鹽酸雙苯比拉林
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中文品名鹽酸雙苯比拉林的英文品名是DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第022024號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/01/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DIPHENYLPYRALINE HCL, 製造商名稱是IROPHARM LTD..

#鹽酸雙苯比拉林的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/01/07
發證日期1998/01/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202202403
中文品名鹽酸雙苯比拉林
英文品名DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDE
適應症抗組織胺劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱IROPHARM LTD.
製造廠廠址VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第022024號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/01/07

發證日期

1998/01/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202202403

中文品名

鹽酸雙苯比拉林

英文品名

DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDE

適應症

抗組織胺劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENYLPYRALINE HCL

申請商名稱

甲東藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓

申請商統一編號

22879256

製造商名稱

IROPHARM LTD.

製造廠廠址

VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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鹽酸雙苯比拉林的地址位於

台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸雙苯比拉林 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022176號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/14
發證日期1998/05/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202217600
中文品名鹽酸可洛米普明
英文品名CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
適應症憂鬱病。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱IROPHARM LTD.
製造廠廠址VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/14
發證日期: 1998/05/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202217600
中文品名: 鹽酸可洛米普明
英文品名: CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
適應症: 憂鬱病。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: IROPHARM LTD.
製造廠廠址: VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021437號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/14
發證日期1996/11/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202143700
中文品名酒石酸膽鹼
英文品名CHOLINE BITARTRATE
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝瓶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱ALTER FARMACIA S.A. DIVISION ALGRY
製造廠廠址AVAD DE BURGOS 121 28050 MADRID SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021437號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/11/14
發證日期: 1996/11/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202143700
中文品名: 酒石酸膽鹼
英文品名: CHOLINE BITARTRATE
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: 瓶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: ALTER FARMACIA S.A. DIVISION ALGRY
製造廠廠址: AVAD DE BURGOS 121 28050 MADRID SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/14
發證日期1999/01/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202237404
中文品名弗諾非泊
英文品名FENOFIBRATE
適應症高脂質血症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱COPRIMA S.A.
製造廠廠址C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/14
發證日期: 1999/01/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202237404
中文品名: 弗諾非泊
英文品名: FENOFIBRATE
適應症: 高脂質血症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: COPRIMA S.A.
製造廠廠址: C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/11/28
發證日期1995/11/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202109801
中文品名斯克拉菲
英文品名SUCRALFATE
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱COPRIMA S.A.
製造廠廠址C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/11/28
發證日期: 1995/11/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202109801
中文品名: 斯克拉菲
英文品名: SUCRALFATE
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: COPRIMA S.A.
製造廠廠址: C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025324號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/21
註銷理由公司歇業
有效日期2016/01/18
發證日期2011/01/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202532404
中文品名哈泊度
英文品名Haloperidol
適應症精神安定劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
製造廠廠址PLOT NO. 39/A&B, I.D.A. JEEDIMETLA HYDERABAD-500 055 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠公司地址78/A,VENGAL RAO NAGAR,HYDERABAD-500 038 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/21
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2016/01/18
發證日期: 2011/01/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202532404
中文品名: 哈泊度
英文品名: Haloperidol
適應症: 精神安定劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. 39/A&B, I.D.A. JEEDIMETLA HYDERABAD-500 055 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠公司地址: 78/A,VENGAL RAO NAGAR,HYDERABAD-500 038 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/12/16
發證日期1997/12/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS0202201204
中文品名檸檬酸奧菲那特林
英文品名ORPHENADRINE CITRATE
適應症抗膽鹼激素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱IROPHARM LTD.
製造廠廠址VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/12/16
發證日期: 1997/12/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0202201204
中文品名: 檸檬酸奧菲那特林
英文品名: ORPHENADRINE CITRATE
