維雄針
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中文品名維雄針的英文品名是TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG, 許可證字號是內衛藥輸字第001647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/10/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是更年期障礙, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TESTOSTERONE PROPIONATE, 製造商名稱是PURE LAB. INC..

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許可證字號內衛藥輸字第001647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號17006327
通關簽審文件編號DHA01300164700
中文品名維雄針
英文品名TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG
適應症更年期障礙
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

內衛藥輸字第001647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/10/02

發證日期

1970/05/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

17006327

通關簽審文件編號

DHA01300164700

中文品名

維雄針

英文品名

TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG

適應症

更年期障礙

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TESTOSTERONE PROPIONATE

申請商名稱

源吉實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號

11747005

製造商名稱

PURE LAB. INC.

製造廠廠址

NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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維雄針的地址位於

台北巿南京東路３段１９號９樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 維雄針 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第001659號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號17009407
通關簽審文件編號DHA01300165907
中文品名黃體針
英文品名PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG
適應症習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第001659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009407
通關簽審文件編號: DHA01300165907
中文品名: 黃體針
英文品名: PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG
適應症: 習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1975/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號02003914
通關簽審文件編號DHA00200968607
中文品名安庇蘭注射劑５００公絲
英文品名AMPILAND INJECTION 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第009686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1975/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003914
通關簽審文件編號: DHA00200968607
中文品名: 安庇蘭注射劑５００公絲
英文品名: AMPILAND INJECTION 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號13002233
通關簽審文件編號DHA00201450602
中文品名奇酵素錠
英文品名CHYMOSER ORAL
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002233
通關簽審文件編號: DHA00201450602
中文品名: 奇酵素錠
英文品名: CHYMOSER ORAL
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號17008990
通關簽審文件編號DHA01300213402
中文品名鈣血針
英文品名PUCALCI-12
適應症凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第002134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008990
通關簽審文件編號: DHA01300213402
中文品名: 鈣血針
英文品名: PUCALCI-12
適應症: 凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13002314
通關簽審文件編號DHA00201453608
中文品名奇酵素注射劑
英文品名CHYMOSER
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002314
通關簽審文件編號: DHA00201453608
中文品名: 奇酵素注射劑
英文品名: CHYMOSER
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000025號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/10/02
發證日期1974/06/25
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS1000002500
中文品名抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑
英文品名ERTUSSIBULINA320MG
適應症預防及補助治療百日咳
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1974/06/25
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS1000002500
中文品名: 抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑
英文品名: ERTUSSIBULINA320MG
適應症: 預防及補助治療百日咳
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/10/02
發證日期1999/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號02002086
通關簽審文件編號DHA00201629203
中文品名泰泄道膠囊
英文品名CYSTOCAPS
適應症膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱FINK GMBH
製造廠廠址BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1999/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002086
通關簽審文件編號: DHA00201629203
中文品名: 泰泄道膠囊
英文品名: CYSTOCAPS
適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: FINK GMBH
製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號17011491
通關簽審文件編號DHA01300223304
中文品名奇酵素片
英文品名CHYMOSER "COATED TABLETS"
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011491
通關簽審文件編號: DHA01300223304
中文品名: 奇酵素片
英文品名: CHYMOSER "COATED TABLETS"
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第008259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/10/02
發證日期1981/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號02000630
通關簽審文件編號DHA00200825909
中文品名可濾脂５００公絲膠囊
英文品名CLOFITRAX 500MG
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAX CO., S.P.R.L.
製造廠廠址BRUSSELS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000630
通關簽審文件編號: DHA00200825909
中文品名: 可濾脂５００公絲膠囊
英文品名: CLOFITRAX 500MG
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L.
製造廠廠址: BRUSSELS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17011489
通關簽審文件編號DHA01300231404
中文品名奇酵素針
英文品名CHYMOSER VIALS
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011489
通關簽審文件編號: DHA01300231404
中文品名: 奇酵素針
英文品名: CHYMOSER VIALS
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008323號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/04
註銷理由英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832305
中文品名保祿福賜注射劑５０００國際單位
英文品名HCG-SERONO 5000 I.U.
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/04
註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832305
中文品名: 保祿福賜注射劑５０００國際單位
英文品名: HCG-SERONO 5000 I.U.
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第005537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期2001/10/02
發證日期1978/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號13002313
通關簽審文件編號DHA00200553709
中文品名奇酵素『呼吸道』錠
英文品名CHYMOSER BALSAMIC TABLETS
適應症支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1978/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002313
通關簽審文件編號: DHA00200553709
中文品名: 奇酵素『呼吸道』錠
英文品名: CHYMOSER BALSAMIC TABLETS
適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第010946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201094607
中文品名克儒茂注射劑
英文品名GRORM 4
適應症腦下垂體分泌不足引起之侏儒症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201094607
中文品名: 克儒茂注射劑
英文品名: GRORM 4
適應症: 腦下垂體分泌不足引起之侏儒症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第002318號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17013066
通關簽審文件編號DHA01300231802
中文品名速百寧針
英文品名SPASMAVERINE INJECTION
適應症胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALVERINE TARTRATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013066
通關簽審文件編號: DHA01300231802
中文品名: 速百寧針
英文品名: SPASMAVERINE INJECTION
適應症: 胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALVERINE TARTRATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址: (SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008322號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/04
註銷理由英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832203
中文品名保祿福賜注射劑２０００國際單位
英文品名HCG-SERONO 2000 I.U.
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/04
註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832203
中文品名: 保祿福賜注射劑２０００國際單位
英文品名: HCG-SERONO 2000 I.U.
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第001660號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號17006646
通關簽審文件編號DHA01300166005
中文品名偉利命－１２
英文品名VIRAMIN-12 1,000MCG
適應症多發性神經炎、惡性貧血、貧血症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第001660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006646
通關簽審文件編號: DHA01300166005
中文品名: 偉利命－１２
英文品名: VIRAMIN-12 1,000MCG
適應症: 多發性神經炎、惡性貧血、貧血症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第008396號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/14
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200839606
中文品名保可納兒注射劑
英文品名HMG-SERONO
適應症由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/14
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200839606
中文品名: 保可納兒注射劑
英文品名: HMG-SERONO
適應症: 由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第018506號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/14
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/10/02
發證日期1991/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201850606
中文品名寶乳歛錠２．５公絲
英文品名SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/14
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1991/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201850606
中文品名: 寶乳歛錠２．５公絲
英文品名: SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症: 產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 維雄針 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116000
中文品名怡保朗軟膠囊
英文品名EBALLON
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116000
中文品名: 怡保朗軟膠囊
英文品名: EBALLON
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009817號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/10/02
發證日期1982/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200981709
中文品名可輔血乙１２軟膠囊
英文品名COZYME-12
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1982/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200981709
中文品名: 可輔血乙１２軟膠囊
英文品名: COZYME-12
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02005537
通關簽審文件編號DHA00201453506
中文品名奇酵素保暢錠
英文品名CHYMOSER BALSAMIC ORAL
適應症支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005537
通關簽審文件編號: DHA00201453506
中文品名: 奇酵素保暢錠
英文品名: CHYMOSER BALSAMIC ORAL
適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13002314
通關簽審文件編號DHA00201453608
中文品名奇酵素注射劑
英文品名CHYMOSER
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002314
通關簽審文件編號: DHA00201453608
中文品名: 奇酵素注射劑
英文品名: CHYMOSER
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/10/02
發證日期1999/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號02002086
通關簽審文件編號DHA00201629203
中文品名泰泄道膠囊
英文品名CYSTOCAPS
適應症膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱FINK GMBH
製造廠廠址BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1999/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002086
通關簽審文件編號: DHA00201629203
中文品名: 泰泄道膠囊
英文品名: CYSTOCAPS
適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: FINK GMBH
製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第001617號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1972/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200161700
中文品名安庇蘭膠囊
英文品名AMPILAND CAPSULES
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1972/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200161700
中文品名: 安庇蘭膠囊
英文品名: AMPILAND CAPSULES
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116000
中文品名怡保朗軟膠囊
英文品名EBALLON
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116000
中文品名: 怡保朗軟膠囊
英文品名: EBALLON
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/31
註銷理由內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17011210
通關簽審文件編號DHA01300231101
中文品名新滋肝片
英文品名NEOZIMAL
適應症消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/31
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011210
通關簽審文件編號: DHA01300231101
中文品名: 新滋肝片
英文品名: NEOZIMAL
適應症: 消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17011489
通關簽審文件編號DHA01300231404
中文品名奇酵素針
英文品名CHYMOSER VIALS
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011489
通關簽審文件編號: DHA01300231404
中文品名: 奇酵素針
英文品名: CHYMOSER VIALS
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液
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# 源吉實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/10/02
發證日期1996/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202126201
中文品名吉利富針
英文品名GEREF
適應症評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERMORELIN GRF(1-29)NH2
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1996/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202126201
中文品名: 吉利富針
英文品名: GEREF
適應症: 評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERMORELIN GRF(1-29)NH2
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

