俏唇潤唇膏
- 特定用途化粧品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名俏唇潤唇膏的英文品名是CHAPSTICK ULTRA SPF30, 用途是防曬、潤唇。, 劑型是唇膏, 包裝是管裝, 化粧品類別是防晒化粧用品, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司, 有效日期是2004/10/06.

#俏唇潤唇膏的地圖

許可證字號衛署粧輸字第005849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/10/06
發證日期1999/10/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800584901
中文品名俏唇潤唇膏
英文品名CHAPSTICK ULTRA SPF30
用途防曬、潤唇。
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;OCTISALATE;;OXYBENZONE
限制項目輸 入
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿健康路156號8樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱A.H.ROBINSCO. | (DIV OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP)
製造廠廠址2248 DARBYTOWN ROAD RICHMOND,VIRGINIA,VA 23231 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/12/18

許可證字號

衛署粧輸字第005849號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/10/06

發證日期

1999/10/06

許可證種類

特定用途化粧品

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00800584901

中文品名

俏唇潤唇膏

英文品名

CHAPSTICK ULTRA SPF30

用途

防曬、潤唇。

劑型

唇膏

包裝

管裝

化粧品類別

防晒化粧用品

主成分略述

OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;OCTISALATE;;OXYBENZONE

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿健康路156號8樓

申請商統一編號

23984410

製造商名稱

A.H.ROBINSCO. | (DIV OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP)

製造廠廠址

2248 DARBYTOWN ROAD RICHMOND,VIRGINIA,VA 23231 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2009/12/18

俏唇潤唇膏地圖 [ 導航 ]

俏唇潤唇膏的地址位於

台北巿健康路156號8樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 俏唇潤唇膏 相關資料

葉素秋

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410

葉素秋

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410

[ 搜尋所有相關: 俏唇潤唇膏 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 俏唇潤唇膏 相關資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

[ 搜尋所有相關: 俏唇潤唇膏 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 俏唇潤唇膏 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 俏唇潤唇膏 ...)

恩博緻能注射儀

英文品名: Enbrel SMARTCLIC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036312號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Enbrel SMARTCLIC以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 20210808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

恩博緻能注射儀

英文品名: Enbrel SMARTCLIC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036312號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Enbrel SMARTCLIC以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 20210808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

[ 搜尋所有相關: 俏唇潤唇膏 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 俏唇潤唇膏 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 俏唇潤唇膏 ...)

新定偶膜衣錠

英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;GESTODENE MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

惠氏安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY

惠氏安定文錠2公絲

英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

安舒疼止痛速溶軟膠囊

英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETAPP ALLERGY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

普力馬林陰道乳膏

英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

諾比舒冒 日夜感冒膜衣錠

英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet | 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L.

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abrocitinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

樂得眠錠1公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

樂得眠錠0.5公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

普力馬林-P連續錠5毫克

英文品名: PLENTIVA 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

諾比舒咳咳嗽液

英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU

英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS

希得寧注射液

英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

新定偶膜衣錠

英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;GESTODENE MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

惠氏安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY

惠氏安定文錠2公絲

英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

安舒疼止痛速溶軟膠囊

英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETAPP ALLERGY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

普力馬林陰道乳膏

英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

諾比舒冒 日夜感冒膜衣錠

英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet | 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L.

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abrocitinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

樂得眠錠1公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

樂得眠錠0.5公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

普力馬林-P連續錠5毫克

英文品名: PLENTIVA 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

諾比舒咳咳嗽液

英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU

英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS

希得寧注射液

英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

[ 搜尋所有相關: 俏唇潤唇膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 俏唇潤唇膏 相關資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23984410 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23984410 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

[ 搜尋所有相關: 俏唇潤唇膏 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 俏唇潤唇膏 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 俏唇潤唇膏 ...)

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/12

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/30

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abrocitinib | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/19

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 250 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

曲斯若凍晶注射劑440毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08

依瑞諾丁濃縮注射液

英文品名: Irinotecan Injection Concentrate | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/08

能增樂預填充注射筆24毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 24 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogon | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

恩博針筒裝注射劑 25毫克

英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

適健膚外用軟膏

英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: crisaborole | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14

驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 500 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

斥消靈內服液劑1毫克/毫升

英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

能增樂預填充注射筆60毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 60 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogon | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 2000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/23

沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗

英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine | 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種,以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/18

斥消靈錠1毫克

英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 適應症: 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/12

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/30

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abrocitinib | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/19

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 250 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

曲斯若凍晶注射劑440毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08

依瑞諾丁濃縮注射液

英文品名: Irinotecan Injection Concentrate | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/08

能增樂預填充注射筆24毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 24 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogon | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

恩博針筒裝注射劑 25毫克

英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

適健膚外用軟膏

英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: crisaborole | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14

驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 500 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

斥消靈內服液劑1毫克/毫升

英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

能增樂預填充注射筆60毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 60 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogon | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 2000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/23

沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗

英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine | 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種,以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/18

斥消靈錠1毫克

英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 適應症: 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21

[ 搜尋所有相關: 俏唇潤唇膏 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 俏唇潤唇膏 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 俏唇潤唇膏 ...)

俏唇保濕唇膏

英文品名: CHAPSTICK MOISTURIZER | 用途: 防曬潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2004/04/27

俏唇防晒潤唇膏SPF30

英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 | 用途: 防晒、潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2003/12/07

俏唇保濕唇膏

英文品名: CHAPSTICK MOISTURIZER | 用途: 防曬潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2004/04/27

俏唇防晒潤唇膏SPF30

英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 | 用途: 防晒、潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2003/12/07

[ 搜尋所有相關: 俏唇潤唇膏 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 23984410 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 23984410 ...)