適應症: 抗膽鹼激素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: IROPHARM LTD.
製造廠廠址: VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021703號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/27
發證日期1997/05/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202170305
中文品名縮蘋酸菲安明
英文品名BROMPHENIRAMINE MALEATE
適應症抗組織胺劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱IROPHARM LTD.
製造廠廠址VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021703號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/27
發證日期: 1997/05/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202170305
中文品名: 縮蘋酸菲安明
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE
適應症: 抗組織胺劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: IROPHARM LTD.
製造廠廠址: VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/23
發證日期1993/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202001607
中文品名溴化羥基三甲胺液４０％
英文品名STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP
適應症消毒殺菌。
劑型原料藥溶液劑
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRIMIDE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱BASF HEALTH & NUTRITION A/S
製造廠廠址KOBENHAVNSVEJ 216,DK-4600 KOGE,DENMARK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/23
發證日期: 1993/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202001607
中文品名: 溴化羥基三甲胺液４０％
英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP
適應症: 消毒殺菌。
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETRIMIDE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
製造廠廠址: KOBENHAVNSVEJ 216,DK-4600 KOGE,DENMARK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202303309
中文品名鹽酸艾普樂索
英文品名AMBROXOL HYDROCHLORIDE
適應症袪痰劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱HWAIL PHARM.CO., LTD.
製造廠廠址SANGSIN-RI GSIN-RI 904-7 HYANDNAM-MYUM HWASUNG-GUN KYUNGGI-DO KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202303309
中文品名: 鹽酸艾普樂索
英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
適應症: 袪痰劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: HWAIL PHARM.CO., LTD.
製造廠廠址: SANGSIN-RI GSIN-RI 904-7 HYANDNAM-MYUM HWASUNG-GUN KYUNGGI-DO KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/04/25
發證日期2000/04/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202286204
中文品名異布洛芬
英文品名IBUPROFEN
適應症消炎、鎮痛劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
製造廠廠址PLOT NO.211 213 G.I.D.C. SARIGAM INDUSTRIAL ESTATE, VILLAGE SRAIGEM, DISTRIOT VALSAD, GUJRAT 396 155 INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/04/25
發證日期: 2000/04/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202286204
中文品名: 異布洛芬
英文品名: IBUPROFEN
適應症: 消炎、鎮痛劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
製造廠廠址: PLOT NO.211 213 G.I.D.C. SARIGAM INDUSTRIAL ESTATE, VILLAGE SRAIGEM, DISTRIOT VALSAD, GUJRAT 396 155 INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第021365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/09/09
發證日期1996/09/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202136501
中文品名鹽酸邁佛明
英文品名METFORMIN HYDROCHLORIDE
適應症降血糖劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱COPRIMA S.A.
製造廠廠址C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/09/09
發證日期: 1996/09/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202136501
中文品名: 鹽酸邁佛明
英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE
適應症: 降血糖劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: COPRIMA S.A.
製造廠廠址: C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第021859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/20
發證日期1997/08/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202185900
中文品名斯而比來特
英文品名SULPIRIDE
適應症胃，十二指腸潰瘍。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱IROPHARM LTD.
製造廠廠址VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1997/08/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202185900
中文品名: 斯而比來特
英文品名: SULPIRIDE
適應症: 胃，十二指腸潰瘍。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: IROPHARM LTD.
製造廠廠址: VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第022351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/12/02
發證日期1998/12/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202235105
中文品名希塞菩
英文品名CISAPRIDE
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０－１號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱MOREPEN LABORATORIES LTD.
製造廠廠址VILL MASULKHANA PARWANOO DISTT SOLAN (H.P.) INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2004/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/09/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/12/02
發證日期: 1998/12/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202235105
中文品名: 希塞菩
英文品名: CISAPRIDE
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０－１號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: VILL MASULKHANA PARWANOO DISTT SOLAN (H.P.) INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2004/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024812號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481202
中文品名葡萄糖酸雙胍氯酚已烷
英文品名Chlorhexidine Gluconate Solutio
適應症皮膚消毒劑。
劑型原料藥溶液劑
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱BAJAJ HEALTHCARE LIMITED
