日本腦炎疫苗
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中文品名日本腦炎疫苗的英文品名是JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000035號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/09/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2001/10/02, 許可證種類是試劑體外用, 適應症是預防日本腦炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN, 製造商名稱是THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE.

#日本腦炎疫苗的地圖

許可證字號衛署菌疫輸字第000035號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/10/02
發證日期1975/10/18
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003505
中文品名日本腦炎疫苗
英文品名JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症預防日本腦炎
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE
製造廠廠址1-6-1 OKUBO,KUMAMOTO 860,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿

許可證字號

衛署菌疫輸字第000035號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/09/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2001/10/02

發證日期

1975/10/18

許可證種類

試劑體外用

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000003505

中文品名

日本腦炎疫苗

英文品名

JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE

適應症

預防日本腦炎

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN

申請商名稱

源吉實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號

11747005

製造商名稱

THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

製造廠廠址

1-6-1 OKUBO,KUMAMOTO 860,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2007/09/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;安瓿

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日本腦炎疫苗的地址位於

台北巿南京東路３段１９號９樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 日本腦炎疫苗 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第001659號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號17009407
通關簽審文件編號DHA01300165907
中文品名黃體針
英文品名PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG
適應症習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第001659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009407
通關簽審文件編號: DHA01300165907
中文品名: 黃體針
英文品名: PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG
適應症: 習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1975/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號02003914
通關簽審文件編號DHA00200968607
中文品名安庇蘭注射劑５００公絲
英文品名AMPILAND INJECTION 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第009686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1975/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003914
通關簽審文件編號: DHA00200968607
中文品名: 安庇蘭注射劑５００公絲
英文品名: AMPILAND INJECTION 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號13002233
通關簽審文件編號DHA00201450602
中文品名奇酵素錠
英文品名CHYMOSER ORAL
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002233
通關簽審文件編號: DHA00201450602
中文品名: 奇酵素錠
英文品名: CHYMOSER ORAL
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號17008990
通關簽審文件編號DHA01300213402
中文品名鈣血針
英文品名PUCALCI-12
適應症凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第002134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008990
通關簽審文件編號: DHA01300213402
中文品名: 鈣血針
英文品名: PUCALCI-12
適應症: 凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13002314
通關簽審文件編號DHA00201453608
中文品名奇酵素注射劑
英文品名CHYMOSER
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002314
通關簽審文件編號: DHA00201453608
中文品名: 奇酵素注射劑
英文品名: CHYMOSER
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000025號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/10/02
發證日期1974/06/25
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS1000002500
中文品名抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑
英文品名ERTUSSIBULINA320MG
適應症預防及補助治療百日咳
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1974/06/25
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS1000002500
中文品名: 抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑
英文品名: ERTUSSIBULINA320MG
適應症: 預防及補助治療百日咳
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/10/02
發證日期1999/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號02002086
通關簽審文件編號DHA00201629203
中文品名泰泄道膠囊
英文品名CYSTOCAPS
適應症膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱FINK GMBH
製造廠廠址BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1999/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002086
通關簽審文件編號: DHA00201629203
中文品名: 泰泄道膠囊
英文品名: CYSTOCAPS
適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: FINK GMBH
製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第001647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號17006327
通關簽審文件編號DHA01300164700
中文品名維雄針
英文品名TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG
適應症更年期障礙
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第001647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006327
通關簽審文件編號: DHA01300164700
中文品名: 維雄針
英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG
適應症: 更年期障礙
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第002233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號17011491
通關簽審文件編號DHA01300223304
中文品名奇酵素片
英文品名CHYMOSER "COATED TABLETS"
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011491
通關簽審文件編號: DHA01300223304
中文品名: 奇酵素片
英文品名: CHYMOSER "COATED TABLETS"
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/10/02
發證日期1981/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號02000630
通關簽審文件編號DHA00200825909
中文品名可濾脂５００公絲膠囊
英文品名CLOFITRAX 500MG
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAX CO., S.P.R.L.
製造廠廠址BRUSSELS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000630
通關簽審文件編號: DHA00200825909
中文品名: 可濾脂５００公絲膠囊
英文品名: CLOFITRAX 500MG
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L.
製造廠廠址: BRUSSELS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17011489
通關簽審文件編號DHA01300231404
中文品名奇酵素針
英文品名CHYMOSER VIALS
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011489
通關簽審文件編號: DHA01300231404
中文品名: 奇酵素針
英文品名: CHYMOSER VIALS
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008323號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/04
註銷理由英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832305
中文品名保祿福賜注射劑５０００國際單位
英文品名HCG-SERONO 5000 I.U.
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/04
註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832305
中文品名: 保祿福賜注射劑５０００國際單位
英文品名: HCG-SERONO 5000 I.U.
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第005537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期2001/10/02
發證日期1978/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號13002313
通關簽審文件編號DHA00200553709
中文品名奇酵素『呼吸道』錠
英文品名CHYMOSER BALSAMIC TABLETS
適應症支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1978/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002313
通關簽審文件編號: DHA00200553709
中文品名: 奇酵素『呼吸道』錠
英文品名: CHYMOSER BALSAMIC TABLETS
適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第010946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201094607
中文品名克儒茂注射劑
英文品名GRORM 4
適應症腦下垂體分泌不足引起之侏儒症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201094607
中文品名: 克儒茂注射劑
英文品名: GRORM 4
適應症: 腦下垂體分泌不足引起之侏儒症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第002318號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17013066
通關簽審文件編號DHA01300231802
中文品名速百寧針
英文品名SPASMAVERINE INJECTION
適應症胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALVERINE TARTRATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013066
通關簽審文件編號: DHA01300231802
中文品名: 速百寧針
英文品名: SPASMAVERINE INJECTION
適應症: 胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALVERINE TARTRATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址: (SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008322號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/04
註銷理由英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832203
中文品名保祿福賜注射劑２０００國際單位
英文品名HCG-SERONO 2000 I.U.
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/04
註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832203
中文品名: 保祿福賜注射劑２０００國際單位
英文品名: HCG-SERONO 2000 I.U.
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第001660號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號17006646
通關簽審文件編號DHA01300166005
中文品名偉利命－１２
英文品名VIRAMIN-12 1,000MCG
適應症多發性神經炎、惡性貧血、貧血症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第001660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006646
通關簽審文件編號: DHA01300166005
中文品名: 偉利命－１２
英文品名: VIRAMIN-12 1,000MCG
適應症: 多發性神經炎、惡性貧血、貧血症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第008396號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/14
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200839606
中文品名保可納兒注射劑
英文品名HMG-SERONO
適應症由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/14
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200839606
中文品名: 保可納兒注射劑
英文品名: HMG-SERONO
適應症: 由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 日本腦炎疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第018506號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/14
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/10/02
發證日期1991/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201850606
中文品名寶乳歛錠２．５公絲
英文品名SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/14
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1991/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201850606
中文品名: 寶乳歛錠２．５公絲
英文品名: SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症: 產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009817號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/10/02
發證日期1982/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200981709
中文品名可輔血乙１２軟膠囊
英文品名COZYME-12
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1982/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200981709
中文品名: 可輔血乙１２軟膠囊
英文品名: COZYME-12
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02005537
通關簽審文件編號DHA00201453506
中文品名奇酵素保暢錠
英文品名CHYMOSER BALSAMIC ORAL
適應症支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005537
通關簽審文件編號: DHA00201453506
中文品名: 奇酵素保暢錠
英文品名: CHYMOSER BALSAMIC ORAL
適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13002314
通關簽審文件編號DHA00201453608
中文品名奇酵素注射劑
英文品名CHYMOSER
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002314
通關簽審文件編號: DHA00201453608
中文品名: 奇酵素注射劑
英文品名: CHYMOSER
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/10/02
發證日期1999/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號02002086
通關簽審文件編號DHA00201629203
中文品名泰泄道膠囊
英文品名CYSTOCAPS
適應症膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱FINK GMBH
製造廠廠址BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1999/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002086
通關簽審文件編號: DHA00201629203
中文品名: 泰泄道膠囊
英文品名: CYSTOCAPS
適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: FINK GMBH
製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第001617號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1972/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200161700
中文品名安庇蘭膠囊
英文品名AMPILAND CAPSULES
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1972/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200161700
中文品名: 安庇蘭膠囊
英文品名: AMPILAND CAPSULES
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116000
中文品名怡保朗軟膠囊
英文品名EBALLON
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116000
中文品名: 怡保朗軟膠囊
英文品名: EBALLON
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/31
註銷理由內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17011210
通關簽審文件編號DHA01300231101
中文品名新滋肝片
英文品名NEOZIMAL
適應症消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/31
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011210
通關簽審文件編號: DHA01300231101
中文品名: 新滋肝片
英文品名: NEOZIMAL
適應症: 消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17011489
通關簽審文件編號DHA01300231404
中文品名奇酵素針
英文品名CHYMOSER VIALS
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011489
通關簽審文件編號: DHA01300231404
中文品名: 奇酵素針
英文品名: CHYMOSER VIALS
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液
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# 源吉實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/10/02
發證日期1996/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202126201
中文品名吉利富針
英文品名GEREF
適應症評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERMORELIN GRF(1-29)NH2
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1996/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202126201
中文品名: 吉利富針
英文品名: GEREF
適應症: 評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERMORELIN GRF(1-29)NH2
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

