保祿福賜注射劑５０００國際單位
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中文品名保祿福賜注射劑５０００國際單位的英文品名是HCG-SERONO 5000 I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第008323號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/03/04, 註銷理由是英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是2001/10/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GONADOTROPIN CHORIONIC, 製造商名稱是INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第008323號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/03/04
註銷理由	英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	2001/10/02
發證日期	1981/04/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200832305
中文品名	保祿福賜注射劑５０００國際單位
英文品名	HCG-SERONO 5000 I.U.
適應症	非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第008323號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/03/04

註銷理由

英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

2001/10/02

發證日期

1981/04/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200832305

中文品名

保祿福賜注射劑５０００國際單位

英文品名

HCG-SERONO 5000 I.U.

適應症

非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GONADOTROPIN CHORIONIC

申請商名稱

源吉實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號

11747005

製造商名稱

INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址

VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿附溶液

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保祿福賜注射劑５０００國際單位的地址位於

台北巿南京東路３段１９號９樓

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(以下顯示 19 筆)

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第001659號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17009407
通關簽審文件編號	DHA01300165907
中文品名	黃體針
英文品名	PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG
適應症	習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	PURE LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第001659號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17009407

通關簽審文件編號: DHA01300165907

中文品名: 黃體針

英文品名: PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG

適應症: 習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: PURE LAB. INC.

製造廠廠址: NEW YORK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009686號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1975/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003914
通關簽審文件編號	DHA00200968607
中文品名	安庇蘭注射劑５００公絲
英文品名	AMPILAND INJECTION 500MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址	AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第009686號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1975/12/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003914

通關簽審文件編號: DHA00200968607

中文品名: 安庇蘭注射劑５００公絲

英文品名: AMPILAND INJECTION 500MG

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第014506號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1985/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002233
通關簽審文件編號	DHA00201450602
中文品名	奇酵素錠
英文品名	CHYMOSER ORAL
適應症	手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014506號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1985/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002233

通關簽審文件編號: DHA00201450602

中文品名: 奇酵素錠

英文品名: CHYMOSER ORAL

適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥輸字第002134號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008990
通關簽審文件編號	DHA01300213402
中文品名	鈣血針
英文品名	PUCALCI-12
適應症	凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	PURE LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第002134號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/05/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008990

通關簽審文件編號: DHA01300213402

中文品名: 鈣血針

英文品名: PUCALCI-12

適應症: 凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: PURE LAB. INC.

製造廠廠址: NEW YORK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第014536號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1985/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002314
通關簽審文件編號	DHA00201453608
中文品名	奇酵素注射劑
英文品名	CHYMOSER
適應症	支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第014536號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1985/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002314

通關簽審文件編號: DHA00201453608

中文品名: 奇酵素注射劑

英文品名: CHYMOSER

適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署菌疫輸字第000025號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/10/02
發證日期	1974/06/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHAS1000002500
中文品名	抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑
英文品名	ERTUSSIBULINA320MG
適應症	預防及補助治療百日咳
劑型	注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址	AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2007/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1974/06/25

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHAS1000002500

中文品名: 抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG

適應症: 預防及補助治療百日咳

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2007/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2001/10/02
發證日期	1999/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002086
通關簽審文件編號	DHA00201629203
中文品名	泰泄道膠囊
英文品名	CYSTOCAPS
適應症	膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	FINK GMBH
製造廠廠址	BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1999/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002086

通關簽審文件編號: DHA00201629203

中文品名: 泰泄道膠囊

英文品名: CYSTOCAPS

適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: FINK GMBH

製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥輸字第001647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17006327
通關簽審文件編號	DHA01300164700
中文品名	維雄針
英文品名	TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG
適應症	更年期障礙
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	PURE LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第001647號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17006327

通關簽審文件編號: DHA01300164700

中文品名: 維雄針

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG

適應症: 更年期障礙

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: PURE LAB. INC.

製造廠廠址: NEW YORK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第002233號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/07
註銷理由	中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011491
通關簽審文件編號	DHA01300223304
中文品名	奇酵素片
英文品名	CHYMOSER "COATED TABLETS"
適應症	手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002233號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/07

註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/05/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011491

通關簽審文件編號: DHA01300223304

中文品名: 奇酵素片

英文品名: CHYMOSER "COATED TABLETS"

適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第008259號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/05/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2001/10/02
發證日期	1981/03/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000630
通關簽審文件編號	DHA00200825909
中文品名	可濾脂５００公絲膠囊
英文品名	CLOFITRAX 500MG
適應症	高脂質血症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	DITRAX CO., S.P.R.L.
製造廠廠址	BRUSSELS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008259號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/05/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1981/03/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02000630

通關簽審文件編號: DHA00200825909

中文品名: 可濾脂５００公絲膠囊

英文品名: CLOFITRAX 500MG

適應症: 高脂質血症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFIBRATE

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L.