製造廠廠址BOLCK NO. 588, SAVLI, KARACHIA ROAD, GOTHADA TAL-SAVLI, DIST. VADODARA -391 776 INDIA.
製造廠公司地址202-204 FAIZ-E-QUTBI, 2ND. FLOOR, 375 NARSHI NATHA STREET, MUMBAI 400 009 INDIA.
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/07/30
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481202
中文品名: 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷
英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solutio
適應症: 皮膚消毒劑。
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED
製造廠廠址: BOLCK NO. 588, SAVLI, KARACHIA ROAD, GOTHADA TAL-SAVLI, DIST. VADODARA -391 776 INDIA.
製造廠公司地址: 202-204 FAIZ-E-QUTBI, 2ND. FLOOR, 375 NARSHI NATHA STREET, MUMBAI 400 009 INDIA.
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/07/30
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第022628號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/10/11
發證日期1999/10/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202262809
中文品名梯尼達諾
英文品名TINIDAZOLE
適應症抗滴蟲藥。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
製造廠廠址PLOT NO. 211, 213 G.I.D.C. SARIGAM INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE SRAIGAM DISTRIOT VALSAD GUJRAT 396 155 INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/10/11
發證日期: 1999/10/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202262809
中文品名: 梯尼達諾
英文品名: TINIDAZOLE
適應症: 抗滴蟲藥。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. 211, 213 G.I.D.C. SARIGAM INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE SRAIGAM DISTRIOT VALSAD GUJRAT 396 155 INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第022093號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/03/04
發證日期1998/03/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202209309
中文品名鹽酸邁佛明
英文品名METFORMIN HYDROCHLORIDE
適應症降血糖劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱VITAL PHARMACAL PVT. LTD.
製造廠廠址41 M.I.D.C. AREA DHATAV ROHA DIST RAIGAD MAHARASHTRA INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/03/04
發證日期: 1998/03/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202209309
中文品名: 鹽酸邁佛明
英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE
適應症: 降血糖劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: VITAL PHARMACAL PVT. LTD.
製造廠廠址: 41 M.I.D.C. AREA DHATAV ROHA DIST RAIGAD MAHARASHTRA INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/07
發證日期2000/08/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202296501
中文品名必德美酸三水合物
英文品名PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
適應症抗菌劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱COPRIMA S.A.
製造廠廠址C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/07
發證日期: 2000/08/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202296501
中文品名: 必德美酸三水合物
英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
適應症: 抗菌劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: COPRIMA S.A.
製造廠廠址: C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第023444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/22
發證日期2002/05/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202344404
中文品名縮蘋酸溴菲安明
英文品名BROMPHENIRAMINE MALEATE
適應症抗組織胺藥。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD.
製造廠廠址A-14 M.I.D.C. ANDHERI (EAST) BOMBAY-400 093 INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/22
發證日期: 2002/05/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202344404
中文品名: 縮蘋酸溴菲安明
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE
適應症: 抗組織胺藥。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD.
製造廠廠址: A-14 M.I.D.C. ANDHERI (EAST) BOMBAY-400 093 INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第022439號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由未展延而逾期者;;評估未獲通過
有效日期2004/04/01
發證日期1999/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202243906
中文品名透非納丁
英文品名TERFENADINE
適應症抗組織胺劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱DABUR INDIA LTD.
製造廠廠址22 SITE IV SAHIBABAD GHAZIABAD (UP)-201010 INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過
有效日期: 2004/04/01
發證日期: 1999/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202243906
中文品名: 透非納丁
英文品名: TERFENADINE
適應症: 抗組織胺劑。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: DABUR INDIA LTD.
製造廠廠址: 22 SITE IV SAHIBABAD GHAZIABAD (UP)-201010 INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 鹽酸雙苯比拉林 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000011526
公司或商業登記名稱甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號22879256
公司型態販售業
中文商品名稱酒石酸膽鹼
英文商品名稱Choline L-Bitartrate
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011526
公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號: 22879256
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 酒石酸膽鹼
英文商品名稱: Choline L-Bitartrate
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000016600
公司或商業登記名稱甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號22879256
公司型態販售業
中文商品名稱酒石酸膽鹼+1%二氧化矽
英文商品名稱CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000016600
公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號: 22879256
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 酒石酸膽鹼+1%二氧化矽
英文商品名稱: CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3

