“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管
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中文品名“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管的英文品名是“Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第030436號, 有效日期是2027/11/21, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.

#“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第030436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/21
發證日期2017/11/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603043608
中文品名“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管
英文品名“Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter
效能詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱巴德股份有限公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號16092413
製造商名稱BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.
製造廠廠址1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/04/07
製造許可登錄編號QSD5196

許可證字號

衛部醫器輸字第030436號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/21

發證日期

2017/11/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603043608

中文品名

“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管

英文品名

“Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter

效能

詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

劑型

(空)

包裝

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醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

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醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

巴德股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號

16092413

製造商名稱

BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.

製造廠廠址

1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/04/07

製造許可登錄編號

QSD5196

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臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Lim Puay Lian Geraldine

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

林公堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Lim Puay Lian Geraldine

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

林公堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

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出進口廠商登記資料 資料集的 “巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管 相關資料

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 2019/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 20190706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 2010/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 20100815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 2025/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 20250725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 2029/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 2018/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 20181008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

真準球囊瓣膜成形導管

英文品名: True Dilation Balloon Valvuloplasty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036992號 | 有效日期: 2029/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 2007/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 20070225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 2019/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 20190706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 2010/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 20100815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 2025/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 20250725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 2029/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 2018/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 20181008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

真準球囊瓣膜成形導管

英文品名: True Dilation Balloon Valvuloplasty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036992號 | 有效日期: 2029/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 2007/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 20070225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管 相關資料

巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架

英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架

英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

美洲-奧羅普切熱

警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布,美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例,以巴西7,284例最嚴峻,另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例;目前已報告2例死亡,均為巴西...

@ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

巴基斯坦-登革熱

警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升,東南部信德省(Sindh)今年已累計602例,並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多;首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例...

@ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001

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“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002

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美洲-奧羅普切熱

警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布,美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例,以巴西7,284例最嚴峻,另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例;目前已報告2例死亡,均為巴西...

@ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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巴基斯坦-登革熱

警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升,東南部信德省(Sindh)今年已累計602例,並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多;首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例...

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啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

捷盟行銷股份有限公司

糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

@ 糧商資訊系統

啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01

@ 拒絕往來廠商公告

中麟營造股份有限公司

統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣新電信股份有限公司

統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號13樓

@ 出進口廠商登記資料

裕興興業股份有限公司

統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

@ 出進口廠商登記資料

市荃企業股份有限公司

統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1

@ 出進口廠商登記資料

臺灣特斯肯有限公司

統一編號: 00205957 | 電話號碼: | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓

@ 出進口廠商登記資料

啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

捷盟行銷股份有限公司

糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

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啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01

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中麟營造股份有限公司

統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3

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台灣新電信股份有限公司

統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號13樓

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裕興興業股份有限公司

統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

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市荃企業股份有限公司

統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1

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臺灣特斯肯有限公司

統一編號: 00205957 | 電話號碼: | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓

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臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
林公堯16092413核准設立

臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1
黃美齡42657703核准設立

嘉義市東區中庄里台斗街29號
洪志揚42742531核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓
廖經維82812532核准設立

臺北市中正區八德路1段23號地下1層
89483090解散 (文號: 2001-11-23 府建商字 第090127561號)

臺南市大內區頭社里頭社218之1號
蔡文祥00280890核准設立 - 獨資

桃園縣桃園市龍祥里龍壽街20號1樓
曾添春14679868歇業 - 獨資

臺北市資料空白
30994856撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 統編: 16092413 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 統編: 42657703 | 核准設立

登記地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 統編: 42742531 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 統編: 82812532 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區八德路1段23號地下1層 | 統編: 89483090 | 解散 (文號: 2001-11-23 府建商字 第090127561號)

登記地址: 臺南市大內區頭社里頭社218之1號 | 負責人: 蔡文祥 | 統編: 00280890 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣桃園市龍祥里龍壽街20號1樓 | 負責人: 曾添春 | 統編: 14679868 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30994856 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

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地址 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3
周植基13086819核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2
林進順91046912核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3
周植基22353392核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓
張福興90699631核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓
吳英辰84710336核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2
林以晨90624267核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓
王鎮輝88159969歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100327)

臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓
劉子銘12188401核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3 | 負責人: 周植基 | 統編: 13086819 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 負責人: 林進順 | 統編: 91046912 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3 | 負責人: 周植基 | 統編: 22353392 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 負責人: 張福興 | 統編: 90699631 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 吳英辰 | 統編: 84710336 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 負責人: 林以晨 | 統編: 90624267 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 負責人: 王鎮輝 | 統編: 88159969 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100327)

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓 | 負責人: 劉子銘 | 統編: 12188401 | 核准設立

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與“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管同分類的醫療器材許可證資料集

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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