“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）的英文品名是“BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005010號, 有效日期是2019/01/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是明基口腔醫材股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第005010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/17
發證日期	2014/01/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名	“BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	明基口腔醫材股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區洲子街52號7樓
申請商統一編號	54648602
製造商名稱	明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠
製造廠廠址	桃園市龜山區山鶯路159號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005010號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/01/17

發證日期

2014/01/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

英文品名

“BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

明基口腔醫材股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區洲子街52號7樓

申請商統一編號

54648602

製造商名稱

明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠

製造廠廠址

桃園市龜山區山鶯路159號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/24

製造許可登錄編號

(空)

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Doron Alush	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1200000 \| 所代表法人: AB DENTAL GERMANY UG \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602
林家弘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8800000 \| 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602
管新寶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8800000 \| 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602
吳淑晴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602

Doron Alush

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: AB DENTAL GERMANY UG | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

林家弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 8800000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

管新寶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8800000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

吳淑晴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

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林家弘	公司名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 \| 到職日期: 1061201 \| 統一編號: 54648602

林家弘

公司名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 | 到職日期: 1061201 | 統一編號: 54648602

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明基口腔醫材股份有限公司

統一編號: 54648602 | 電話號碼: 02-2658-3588 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓

明基口腔醫材股份有限公司

統一編號: 54648602 | 電話號碼: 02-2658-3588 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓

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明基口腔醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54648602 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022333 | 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓

明基口腔醫材股份有限公司

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"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018424號 \| 有效日期: 2022/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018424號 \| 有效日期: 20221018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027637號 \| 有效日期: 2025/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027637號 \| 有效日期: 20250821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
艾美牙科植體系統	英文品名: AB Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023600號 \| 有效日期: 2022/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
艾美牙科植體系統	英文品名: AB Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023600號 \| 有效日期: 20220530 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028025號 \| 有效日期: 2020/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028025號 \| 有效日期: 20201222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 \| 有效日期: 20240117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021063號 \| 有效日期: 2029/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021063號 \| 有效日期: 20241129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 \| 有效日期: 20240117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028768號 \| 有效日期: 2021/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028768號 \| 有效日期: 20210817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018424號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027647號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格，詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027647號 \| 有效日期: 20250831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

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“明基口腔”牙科用植體基柱

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艾美牙科植體系統

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“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

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"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）相關資料

明基口腔醫材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154648602-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54648602 | 台北市內湖區洲子街52號7樓

明基口腔醫材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154648602-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54648602 | 台北市內湖區洲子街52號7樓

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明基口腔醫材股份有限公司	統一編號: 54648602 \| 核准日期: 20140508 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
明基口腔醫材股份有限公司	統編: 54648602 \| 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027830號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029929號 \| 有效日期: 2027/07/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

明基口腔醫材股份有限公司

統一編號: 54648602 | 核准日期: 20140508

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

明基口腔醫材股份有限公司

統編: 54648602 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

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"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 \| 有效日期: 20241230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 \| 有效日期: 20201016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 \| 有效日期: 2020/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 \| 有效日期: 2027/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;保稅工廠生產之醫療器材;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 \| 有效日期: 20190117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

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"明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌)

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"明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

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"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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明基口腔醫材股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號7樓	管新寶	54648602	核准設立

明基口腔醫材股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 統編: 54648602 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
保誠數位科技有限公司臺北市內湖區洲子街52號2樓	楊憲騰	89624211	核准設立
浩程興業股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號2樓	楊陳素香	70567458	核准設立
儀軍電線電纜股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號6樓	陳啓賢	05414107	核准設立
汀俽企業有限公司臺北市內湖區洲子街52號4樓	葉舒婷	90072362	核准設立
豐翌實業有限公司臺北市內湖區洲子街52號4樓	葉振豐	16606709	核准設立
聯亞國際股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號7樓	管新寶	84758529	核准設立
聯新生物科技股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號3樓	黃英晋	80268471	核准設立

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登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號2樓 | 負責人: 楊陳素香 | 統編: 70567458 | 核准設立

儀軍電線電纜股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號6樓 | 負責人: 陳啓賢 | 統編: 05414107 | 核准設立

汀俽企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號4樓 | 負責人: 葉舒婷 | 統編: 90072362 | 核准設立

豐翌實業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號4樓 | 負責人: 葉振豐 | 統編: 16606709 | 核准設立

聯亞國際股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 統編: 84758529 | 核准設立

聯新生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號3樓 | 負責人: 黃英晋 | 統編: 80268471 | 核准設立

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與“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
腦波紀錄器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司