製造廠廠址: BRUSSELS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥輸字第002314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/07
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011489
通關簽審文件編號	DHA01300231404
中文品名	奇酵素針
英文品名	CHYMOSER VIALS
適應症	支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 內衛藥輸字第002314號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/07

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011489

通關簽審文件編號: DHA01300231404

中文品名: 奇酵素針

英文品名: CHYMOSER VIALS

適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第005537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/07
註銷理由	中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期	2001/10/02
發證日期	1978/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002313
通關簽審文件編號	DHA00200553709
中文品名	奇酵素『呼吸道』錠
英文品名	CHYMOSER BALSAMIC TABLETS
適應症	支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/07

註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1978/01/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002313

通關簽審文件編號: DHA00200553709

中文品名: 奇酵素『呼吸道』錠

英文品名: CHYMOSER BALSAMIC TABLETS

適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第010946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1983/03/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201094607
中文品名	克儒茂注射劑
英文品名	GRORM 4
適應症	腦下垂體分泌不足引起之侏儒症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第010946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1983/03/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201094607

中文品名: 克儒茂注射劑

英文品名: GRORM 4

適應症: 腦下垂體分泌不足引起之侏儒症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥輸字第002318號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013066
通關簽審文件編號	DHA01300231802
中文品名	速百寧針
英文品名	SPASMAVERINE INJECTION
適應症	胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALVERINE TARTRATE
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址	(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第002318號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013066

通關簽審文件編號: DHA01300231802

中文品名: 速百寧針

英文品名: SPASMAVERINE INJECTION

適應症: 胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALVERINE TARTRATE

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

製造廠廠址: (SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第008322號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/03/04
註銷理由	英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	2001/10/02
發證日期	1981/04/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200832203
中文品名	保祿福賜注射劑２０００國際單位
英文品名	HCG-SERONO 2000 I.U.
適應症	非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第008322號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/03/04

註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1981/04/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200832203

中文品名: 保祿福賜注射劑２０００國際單位

英文品名: HCG-SERONO 2000 I.U.

適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥輸字第001660號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17006646
通關簽審文件編號	DHA01300166005
中文品名	偉利命－１２
英文品名	VIRAMIN-12 1,000MCG
適應症	多發性神經炎、惡性貧血、貧血症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	PURE LAB. INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第001660號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17006646

通關簽審文件編號: DHA01300166005

中文品名: 偉利命－１２

英文品名: VIRAMIN-12 1,000MCG

適應症: 多發性神經炎、惡性貧血、貧血症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: PURE LAB. INC.

製造廠廠址: NEW YORK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第008396號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/14
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2001/10/02
發證日期	1981/04/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200839606
中文品名	保可納兒注射劑
英文品名	HMG-SERONO
適應症	由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第008396號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/14

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1981/04/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200839606

中文品名: 保可納兒注射劑

英文品名: HMG-SERONO

適應症: 由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第018506號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/14
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2001/10/02
發證日期	1991/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201850606
中文品名	寶乳歛錠２．５公絲
英文品名	SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症	產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018506號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/14

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1991/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201850606

中文品名: 寶乳歛錠２．５公絲

英文品名: SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS

適應症: 產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保祿福賜注射劑５０００國際單位於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第011160號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1983/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201116000
中文品名	怡保朗軟膠囊
英文品名	EBALLON
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011160號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201116000

中文品名: 怡保朗軟膠囊

英文品名: EBALLON

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009817號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2001/10/02
發證日期	1982/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200981709
中文品名	可輔血乙１２軟膠囊
英文品名	COZYME-12
適應症	惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBAMAMIDE
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009817號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1982/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200981709

中文品名: 可輔血乙１２軟膠囊

英文品名: COZYME-12

適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COBAMAMIDE

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014535號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1985/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005537
通關簽審文件編號	DHA00201453506
中文品名	奇酵素保暢錠
英文品名	CHYMOSER BALSAMIC ORAL
適應症	支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014535號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1985/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005537

通關簽審文件編號: DHA00201453506

中文品名: 奇酵素保暢錠

英文品名: CHYMOSER BALSAMIC ORAL

適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第014536號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1985/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002314
通關簽審文件編號	DHA00201453608
中文品名	奇酵素注射劑
英文品名	CHYMOSER
適應症	支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第014536號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1985/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002314