食品業者登錄字號A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000011537
公司或商業登記名稱甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號22879256
公司型態販售業
中文商品名稱酒石酸膽鹼
英文商品名稱Choline L-Bitartrate
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011537
公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號: 22879256
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 酒石酸膽鹼
英文商品名稱: Choline L-Bitartrate
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 鹽酸雙苯比拉林 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 4

食品業者登錄字號A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000016598
公司或商業登記名稱甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號22879256
公司型態販售業
中文商品名稱酒石酸膽鹼+1%二氧化矽
英文商品名稱CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000016598
公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓
公司統一編號: 22879256
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 酒石酸膽鹼+1%二氧化矽
英文商品名稱: CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

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# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/11/28
發證日期1995/11/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202109801
中文品名斯克拉菲
英文品名SUCRALFATE
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱COPRIMA S.A.
製造廠廠址C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/11/28
發證日期: 1995/11/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202109801
中文品名: 斯克拉菲
英文品名: SUCRALFATE
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: COPRIMA S.A.
製造廠廠址: C/. PABLO PICASSO, 15-08213 POLINYA (BARCELONA) SPAIN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021638號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/04/15
發證日期1997/04/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202163807
中文品名膠原次檸檬酸鉍
英文品名COLLOIDAL BISMUTH SUBCITRATE
適應症胃饋瘍及十二指腸饋瘍。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱TEXTRON TECNICA, S.L.
製造廠廠址C/GIRONA, 34, 08400-GRANOLLERS, BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/04/15
發證日期: 1997/04/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202163807
中文品名: 膠原次檸檬酸鉍
英文品名: COLLOIDAL BISMUTH SUBCITRATE
適應症: 胃饋瘍及十二指腸饋瘍。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L.
製造廠廠址: C/GIRONA, 34, 08400-GRANOLLERS, BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022176號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/14
發證日期1998/05/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202217600
中文品名鹽酸可洛米普明
英文品名CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
適應症憂鬱病。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱IROPHARM LTD.
製造廠廠址VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/14
發證日期: 1998/05/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202217600
中文品名: 鹽酸可洛米普明
英文品名: CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
適應症: 憂鬱病。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: IROPHARM LTD.
製造廠廠址: VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/21
註銷理由公司歇業
有效日期2017/05/02
發證日期1997/05/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202166500
中文品名妥奈泰
英文品名TOLNAFTATE
適應症局部抗黴菌劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址20 K.M. MATHURA ROAD P.O. AMAR NAGAR FARIDABAD-121 003 INDIA
製造廠公司地址T-210 J,SHAHPUR JAT,NEW DELHI-110049,INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/21
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/05/02
發證日期: 1997/05/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202166500
中文品名: 妥奈泰
英文品名: TOLNAFTATE
適應症: 局部抗黴菌劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 20 K.M. MATHURA ROAD P.O. AMAR NAGAR FARIDABAD-121 003 INDIA
製造廠公司地址: T-210 J,SHAHPUR JAT,NEW DELHI-110049,INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024812號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481202
中文品名葡萄糖酸雙胍氯酚已烷
英文品名Chlorhexidine Gluconate Solutio
適應症皮膚消毒劑。
劑型原料藥溶液劑
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱BAJAJ HEALTHCARE LIMITED
製造廠廠址BOLCK NO. 588, SAVLI, KARACHIA ROAD, GOTHADA TAL-SAVLI, DIST. VADODARA -391 776 INDIA.
製造廠公司地址202-204 FAIZ-E-QUTBI, 2ND. FLOOR, 375 NARSHI NATHA STREET, MUMBAI 400 009 INDIA.
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/07/30
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481202
中文品名: 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷
英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solutio
適應症: 皮膚消毒劑。
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED
製造廠廠址: BOLCK NO. 588, SAVLI, KARACHIA ROAD, GOTHADA TAL-SAVLI, DIST. VADODARA -391 776 INDIA.
製造廠公司地址: 202-204 FAIZ-E-QUTBI, 2ND. FLOOR, 375 NARSHI NATHA STREET, MUMBAI 400 009 INDIA.
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/07/30
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/12/29
發證日期1999/12/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271402
中文品名鹽酸希提瑞立
