剋癌易20毫克/毫升單支注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名剋癌易20毫克/毫升單支注射液的英文品名是Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusio, 適應症是１、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。- 與doxorubi..., 劑型是注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝, 主成分略述是DOCETAXEL, 申請商名稱是賽諾菲股份有限公司, 有效日期是2025/11/17.

#剋癌易20毫克/毫升單支注射液的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第025289號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/17
發證日期	2010/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202528902
中文品名	剋癌易20毫克/毫升單支注射液
英文品名	Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusio
適應症	１、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。- 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。- 單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且先前化學治療失敗之乳癌病人。- 與trastuzumab併用，可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療的轉移性乳癌病人。- 與capecitabine併用於治療對先前化學治療(包括anthracycline)無效之局部晚期或轉移性乳癌病人。２、非小細胞肺癌- 與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。TAXOTERE與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇。- 適用於對先前接受含鉑化學治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。３、前列腺癌- 與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。- 與雄激素去除療法(ADT)併用 (不論是否併用prednisone或prednisolone)適用於荷爾蒙治療敏感性之轉移性前列腺癌。４、胃腺癌- 與oxaliplatin、leucovorin及5-fluorouracil (FLOT)併用適用於局部晚期胃腺癌(LAGC) (包括胃食道接合處之腺癌)病人的手術期間治療。- 與S-1併用適用於可手術切除、病理分期Stage III的LAGC(包括胃食道接合處之腺癌)病人之術後輔助治療。- 與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於先前未曾接受過化學治療的晚期胃腺癌 (包括胃食道接合處之腺癌)病人。- 單藥治療適用於接受第一線全身性治療失敗後的晚期 (無法以手術切除) 胃腺癌 (包括胃食道接合處之腺癌) 病人。５、頭頸癌- 與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸部局部進行性鱗狀細胞癌病人放射治療前的引導性化療。
劑型	注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOCETAXEL
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.
製造廠廠址	101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝
異動日期	2023/12/05
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025289號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/17

發證日期

2010/11/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202528902

中文品名

剋癌易20毫克/毫升單支注射液

英文品名

Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusio

適應症

１、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。- 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。- 單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且先前化學治療失敗之乳癌病人。- 與trastuzumab併用，可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療的轉移性乳癌病人。- 與capecitabine併用於治療對先前化學治療(包括anthracycline)無效之局部晚期或轉移性乳癌病人。２、非小細胞肺癌- 與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。TAXOTERE與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇。- 適用於對先前接受含鉑化學治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。３、前列腺癌- 與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。- 與雄激素去除療法(ADT)併用 (不論是否併用prednisone或prednisolone)適用於荷爾蒙治療敏感性之轉移性前列腺癌。４、胃腺癌- 與oxaliplatin、leucovorin及5-fluorouracil (FLOT)併用適用於局部晚期胃腺癌(LAGC) (包括胃食道接合處之腺癌)病人的手術期間治療。- 與S-1併用適用於可手術切除、病理分期Stage III的LAGC(包括胃食道接合處之腺癌)病人之術後輔助治療。- 與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於先前未曾接受過化學治療的晚期胃腺癌 (包括胃食道接合處之腺癌)病人。- 單藥治療適用於接受第一線全身性治療失敗後的晚期 (無法以手術切除) 胃腺癌 (包括胃食道接合處之腺癌) 病人。５、頭頸癌- 與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸部局部進行性鱗狀細胞癌病人放射治療前的引導性化療。

劑型

注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOCETAXEL

申請商名稱

賽諾菲股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.

製造廠廠址

101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝

異動日期

2023/12/05

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

剋癌易20毫克/毫升單支注射液地圖 [ 導航 ]

剋癌易20毫克/毫升單支注射液的地址位於

台北市信義區松仁路3號7樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的剋癌易20毫克/毫升單支注射液相關資料

賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

醫療器材許可證資料集資料集的剋癌易20毫克/毫升單支注射液相關資料

(以下顯示 6 筆)

“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hylan polymers (Hylan A+Hylan B) .....8.0mg\nSodium chloride.....8.5mg\nDisodium hydrogen phosphate.... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 20210726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 1990/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 19900430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者、限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.0800 MGHYLAN POLY... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

“健臻”希立望關節滑液彌補物

“健臻”希立望關節滑液彌補物

赫司特留置導尿管

赫司特留置導尿管

〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

全部藥品許可證資料集資料集的剋癌易20毫克/毫升單支注射液相關資料

(以下顯示 20 筆)

