"泰爾茂" 微量注射筒附針
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中文品名"泰爾茂" 微量注射筒附針的英文品名是"TERUMO" INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第009954號, 有效日期是20170617, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20160414, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是SS30M2913(A),SS25M2913(A),SS05M2913(A),SS10M2913(A),SS05M2713(A),SS10M2713(A),SS30M3009(A),SS05M3009(A),以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日商泰爾茂股份有限公司台北分公司.

#"泰爾茂" 微量注射筒附針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第009954號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20160414
註銷理由	自請註銷
有效日期	20170617
發證日期	20020617
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600995402
中文品名	"泰爾茂" 微量注射筒附針
英文品名	"TERUMO" INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	SS30M2913(A),SS25M2913(A),SS05M2913(A),SS10M2913(A),SS05M2713(A),SS10M2713(A),SS30M3009(A),SS05M3009(A),以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號	86121714
製造商名稱	TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址	950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20160414
製造許可登錄編號	QSD4192

許可證字號

衛署醫器輸字第009954號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20160414

註銷理由

自請註銷

有效日期

20170617

發證日期

20020617

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00600995402

中文品名

"泰爾茂" 微量注射筒附針

英文品名

"TERUMO" INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SS30M2913(A),SS25M2913(A),SS05M2913(A),SS10M2913(A),SS05M2713(A),SS10M2713(A),SS30M3009(A),SS05M3009(A),以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路170號7樓

申請商統一編號

86121714

製造商名稱

TERUMO MEDICAL CORPORATION

製造廠廠址

950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160414

製造許可登錄編號

QSD4192

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台北市松山區敦化北路170號7樓

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氣球擴張導管	英文品名: "TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008139號 \| 有效日期: 2002/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
氣球擴張導管	英文品名: "TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008139號 \| 有效日期: 20020125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
蝴蝶針	英文品名: SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009431號 \| 有效日期: 2010/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
蝴蝶針	英文品名: SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009431號 \| 有效日期: 20100621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代	英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 \| 有效日期: 2013/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代	英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 \| 有效日期: 20130630 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
白血球過濾器　〝泰爾茂〞	英文品名: IMUGARD "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008531號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
白血球過濾器　〝泰爾茂〞	英文品名: IMUGARD "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008531號 \| 有效日期: 19980609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
瑟琵血管攝影導管	英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008154號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
瑟琵血管攝影導管	英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008154號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090525 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞收集管路	英文品名: “Terumo”Spectra Optia Collection Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023321號 \| 有效日期: 2017/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10116,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞收集管路	英文品名: “Terumo”Spectra Optia Collection Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023321號 \| 有效日期: 20170423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160819 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10116,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
“泰爾茂”蒂兒繃止血帶	英文品名: “Terumo”TR Band \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號 \| 有效日期: 2010/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可用在手術時綁住患者四肢並充氣，以減少血流或完全阻止循環血流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: *XXRF06。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司**
“泰爾茂”蒂兒繃止血帶	英文品名: “Terumo”TR Band \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號 \| 有效日期: 20101011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *XXRF06。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司**
人工心肺導管套	英文品名: CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009466號 \| 有效日期: 2015/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
人工心肺導管套	英文品名: CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009466號 \| 有效日期: 20150731 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160819 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑	英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 \| 有效日期: 2011/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑	英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 \| 有效日期: 20110215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
〝泰爾茂〞採血針	英文品名: "TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008604號 \| 有效日期: 2003/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

氣球擴張導管

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蝴蝶針

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“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代

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白血球過濾器　〝泰爾茂〞

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瑟琵血管攝影導管

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“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞收集管路

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“泰爾茂”蒂兒繃止血帶

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人工心肺導管套

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"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑

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〝泰爾茂〞採血針

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阿美諾注射液	英文品名: TERUAMINO-12 "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ASPARTIC ACID;;L... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION
"得錄" 高卡路里輸液二號（維持液）	英文品名: HICALIQ-2 "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/04 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2014/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POT... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
高卡路里輸液一號（開始液）	英文品名: HICALIQ-1 "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/04 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2014/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
阿美諾愛克斯注射液	英文品名: TERUAMINO-12X "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALA... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION
胺美卡立克注射液	英文品名: AMICALIQ INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/04 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2012/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能充分經口攝取營養之患者，及輕度低蛋白血症，輕度低營養狀態時，手術後胺基酸、電解質及水分之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;LYSINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-MET... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