英文品名CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症抗組織胺劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱AMOIL ORGANICS LTD.
製造廠廠址PLOT NO. 322/4 40 SHED AREA G.I.D.C. VAPI 396 195 GUJARAT STATE INDIA407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠公司地址407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/12/29
發證日期: 1999/12/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271402
中文品名: 鹽酸希提瑞立
英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症: 抗組織胺劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. 322/4 40 SHED AREA G.I.D.C. VAPI 396 195 GUJARAT STATE INDIA407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠公司地址: 407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/08/16
發證日期2004/08/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202405205
中文品名格力匹林
英文品名GLIPIZIDE
適應症降血糖劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱DANASHMAND ORGANIC PRIVATE LIMITED
製造廠廠址PLOT NO.102 MIDC AREA DHATAV ROHA DIST RAIGAD-402 116 INDIA
製造廠公司地址1/292 MANHAS MANSION VIDYANAGARI MARG KALINA MUMBAI 400 098 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/08/16
發證日期: 2004/08/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202405205
中文品名: 格力匹林
英文品名: GLIPIZIDE
適應症: 降血糖劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIPIZIDE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: DANASHMAND ORGANIC PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO.102 MIDC AREA DHATAV ROHA DIST RAIGAD-402 116 INDIA
製造廠公司地址: 1/292 MANHAS MANSION VIDYANAGARI MARG KALINA MUMBAI 400 098 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 22879256 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020838號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/28
發證日期1995/02/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202083800
中文品名次碳酸鉍
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE
適應症局部保護劑、收斂劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱TEXTRON TECNICA, S.L.
製造廠廠址C/GIRONA, 34, 08400-GRANOLLERS, BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/28
發證日期: 1995/02/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202083800
中文品名: 次碳酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE
適應症: 局部保護劑、收斂劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L.
製造廠廠址: C/GIRONA, 34, 08400-GRANOLLERS, BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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# 甲東藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/08/11
發證日期1995/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202101602
中文品名鄰　Ｎ－甲基－間－硫氨酸甲苯
英文品名TOLNAFTATE
適應症抗黴菌感染症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱TEXTRON TECNICA, S.L.
製造廠廠址C/GIRONA, 34, 08400-GRANOLLERS, BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/08/11
發證日期: 1995/08/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202101602
中文品名: 鄰　Ｎ－甲基－間－硫氨酸甲苯
英文品名: TOLNAFTATE
適應症: 抗黴菌感染症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L.
製造廠廠址: C/GIRONA, 34, 08400-GRANOLLERS, BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 甲東藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/23
發證日期1993/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202001607
中文品名溴化羥基三甲胺液４０％
英文品名STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP
適應症消毒殺菌。
劑型原料藥溶液劑
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRIMIDE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱BASF HEALTH & NUTRITION A/S
製造廠廠址KOBENHAVNSVEJ 216,DK-4600 KOGE,DENMARK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/23
發證日期: 1993/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202001607
中文品名: 溴化羥基三甲胺液４０％
英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP
適應症: 消毒殺菌。
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETRIMIDE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
製造廠廠址: KOBENHAVNSVEJ 216,DK-4600 KOGE,DENMARK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 甲東藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/21
註銷理由公司歇業
有效日期2015/08/07
發證日期2000/08/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202296402
中文品名硫酸特必林
英文品名TERBUTALINE SULPHATE B.P.
適應症支氣管擴張劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱LAKE CHEMICALS PVT. LTD.
製造廠廠址21 M ATTIBELE INDUSTRIAL AREA ANEKAL TALUK BANGALORE-562 107 KARNATAKA STATE INDIA
製造廠公司地址RAVIKIRAN APARTMENTS #12 PLAIN STREET BANGALORE-560 001 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/21
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/08/07
發證日期: 2000/08/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202296402
中文品名: 硫酸特必林
英文品名: TERBUTALINE SULPHATE B.P.
適應症: 支氣管擴張劑。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD.
製造廠廠址: 21 M ATTIBELE INDUSTRIAL AREA ANEKAL TALUK BANGALORE-562 107 KARNATAKA STATE INDIA
製造廠公司地址: RAVIKIRAN APARTMENTS #12 PLAIN STREET BANGALORE-560 001 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 甲東藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025324號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/21