總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 製造商名稱: GENZYME CORPORATION
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
服利寧錠５公絲（可洛巴寧）	英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBAZAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
無水檸檬酸	英文品名: CITRIC ACID, ANHYDROUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
捷達液劑	英文品名: JADIT SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE \| 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST
對－羥基苯甲酸甲酯	英文品名: METHYLPARABEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) \| 製造商名稱: SCHERING AG
安無妊必糖衣錠	英文品名: PRIMOVLAR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
舒培盟注射液	英文品名: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
艾來膠囊６０公絲	英文品名: ALLEGRA CAPSULES 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及十二歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
內泌生黃體激素試劑０．０２５公絲	英文品名: RELEFACT LH-RH 0.025MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於下視丘－腦下垂體－性腺功能不足之診斷及親生殖腺素缺乏之不孕症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LH-RH \| 製造商名稱: HOECHST AG
"巴斯德" 白喉、百日咳、破傷風混合疫苗	英文品名: D.P.T. (D.T.COQ ADSORBE) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/10/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERTUSSIS;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;TETANUS TOXOID PURIFIED \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
鈣固鼻噴液劑	英文品名: CALCITONAINA SPRAY NASALE ARMOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣症危象、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）斷經後引起之骨質疏鬆 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
速復黴素藥膏	英文品名: SOFRAMYCIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性皮膚炎、創傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）	英文品名: ENZYGNOST-ANTI-HBS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PER... \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.
拭皮爽軟膏０．０５％	英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥製字第005537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESOXIMETASONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
百樂而精注射液	英文品名: BARALGIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZO... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
比效新靜脈輸注液４００公絲/１２５公撮	英文品名: PEFLACINE 400MG/125ML INJECTABLE SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人嚴重感染症，由革蘭氏陰性菌及葡萄球菌引起者。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA LIVRON
可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克	英文品名: COAPROVEL 150MG/12.5MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
艾德酶靜脈注射用溶液	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solutio \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/13 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LARONIDASE \| 製造商名稱: Genzyme Corporatio

總動原注射劑

心達舒膠囊１．２５公絲

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

無水檸檬酸

捷達液劑

對－羥基苯甲酸甲酯

安無妊必糖衣錠

舒培盟注射液

艾來膠囊６０公絲

內泌生黃體激素試劑０．０２５公絲

"巴斯德" 白喉、百日咳、破傷風混合疫苗

鈣固鼻噴液劑

速復黴素藥膏

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）

拭皮爽軟膏０．０５％

百樂而精注射液

比效新靜脈輸注液４００公絲/１２５公撮

可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克

律使當膠囊

艾德酶靜脈注射用溶液

食品業者登錄資料集資料集的剋癌易20毫克/毫升單支注射液相關資料

賽諾菲股份有限公司

公司統一編號: 97168356 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3

賽諾菲股份有限公司

公司統一編號: 97168356 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3

未註銷藥品許可證資料集資料集的剋癌易20毫克/毫升單支注射液相關資料

(以下顯示 19 筆)

總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injectio \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克	英文品名: COAPROVEL 150MG/12.5MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/23
艾德酶靜脈注射用溶液	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solutio \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
艾炎寧膜衣錠10毫克	英文品名: ARAVA 10MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕性病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEFLUNOMIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/30
甲鈷胺明	英文品名: Mecobalami \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/12
心達舒錠 10 毫克	英文品名: TRITACE 10MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06
亞普列腺素阿法環糊精	英文品名: Alprostadil alfadex \| 適應症: 末梢血管擴張劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 公克 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/12
佳瑞莎膜衣錠100毫克	英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vandetani \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/14
可活能注射劑２．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/27
安普諾維膜衣錠300毫克	英文品名: APROVEL 300MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/18
艾波利凍晶注射劑 3000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 3000IU \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;蝴蝶針輸注器;;輔助注射組;;稀釋液預充填注射器;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/19
兔抗胸腺細胞免疫球蛋白	英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) \| 適應症: 預防及治療移植物之排斥（如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植），嚴重再生不良性貧血 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
磷減樂錠	英文品名: Renvela Film-coated Tablet \| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/07
杜避炎注射劑200毫克	英文品名: Dupixent solution for injection 200mg \| 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dupiluma \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/20
"麥森艾佛特" 克立生注射劑	英文品名: CLEXANE INJECTION \| 適應症: 治療深部靜脈血栓、與ＡＳＰＩＲＩＮ併用以治療不穩定狹心症及非Ｑ波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下，腎功能（Ccr）大於60 ml/min，ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患，不論患者隨後是否接受冠... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENOXAPARIN SODIUM;;ENOXAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/15
菲流達四價流感疫苗	英文品名: VaxigripTetra \| 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 \| 劑型: 無菌懸浮注射液 \| 包裝: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支) \| 藥品類別: \| 主成分略述: B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type);;B/Phuket/3073/2013 - like stra... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/08
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzuma \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12
適諾進凍晶注射劑 1.1毫克	英文品名: THYROGEN 1.1MG/VIAL \| 適應症: 甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYROTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06

總動原注射劑

可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克

艾德酶靜脈注射用溶液

艾炎寧膜衣錠10毫克

甲鈷胺明

心達舒錠 10 毫克

亞普列腺素阿法環糊精

佳瑞莎膜衣錠100毫克

可活能注射劑２．０公克

安普諾維膜衣錠300毫克

艾波利凍晶注射劑 3000IU

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

首利安錠50毫克

磷減樂錠

杜避炎注射劑200毫克

"麥森艾佛特" 克立生注射劑

菲流達四價流感疫苗

任力達濃縮輸注液12毫克

適諾進凍晶注射劑 1.1毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的剋癌易20毫克/毫升單支注射液相關資料

陽光煦煦全身魔幻彩液ＳＰＦ６

陽光煦煦全身魔幻彩液ＳＰＦ６

根據識別碼 97168356 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 97168356 ...)