阿美諾注射液

"得錄" 高卡路里輸液二號（維持液）

高卡路里輸液一號（開始液）

阿美諾愛克斯注射液

胺美卡立克注射液

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胺美卡立克注射液	英文品名: AMICALIQ INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/04 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2012/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能充分經口攝取營養之患者，及輕度低蛋白血症，輕度低營養狀態時，手術後胺基酸、電解質及水分之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;LYSINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-MET... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
"得錄" 高卡路里輸液二號（維持液）	英文品名: HICALIQ-2 "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/04 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2014/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POT... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
高卡路里輸液一號（開始液）	英文品名: HICALIQ-1 "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/04 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2014/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
阿美諾愛克斯注射液	英文品名: TERUAMINO-12X "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALA... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
阿美諾注射液	英文品名: TERUAMINO-12 "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ASPARTIC ACID;;L... \| 製造商名稱: TERUMO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
“泰爾茂” 斯麥特豐富血小板血漿處理套包	英文品名: “Terumo” SmartPReP2 APC+ Autologous Platelet Concentrate Procedure Pack \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027335號 \| 有效日期: 2020/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”蒂兒繃止血帶	英文品名: “Terumo”TR Band \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號 \| 有效日期: 2010/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可用在手術時綁住患者四肢並充氣，以減少血流或完全阻止循環血流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: *XXRF06。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司** @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”輸血袋用壓力器 (未滅菌)	英文品名: “Terumo”Mediquick Plus Pressure Infusor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005805號 \| 有效日期: 2012/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂” 斯麥特豐富血小板血漿處理套包

〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置	英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號 \| 有效日期: 2010/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－５５０，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代	英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號 \| 有效日期: 2013/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: *ME-AC555，以下空白。規格由ME-AC555變更為：MEAC555B3A，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司** @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代	英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 \| 有效日期: 2013/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)	英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號 \| 有效日期: 2011/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將含血液及血液產品的塑膠袋加熱密封。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代	英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 \| 有效日期: 20130630 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代	英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號 \| 有效日期: 20130716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *ME-AC555，以下空白。規格由ME-AC555變更為：MEAC555B3A，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司** @ 醫療器材許可證資料集
〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置	英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號 \| 有效日期: 20100607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－５５０，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)	英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號 \| 有效日期: 20110208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集

太和-KY	總機電話: 02-27181808 \| 公司代號: 4136 \| 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 \| 成立日期: 20080102 \| 英屬開曼太和生技集團(股)公司 @ 興櫃公司基本資料
太和-KY	總機電話: 02-27181808 \| 公司代號: 4136 \| 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 \| 成立日期: 20080102 \| 英屬開曼太和生技集團(股)公司 @ 公開發行公司基本資料
"泰爾茂" 真空採血管	英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為血清檢查用途之採血用試管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Serum separating gel: α-olefin-maleate ester oligomers.\nCoagulation accelerating membrane: Min-U-Si... \| 醫器規格: *VPAS054KJ(VP-AS054K)VPAS074KJ(VP-AS074K)VPAS076K60J(VP-AS076K60)VPAS104KJ(VP-AS104K)VPAS106KJ(V... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司** @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液	英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 \| 有效日期: 2016/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂" 真空採血管	英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 \| 有效日期: 20110314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *VPAS054KJ(VP-AS054K)VPAS074KJ(VP-AS074K)VPAS076K60J(VP-AS076K60)VPAS104KJ(VP-AS104K)VPAS106KJ(V... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司** @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液	英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 \| 有效日期: 20160526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160819 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百多力”可洛進化版植入式心導線(包括配件)	英文品名: “Biotronik”Corox ProMRI OTW Implantable Coronary Sinus Leads incl. Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024514號 \| 有效日期: 20230321 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
"紐派克" 呼吸甦醒器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管	英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司

"泰爾茂" 微量注射筒附針 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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"泰爾茂" 微量注射筒附針
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