協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌)
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中文品名協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌)的英文品名是Euroimmun Anti-Mycoplasma pneumoniae kit (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009385號, 有效日期是2020/10/19, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是協克企業有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009385號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/10/19

發證日期

2010/10/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400938506

中文品名

協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌)

英文品名

Euroimmun Anti-Mycoplasma pneumoniae kit (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C3375 黴漿菌屬血清試劑

醫器主類別二

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醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

協克企業有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路2段157號5樓之3

申請商統一編號

23425872

製造商名稱

EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG

製造廠廠址

SEEKAMP 31 D-23560 LUEBECK GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2016/05/12

製造許可登錄編號

(空)

協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌)地圖

協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區復興南路2段157號5樓之3

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與協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "鎂町" 麻醉氣體面罩 (未滅菌)

    英文品名: "Medin" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017107號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

  2. "鎂町" 氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

    英文品名: "Medin" Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017108號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

  3. 雷帝納 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

    英文品名: RETINA Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017109號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

  4. "亨利祥" 馬來膠針 (未滅菌)

    英文品名: "HENRY SCHEIN" GUTTA PERCHA POINTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017110號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘搏企業有限公司

  5. "亨利祥" 牙科用口鏡 (未滅菌)

    英文品名: "HENRY SCHEIN" DENTAL MIRRORS (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017111號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘搏企業有限公司

  6. "堃博" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

    英文品名: "Broncus" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017112號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

  7. "谷美迪卡" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

    英文品名: "Good Medica" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017113號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

  8. “維達力克”鈦金屬血管夾系統

    英文品名: “VITALITEC” SLS-CLIP Titanium Hemostatic Clip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021306號 | 有效日期: 2020/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:LCA SLS1-E、LCA SLS2-E、LCA SLS4-E、LCA SLS5-E及LCA SLS6-E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

  9. “靈威特”帕拉丁縫合錨釘

    英文品名: “Linvatec” Paladin Suture Anchor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021307號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):C6575,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

  10. “靈威特”懸吊固定裝置

    英文品名: “Linvatec” XO Button Suspensory Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021308號 | 有效日期: 2020/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

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