心臟監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心臟監視器的英文品名是"MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH, 許可證字號是衛署醫器輸字第002729號, 有效日期是1988/09/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是MK 7S,MK 7D., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是西北有限公司.

#心臟監視器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002729號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/09/23
發證日期1983/09/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600272909
中文品名心臟監視器
英文品名"MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MK 7S,MK 7D.
限制項目輸 入
申請商名稱西北有限公司
申請商地址台北巿安和路二段175號4樓之1
申請商統一編號30904742
製造商名稱MEDICAL & INDUSTRIAL EQUIPMENT LIMITED
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER EX2 7NA, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002729號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/09/23

發證日期

1983/09/23

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600272909

中文品名

心臟監視器

英文品名

"MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0620 心臟監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MK 7S,MK 7D.

限制項目

輸 入

申請商名稱

西北有限公司

申請商地址

台北巿安和路二段175號4樓之1

申請商統一編號

30904742

製造商名稱

MEDICAL & INDUSTRIAL EQUIPMENT LIMITED

製造廠廠址

FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER EX2 7NA, ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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心臟監視器的地址位於

台北巿安和路二段175號4樓之1

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"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 20180401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141103 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 1990/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 19901008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 1990/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 19900530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 1990/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 19900920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 20180401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141103 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 1990/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 19901008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 1990/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 19900530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 1990/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 19900920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫用口罩

英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310?00,1310?01?03,1312?00,1312?01?03,1320?00,1320?01?03. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氣管內管

英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGILL 1050,1110,1111,MURPHY 1051,1052,1112,1113,COLE TUBE 1080,REINFORCED(WITHOUT CUFF)1130,REINFOR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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喉頭鏡

英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1410?1412,1420?1422,1430?00,1440,1450,1455,1460,1465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩

英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子,內含特別水化之柔軟矽膠,可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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縫合針

英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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超音波手術裝置

英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CG-1000 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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呼吸囊

英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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醫用口罩

英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310?00,1310?01?03,1312?00,1312?01?03,1320?00,1320?01?03. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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氣管內管

英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGILL 1050,1110,1111,MURPHY 1051,1052,1112,1113,COLE TUBE 1080,REINFORCED(WITHOUT CUFF)1130,REINFOR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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喉頭鏡

英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1410?1412,1420?1422,1430?00,1440,1450,1455,1460,1465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩

英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子,內含特別水化之柔軟矽膠,可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

縫合針

英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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超音波手術裝置

英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CG-1000 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

呼吸囊

英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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西港刈香

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 1.西港刈香已有三百餘年歷史,三年一科未曾間斷,彰顯民眾信仰,並具有自發性。 2.儀式完整,地方陣頭活絡,香境涵蓋96村鄕,成為台南在地陣頭最大匯演場域。 3.具歷史性、地方文化性、藝術性與典範性... | 儀式過程及重要特徵: 「西港仔香」主要內容分「刈香繞境」及「王醮」兩部份。刈香繞境可分:南下台南一帶的「南巡」、前往鹿耳門天后宮的「請媽祖」,和一連3天的轄域遶境,多由香境各庄總動員。刈香繞境場面浩大,範圍遼闊,參與的陣頭...

@ 文資局民俗

中山里

town: 樹林區 | county: 新北市 | 行政區域(含行政編組) | 本里位於樹林市的西側,東面與北面與山佳里相鄰,西和樂山里相接,西北與桃園縣龜山鄉相依,南則與北園里接壤,全里面積為1.3991平方公里。本里境內主要道路有縣道114、鄉道北75線、北85線,另有西部縱...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

鹿港北方福德祠

1 | 開放時間: 上午6時至下午8時30分。 | 現狀: 狀況良好,結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟,分居鹿港街廓的東西南北四個方位,福德祠為「北土地公廟」,也是碩果僅存,原貌保存最完整的土地公廟,餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇(東、西土地公廟),即重建全新的廟宇(南土...

@ 文資局歷史建築

西園西宅黃氏開基祖墓

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基,後有莊、葉兩姓入居,宋末至明初之際,黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居,開枝散葉,現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯,定居西園西宅,繁...

@ 文資局古蹟

北斗鎮

town: 北斗鎮 | county: 彰化縣 | 行政區域(含行政編組) | 北斗之名,是後來由地方士紳,依天象地理改寶斗為北斗。相傳原來東螺街,東方屬青龍,犯了水沖,南方丙丁火,更犯火災,街市既已北移,按星相分野,東螺溪(舊濁水溪)、西螺溪、虎尾溪、三條圳之水源均分自濁水溪出...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

西屯區

town: 西屯區 | county: 臺中市 | 行政區域(含行政編組) |

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

原臺南刑務所木造建築群

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1. 具高度歷史、藝術或科學價值者:日治時期司法與獄政分權發展之歷史見證,亦為獄政現代化之代表建築群。 2. 表現各時代營造技術流派特色者:本建築群保存完整,空間格局亦具多樣性,見證日治與戰後傳統營建...

