"馬林克羅"美沙多濃縮口服液
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中文品名"馬林克羅"美沙多濃縮口服液的英文品名是Methadone Oral Concentrate, 適應症是1.類鴉片物質成癮之戒毒2.類鴉片物質成癮替代療法。, 劑型是口服液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METHADONE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 有效日期是2021/12/21.

#"馬林克羅"美沙多濃縮口服液的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第024564號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/12/21
發證日期	2006/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"馬林克羅"美沙多濃縮口服液
英文品名	Methadone Oral Concentrate
適應症	1.類鴉片物質成癮之戒毒2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型	口服液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第二級管制藥品
主成分略述	METHADONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號	03711308
製造商名稱	MALLINCKRODT INC.
製造廠廠址	172 RAILROAD AVENUE, HOBART, NY 13788, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2016/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第024564號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/12/21

發證日期

2006/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"馬林克羅"美沙多濃縮口服液

英文品名

Methadone Oral Concentrate

適應症

1.類鴉片物質成癮之戒毒2.類鴉片物質成癮替代療法。

劑型

口服液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第二級管制藥品

主成分略述

METHADONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層

申請商統一編號

03711308

製造商名稱

MALLINCKRODT INC.

製造廠廠址

172 RAILROAD AVENUE, HOBART, NY 13788, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/11/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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嗎啡阿托品注射液	英文品名: INJECTIO MORPHINAE ET ATROPINAE \| 許可證字號: 衛署藥製字第005862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時	英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時	英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
鹽酸羥可酮注射液	英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030124號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
諾司卡賓	英文品名: NOSCAPINUM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠
"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升	英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 10mg/ml, Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH
鹽酸阿朴嗎啡	英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
疼始康定30毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RUSAN PHARMA LTD.
疼始康定20毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
奧諾美20毫克速效膠囊	英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸嗎啡錠１０毫克	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
疼靜 40/20毫克長效錠	英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 50 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024842號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

嗎啡阿托品注射液

吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時

吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸羥可酮注射液

諾司卡賓

"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升

”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸阿朴嗎啡

疼始康定30毫克持續藥效錠

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩坦尼

疼始康定20毫克持續藥效錠

奧諾美20毫克速效膠囊

釋通緩釋錠16毫克

鹽酸納洛芬注射液

鹽酸嗎啡錠１０毫克

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時

疼靜 40/20毫克長效錠

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時

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“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/05/23
"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升	英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 10mg/ml, Solution for Injectio \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/08/15
疼始康定30毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/15
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/09/21
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/06/10
疼始康定20毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/15
奧諾美20毫克速效膠囊	英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/12/31
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
疼靜 40/20毫克長效錠	英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 50 μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/05/23
鹽酸奧芬他尼	英文品名: Alfentanil Hydrochloride \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/04/15
磷酸可待因	英文品名: Codeine phosphate \| 適應症: 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/05/27
奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液	英文品名: OxyNorm® concentrate 10mg/ml oral solutio \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2022/12/09
奧諾美10毫克/毫升注射液	英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL \| 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/12
阿華吩坦尼注射液	英文品名: RAPIFEN INJECTION \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/03/20
鹽酸羥可酮	英文品名: Oxycodone Hydrochloride \| 適應症: 鎮痛，鎮咳藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/03
疼始康定60毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 60 mg \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/15
檸檬酸吩坦尼	英文品名: Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2027/10/02
釋通緩釋錠8毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/05/23

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時

"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升

疼始康定30毫克持續藥效錠

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩坦尼

疼始康定20毫克持續藥效錠

奧諾美20毫克速效膠囊

釋通緩釋錠16毫克

疼靜 40/20毫克長效錠

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時

鹽酸奧芬他尼

磷酸可待因

奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液

奧諾美10毫克/毫升注射液

阿華吩坦尼注射液

鹽酸羥可酮

疼始康定60毫克持續藥效錠

檸檬酸吩坦尼

釋通緩釋錠8毫克

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速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧諾美®5毫克/5毫升口服液	英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液	英文品名: OxyNorm® concentrate 10mg/ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 100 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024797號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 75 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克	英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Remifentanil \| 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited @ 全部藥品許可證資料集
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2034/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

"南都" 鎮靜錠	英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." \| 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"永信"普林注射液	英文品名: PULIN INJECTION "YUNG SHIN" \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
"強生"抑咳平錠３０公絲	英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG \| 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
秘畢腸衣錠	英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS \| 適應症: 軟便 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31
"美"緩炎舒痛膠囊	英文品名: FLOFEN CAPSULES \| 適應症: 下列諸症之鎮痛消炎、急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、強直性脊椎炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/25
"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." \| 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"漁人"滅利咳錠	英文品名: MELICOUGH TABLETS "F.M." \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/24
止癆血錠	英文品名: RESPLAMIN TABLETS \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"利達"利發新膠囊２５０毫克	英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
得舒爽注射液２毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達" 得舒爽注射液４毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
樂視明點眼液	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 散瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
宜而爽軟膏	英文品名: YIRU SUN OINTMENT \| 適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、尋麻疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON \| 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 \| 有效日期: 2029/05/25
足力多康膠囊	英文品名: WANLIDOCON CAPSULES \| 適應症: 男性更年期障礙、乳汁分泌過多 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/29

"馬林克羅"美沙多濃縮口服液 - 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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