賽諾菲股份有限公司	統一編號: 97168356 \| 電話號碼: 02-21765588 \| 臺北市信義區松仁路3號7樓 @ 出進口廠商登記資料
賽諾菲股份有限公司	公司統一編號: 97168356 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市信義區松仁路3號7樓 \| 食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集

賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

@ 出進口廠商登記資料

賽諾菲股份有限公司

公司統一編號: 97168356 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 97168356 ... ]

根據名稱賽諾菲找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 賽諾菲 ...)

適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syru \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集
菲諾犬狂犬病疫苗	英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio	藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 \| 參考價: 1160.00 \| 有效起日: 1050901 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 2.5000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio	藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 \| 參考價: 1154.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 2.5000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio	藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 \| 參考價: 1147.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 2.5000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔

適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

菲諾犬狂犬病疫苗

@ 全部藥品許可證資料集

VERORAB powder and solvent for suspension for injectio

@ 健保用藥品項查詢項目檔

VERORAB powder and solvent for suspension for injectio

@ 健保用藥品項查詢項目檔

VERORAB powder and solvent for suspension for injectio

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 賽諾菲 ... ]

根據地址台北市信義區松仁路3號7樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區松仁路3號7樓 ...)

大型中文史詩音樂劇-秦始皇	\| 活動起始日期: 2019/10/25 \| 活動結束日期: 2019/10/27 @ 新住民主題區藝文活動
dentsu 永續之森 - Rise Up Taiwan 剩食議題工作坊	聯絡方式: 02-8979-2788 \| 是否收費: \| 活動地點: 信義區松仁路100號9樓(電通行銷傳播集團) \| 開始日期: 20220810 \| 結束日期: 20220823 \| 發起單位: 5% Design Actio \| 主辦單位: 電通行銷傳播集團 @ 社會創新平台-探消息-活動看板
華南銀行	總機電話: 23713111 \| 公司代號: 5838 \| 住址: 台北市信義區松仁路123號 \| 成立日期: 19470222 \| 華南商業銀行股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
艾舒尼膠囊37.5毫克	英文品名: Alsuni capsules 37.5 mg \| 適應症: 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)本品適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)本品適用於治療晚期或轉... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
六本木極上無水咖喱信義松仁店	公司統一編號: \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市信義區松仁路289號2樓 \| 食品業者登錄字號: A-202262580-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
六本木極上無水咖喱信義松仁店	公司統一編號: \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 台北市信義區松仁路289號2樓 \| 食品業者登錄字號: A-202262580-00001-5 @ 食品業者登錄資料集
信遠國際開發股份有限公司	公司統一編號: 82954573 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 台北市信義區台北市信義區松仁路58號14樓、遠東百貨櫃號-1402號 \| 食品業者登錄字號: A-182954573-00001-2 @ 食品業者登錄資料集
香港商愛馬仕亞太區有限公司	公司統一編號: 84250749 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市信義區110 台北市信義區松仁路28號1樓 101號店 107號店 \| 食品業者登錄字號: A-184250749-00002-9 @ 食品業者登錄資料集

大型中文史詩音樂劇-秦始皇

| 活動起始日期: 2019/10/25 | 活動結束日期: 2019/10/27

@ 新住民主題區藝文活動

dentsu 永續之森 - Rise Up Taiwan 剩食議題工作坊

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

華南銀行

總機電話: 23713111 | 公司代號: 5838 | 住址: 台北市信義區松仁路123號 | 成立日期: 19470222 | 華南商業銀行股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

艾舒尼膠囊37.5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

六本木極上無水咖喱信義松仁店

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路289號2樓 | 食品業者登錄字號: A-202262580-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

六本木極上無水咖喱信義松仁店

公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市信義區松仁路289號2樓 | 食品業者登錄字號: A-202262580-00001-5

@ 食品業者登錄資料集

信遠國際開發股份有限公司

公司統一編號: 82954573 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市信義區台北市信義區松仁路58號14樓、遠東百貨櫃號-1402號 | 食品業者登錄字號: A-182954573-00001-2

@ 食品業者登錄資料集

香港商愛馬仕亞太區有限公司

公司統一編號: 84250749 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市信義區110 台北市信義區松仁路28號1樓 101號店 107號店 | 食品業者登錄字號: A-184250749-00002-9

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 台北市信義區松仁路3號7樓 ... ]

賽諾菲的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有賽諾菲)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

與剋癌易20毫克/毫升單支注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠800微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1000微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
菲塔敏思 20 微克/毫升	英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ILOPROST \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/07
酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/06
酷立酸膠囊50毫克	英文品名: Cholbam 50mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/07
卡顧安素可溶錠200毫克	英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg \| 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Carglumic acid \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/17
脊瑞拉注射液	英文品名: Spinraza Solution for injectio \| 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: usinerse \| 申請商名稱: 台灣百健有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/22
捷力能膠囊0.25毫克	英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg \| 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINGOLIMOD HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29