通關簽審文件編號: DHA00201453608

中文品名: 奇酵素注射劑

英文品名: CHYMOSER

適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第016292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2001/10/02
發證日期	1999/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002086
通關簽審文件編號	DHA00201629203
中文品名	泰泄道膠囊
英文品名	CYSTOCAPS
適應症	膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	FINK GMBH
製造廠廠址	BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1999/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002086

通關簽審文件編號: DHA00201629203

中文品名: 泰泄道膠囊

英文品名: CYSTOCAPS

適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: FINK GMBH

製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第001617號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1972/09/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200161700
中文品名	安庇蘭膠囊
英文品名	AMPILAND CAPSULES
適應症	鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址	AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第001617號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1972/09/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200161700

中文品名: 安庇蘭膠囊

英文品名: AMPILAND CAPSULES

適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第011160號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/02
發證日期	1983/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201116000
中文品名	怡保朗軟膠囊
英文品名	EBALLON
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011160號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201116000

中文品名: 怡保朗軟膠囊

英文品名: EBALLON

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥輸字第002311號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/31
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011210
通關簽審文件編號	DHA01300231101
中文品名	新滋肝片
英文品名	NEOZIMAL
適應症	消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002311號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/31

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011210

通關簽審文件編號: DHA01300231101

中文品名: 新滋肝片

英文品名: NEOZIMAL

適應症: 消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥輸字第002314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/07
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期	2001/10/02
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011489
通關簽審文件編號	DHA01300231404
中文品名	奇酵素針
英文品名	CHYMOSER VIALS
適應症	支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 內衛藥輸字第002314號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/07

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011489

通關簽審文件編號: DHA01300231404

中文品名: 奇酵素針

英文品名: CHYMOSER VIALS

適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

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# 源吉實業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/06/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2001/10/02
發證日期	1996/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202126201
中文品名	吉利富針
英文品名	GEREF
適應症	評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERMORELIN GRF(1-29)NH2
申請商名稱	源吉實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路３段１９號９樓
申請商統一編號	11747005
製造商名稱	LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址	CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/06/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 2001/10/02

發證日期: 1996/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202126201

中文品名: 吉利富針

英文品名: GEREF

適應症: 評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SERMORELIN GRF(1-29)NH2

申請商名稱: 源吉實業股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓

申請商統一編號: 11747005

製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

# 源吉實業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6201102898
機構名稱	源吉實業股份有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市中山區南京東路三段１９號９樓
電話	02-5070566
開業狀態	歇業

機構代碼: 6201102898

機構名稱: 源吉實業股份有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市中山區南京東路三段１９號９樓

電話: 02-5070566

開業狀態: 歇業

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根據地址台北巿南京東路３段１９號９樓找到的相關資料

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蘭德三合疫苗	英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/10/02 \| 許可證種類: 試劑體外用 \| 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
蘭德球蛋白注射劑３２０公絲	英文品名: LANDERBULINA 320MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/10/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症（氣喘） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑	英文品名: ERTUSSIBULINA320MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/10/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及補助治療百日咳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
日本腦炎疫苗	英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/10/02 \| 許可證種類: 試劑體外用 \| 適應症: 預防日本腦炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN \| 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE @ 全部藥品許可證資料集

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名稱源吉實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
源吉實業有限公司臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓	陳倉榮	42662488	核准設立
信源吉實業有限公司臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓		16705362	解散 (089年12月22日經89中字第089675846號)
申源吉實業有限公司桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓		70667040	解散 (文號: 2000-12-5 經89中字第089537325號)
源吉實業行		43018212	歇業/撤銷 - 獨資
源吉實業股份有限公司		11747005	解散已清算完結 (097年01月09日北院隆民立95年度司字字第254號)

源吉實業有限公司

登記地址: 臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓 | 負責人: 陳倉榮 | 統編: 42662488 | 核准設立

信源吉實業有限公司

登記地址: 臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓 | 統編: 16705362 | 解散 (089年12月22日經89中字第089675846號)

申源吉實業有限公司

登記地址: 桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓 | 統編: 70667040 | 解散 (文號: 2000-12-5 經89中字第089537325號)

源吉實業行

登記地址: | 統編: 43018212 | 歇業/撤銷 - 獨資

源吉實業股份有限公司

登記地址: | 統編: 11747005 | 解散已清算完結 (097年01月09日北院隆民立95年度司字字第254號)

與保祿福賜注射劑５０００國際單位同分類的全部藥品許可證資料集

"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.