註銷理由公司歇業
有效日期2016/01/18
發證日期2011/01/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202532404
中文品名哈泊度
英文品名Haloperidol
適應症精神安定劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
製造廠廠址PLOT NO. 39/A&B, I.D.A. JEEDIMETLA HYDERABAD-500 055 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠公司地址78/A,VENGAL RAO NAGAR,HYDERABAD-500 038 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/21
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2016/01/18
發證日期: 2011/01/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202532404
中文品名: 哈泊度
英文品名: Haloperidol
適應症: 精神安定劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. 39/A&B, I.D.A. JEEDIMETLA HYDERABAD-500 055 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠公司地址: 78/A,VENGAL RAO NAGAR,HYDERABAD-500 038 ANDHRA PRADESH INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 甲東藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥陸輸字第000274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/21
註銷理由公司歇業
有效日期2017/07/16
發證日期2007/07/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100027406
中文品名迪皮質醇
英文品名DEXAMETHASONE
適應症抗炎性皮質固醇。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 XIANYAO ROAD, XIANJU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2016/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/21
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/07/16
發證日期: 2007/07/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100027406
中文品名: 迪皮質醇
英文品名: DEXAMETHASONE
適應症: 抗炎性皮質固醇。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 XIANYAO ROAD, XIANJU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2016/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 甲東藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥陸輸字第000282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/22
註銷理由公司歇業
有效日期2017/07/30
發證日期2007/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100028205
中文品名磷酸鈉迪皮質醇
英文品名DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症醣類代謝皮質素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 XIANYAO ROAD, XIANJU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2016/09/22
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/07/30
發證日期: 2007/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100028205
中文品名: 磷酸鈉迪皮質醇
英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症: 醣類代謝皮質素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 XIANYAO ROAD, XIANJU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2016/09/22
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 甲東藥品企業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/21
註銷理由公司歇業
有效日期2017/05/13
發證日期2002/05/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202343401
中文品名酒石酸膽鹼
英文品名CHOLINE BITARTRATE
適應症營養劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱ALGRY QUIMICA S.L.
製造廠廠址SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/21
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/05/13
發證日期: 2002/05/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202343401
中文品名: 酒石酸膽鹼
英文品名: CHOLINE BITARTRATE
適應症: 營養劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: ALGRY QUIMICA S.L.
製造廠廠址: SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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根據地址 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓 找到的相關資料

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琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸艾普樂索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HWAIL PHARM.CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

嘧苯噠諾

英文品名: MEBENDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: TRANSCHEM LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸阿西布特諾

英文品名: ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: ＢＥＴＡ交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸艾普樂索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HWAIL PHARM.CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

嘧苯噠諾

英文品名: MEBENDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: TRANSCHEM LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸阿西布特諾

英文品名: ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: ＢＥＴＡ交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集
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甲東藥品企業有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓 | 電話: 02-2558-0904

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臺北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓		22879256解散 (105年04月26日 府產業商字 第10584503700號)

登記地址: 臺北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓 | 統編: 22879256 | 解散 (105年04月26日 府產業商字 第10584503700號)

與鹽酸雙苯比拉林同分類的全部藥品許可證資料集

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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