# 源吉實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6201102898
機構名稱源吉實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路三段１９號９樓
電話02-5070566
開業狀態歇業
機構代碼: 6201102898
機構名稱: 源吉實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路三段１９號９樓
電話: 02-5070566
開業狀態: 歇業
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蘭德三合疫苗

英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

蘭德球蛋白注射劑３２０公絲

英文品名: LANDERBULINA 320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症（氣喘） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及補助治療百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

@ 全部藥品許可證資料集

蘭德三合疫苗

英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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蘭德球蛋白注射劑３２０公絲

英文品名: LANDERBULINA 320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症（氣喘） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及補助治療百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

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名稱 源吉實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓		陳倉榮42662488核准設立

臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓		16705362解散 (089年12月22日 經89中字 第089675846號)

桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓		70667040解散 (文號: 2000-12-5 經89中字 第089537325號)

43018212歇業/撤銷 - 獨資

11747005解散已清算完結 (097年01月09日 北院隆民立95年度司字字 第254號)

登記地址: 臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓 | 負責人: 陳倉榮 | 統編: 42662488 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓 | 統編: 16705362 | 解散 (089年12月22日 經89中字 第089675846號)

登記地址: 桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓 | 統編: 70667040 | 解散 (文號: 2000-12-5 經89中字 第089537325號)

登記地址: | 統編: 43018212 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: | 統編: 11747005 | 解散已清算完結 (097年01月09日 北院隆民立95年度司字字 第254號)

與維雄針同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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