# 源吉實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6201102898
機構名稱源吉實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路三段１９號９樓
電話02-5070566
開業狀態歇業
機構代碼: 6201102898
機構名稱: 源吉實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路三段１９號９樓
電話: 02-5070566
開業狀態: 歇業
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蘭德三合疫苗

英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

蘭德球蛋白注射劑３２０公絲

英文品名: LANDERBULINA 320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症（氣喘） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及補助治療百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

奇酵素錠

英文品名: CHYMOSER ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

蘭德三合疫苗

英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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蘭德球蛋白注射劑３２０公絲

英文品名: LANDERBULINA 320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症（氣喘） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及補助治療百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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奇酵素錠

英文品名: CHYMOSER ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

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名稱 源吉實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓		陳倉榮42662488核准設立

臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓		16705362解散 (089年12月22日 經89中字 第089675846號)

桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓		70667040解散 (文號: 2000-12-5 經89中字 第089537325號)

43018212歇業/撤銷 - 獨資

11747005解散已清算完結 (097年01月09日 北院隆民立95年度司字字 第254號)

登記地址: 臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓 | 負責人: 陳倉榮 | 統編: 42662488 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓 | 統編: 16705362 | 解散 (089年12月22日 經89中字 第089675846號)

登記地址: 桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓 | 統編: 70667040 | 解散 (文號: 2000-12-5 經89中字 第089537325號)

登記地址: | 統編: 43018212 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: | 統編: 11747005 | 解散已清算完結 (097年01月09日 北院隆民立95年度司字字 第254號)

與日本腦炎疫苗同分類的全部藥品許可證資料集

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

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