@ 文資局古蹟

新豐鄉

town: 新豐鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 新豐鄉位於新竹縣西北部地區,是新竹縣最北的鄉鎮。其西面鄰臺灣海峽,北隔羊寮溪(福興溪)與桃園縣新屋鄉為界,以東接鄰本縣湖口鄉,南部大致以湖口台地邊緣之坑子口山,即山腳庄山與牛牯嶺一線與竹北市為界。就絕...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

西港刈香

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 1.西港刈香已有三百餘年歷史,三年一科未曾間斷,彰顯民眾信仰,並具有自發性。 2.儀式完整,地方陣頭活絡,香境涵蓋96村鄕,成為台南在地陣頭最大匯演場域。 3.具歷史性、地方文化性、藝術性與典範性... | 儀式過程及重要特徵: 「西港仔香」主要內容分「刈香繞境」及「王醮」兩部份。刈香繞境可分:南下台南一帶的「南巡」、前往鹿耳門天后宮的「請媽祖」,和一連3天的轄域遶境,多由香境各庄總動員。刈香繞境場面浩大,範圍遼闊,參與的陣頭...

@ 文資局民俗

中山里

town: 樹林區 | county: 新北市 | 行政區域(含行政編組) | 本里位於樹林市的西側,東面與北面與山佳里相鄰,西和樂山里相接,西北與桃園縣龜山鄉相依,南則與北園里接壤,全里面積為1.3991平方公里。本里境內主要道路有縣道114、鄉道北75線、北85線,另有西部縱...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

鹿港北方福德祠

1 | 開放時間: 上午6時至下午8時30分。 | 現狀: 狀況良好,結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟,分居鹿港街廓的東西南北四個方位,福德祠為「北土地公廟」,也是碩果僅存,原貌保存最完整的土地公廟,餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇(東、西土地公廟),即重建全新的廟宇(南土...

@ 文資局歷史建築

西園西宅黃氏開基祖墓

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基,後有莊、葉兩姓入居,宋末至明初之際,黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居,開枝散葉,現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯,定居西園西宅,繁...

@ 文資局古蹟

北斗鎮

town: 北斗鎮 | county: 彰化縣 | 行政區域(含行政編組) | 北斗之名,是後來由地方士紳,依天象地理改寶斗為北斗。相傳原來東螺街,東方屬青龍,犯了水沖,南方丙丁火,更犯火災,街市既已北移,按星相分野,東螺溪(舊濁水溪)、西螺溪、虎尾溪、三條圳之水源均分自濁水溪出...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

西屯區

town: 西屯區 | county: 臺中市 | 行政區域(含行政編組) |

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原臺南刑務所木造建築群

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1. 具高度歷史、藝術或科學價值者:日治時期司法與獄政分權發展之歷史見證,亦為獄政現代化之代表建築群。 2. 表現各時代營造技術流派特色者:本建築群保存完整,空間格局亦具多樣性,見證日治與戰後傳統營建...

@ 文資局古蹟

新豐鄉

town: 新豐鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 新豐鄉位於新竹縣西北部地區,是新竹縣最北的鄉鎮。其西面鄰臺灣海峽,北隔羊寮溪(福興溪)與桃園縣新屋鄉為界,以東接鄰本縣湖口鄉,南部大致以湖口台地邊緣之坑子口山,即山腳庄山與牛牯嶺一線與竹北市為界。就絕...

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血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 1998/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 19980115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 1997/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 19970715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 1998/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 19980115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 1997/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 19970715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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西北的黃頁資料

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西北西計程汽車行 | 地址: 台中市北屯區南京東路三段38號 | 電話: 04-2232-2173

西北化工原料有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2559-1881

西北化工原料有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2555-8677

士林西北攝影-老曾影像工作坊 | 地址: 台北市大同區民族西路67號2樓 | 電話: 02-2591-2273

西北髮型專業公司 | 地址: 高雄市岡山區公園西路26號 | 電話: 07-622-7846

西北旅行社股份有限公司 | 地址: 台中市西區大隆路20號7樓 | 電話: 04-2322-3339

西北西服號 | 地址: 台南市白河區庄內里33號 | 電話: 06-685-6481

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臺南市中西區五條港里海安路2段290號1樓
周崑山69514193核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050349158)

臺中市北屯區北興里南京東路三段38號一樓
林志遠51236205核准設立 - 獨資

新竹縣關西鎮北斗里北平路463、465號
黃美玉51284450核准設立

臺北市大同區南京西路163號2樓之58
高盛隆11238804核准設立

雲林縣四湖鄉四湖村中正路四一五號
吳金柱64902321核准設立 - 獨資

臺北市信義區信義路五段5號3樓
黃月美24403778核准設立

臺中市西屯區潮洋里光明路21號一樓
劉秀金05654577歇業 - 獨資 (核准文號: 1110864662)

臺中市西區大隆路20號7樓之10
陳瑞生22972725核准設立

登記地址: 臺南市中西區五條港里海安路2段290號1樓 | 負責人: 周崑山 | 統編: 69514193 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050349158)

登記地址: 臺中市北屯區北興里南京東路三段38號一樓 | 負責人: 林志遠 | 統編: 51236205 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣關西鎮北斗里北平路463、465號 | 負責人: 黃美玉 | 統編: 51284450 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路163號2樓之58 | 負責人: 高盛隆 | 統編: 11238804 | 核准設立

登記地址: 雲林縣四湖鄉四湖村中正路四一五號 | 負責人: 吳金柱 | 統編: 64902321 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區信義路五段5號3樓 | 負責人: 黃月美 | 統編: 24403778 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區潮洋里光明路21號一樓 | 負責人: 劉秀金 | 統編: 05654577 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110864662)

登記地址: 臺中市西區大隆路20號7樓之10 | 負責人: 陳瑞生 | 統編: 22972725 | 核准設立

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與心臟監視器同分類的醫療器材許可證資料集

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

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