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 23984410 ... ]

根據名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 美商惠氏藥廠 亞洲 ...)

有關美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊

發布日期: 2011/12/21 | 內容: 食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之...

@ 本署新聞公告資料集

美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

發布日期: 2012/03/08 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息,說明美國 Wyeth Pharmaceuticals Inc 藥廠主動回收 1 批 Prevnar 13 Pneumococcal 13...

@ 本署新聞公告資料集

美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊

發布日期: 2011/12/21 | 內容: 食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之...

@ 本署新聞公告資料集

美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

發布日期: 2012/03/08 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息,說明美國 Wyeth Pharmaceuticals Inc 藥廠主動回收 1 批 Prevnar 13 Pneumococcal 13...

@ 本署新聞公告資料集

美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 美商惠氏藥廠 亞洲 ... ]

根據地址 台北巿健康路156號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿健康路156號8樓 ...)

康利痔軟膏

英文品名: PREPARATION H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST CELL EXTRACT | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛滅得隆靜脈注射液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

康利痔栓劑

英文品名: PREPARATION H SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIVER OIL SHARK;;YEAST CELL EXTRACT | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃卡因懸液劑

英文品名: MUCAINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第042369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康利痔軟膏

英文品名: PREPARATION H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST CELL EXTRACT | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛滅得隆靜脈注射液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

康利痔栓劑

英文品名: PREPARATION H SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIVER OIL SHARK;;YEAST CELL EXTRACT | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃卡因懸液劑

英文品名: MUCAINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第042369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿健康路156號8樓 ... ]

名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商惠氏藥廠 亞洲)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號42、43樓
葉素秋23984410核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准登記

在『特定用途化粧品許可證資料集』資料集內搜尋:


與俏唇潤唇膏同分類的特定用途化粧品許可證資料集

普羅染髮膏 (REFINA) 6-RB (紅褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 6-RB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏 (REFINA) 7-AB (紫灰褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 7-AB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏 (REFINA) 5-NB (黑)

英文品名: PROMATIZ REFINA 5-NB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏(REFINA) 8-GB (淺棕綠褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 8-GB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏 (REFINA) 9-AB(淺灰褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 9-AB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

日本妍漾美白C+洗面乳

英文品名: MIYABI WHITENING FACE WASH | 用途: 清潔、潤白肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威聯企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/17

美娜 美肌化粧水

英文品名: MENARD BEAUNESS C | 用途: 收斂、滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美伊娜多股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

萊莉亞 芭露蒂魔髮染劑 (肉桂灰)

英文品名: PALTY HAIR COLOR N (CA) | 用途: 染髮、修飾髮色用。 | 劑型: 膏劑+液劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美伊娜多股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

髮色橘子有夠色數位染膏5.35號(蓋褐)

英文品名: YOU@GO. COLOR COLORING CREAM #53.35 | 用途: 染髮。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐萊德國際有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

髮色橘子有夠色數位染膏 5.46號(深銅色)

英文品名: YOU@GO. COLOR COLORING CREAM #5.46 | 用途: 染髮。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐萊德國際有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

光透淨白保濕隔離霜 UV40 PA+++

英文品名: LE CLUB DES CREATEURS DE BEAUTE PROFESSEUR CHRISTINE POELMAN WHITE LOCK HYDRATING FLUID UV40 PA+++ | 用途: 保濕、防曬、修飾膚色。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

芭比波朗海灘頭髮防護乳 SPF15

英文品名: BOBBI BROWN BEACH LEAVE-IN HAIR CONDITIONER SPF15 | 用途: 防曬、護髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商怡佳股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/06/18

BOOTS NO7 雪白保濕乳液 SPF20

英文品名: BOOTS NO7 POSITIVE ACTION WHITENING HYDRATING DAY FLUID SPF20 | 用途: 美白、肌膚保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商博姿國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/06/18

BOOTS NO7 雪白保濕爽膚露

英文品名: BOOTS NO7 POSITIVE ACTION WHITENING HYDRATING TONER | 用途: 美白滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商博姿國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/06/18

極緻煥白精華液

英文品名: ELLA BACHE SKIN CLEARING CARE-SERUM ECLAIRCISSANT CORRECTEUR(CORRECTIVE SKIN-LIGHTENING SERUM) | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 具冠企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

普羅染髮膏 (REFINA) 6-RB (紅褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 6-RB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏 (REFINA) 7-AB (紫灰褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 7-AB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏 (REFINA) 5-NB (黑)

英文品名: PROMATIZ REFINA 5-NB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏(REFINA) 8-GB (淺棕綠褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 8-GB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

普羅染髮膏 (REFINA) 9-AB(淺灰褐)

英文品名: PROMATIZ REFINA 9-AB | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德式國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/16

日本妍漾美白C+洗面乳

英文品名: MIYABI WHITENING FACE WASH | 用途: 清潔、潤白肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威聯企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/17

美娜 美肌化粧水

英文品名: MENARD BEAUNESS C | 用途: 收斂、滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美伊娜多股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

萊莉亞 芭露蒂魔髮染劑 (肉桂灰)

英文品名: PALTY HAIR COLOR N (CA) | 用途: 染髮、修飾髮色用。 | 劑型: 膏劑+液劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美伊娜多股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

髮色橘子有夠色數位染膏5.35號(蓋褐)

英文品名: YOU@GO. COLOR COLORING CREAM #53.35 | 用途: 染髮。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐萊德國際有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

髮色橘子有夠色數位染膏 5.46號(深銅色)

英文品名: YOU@GO. COLOR COLORING CREAM #5.46 | 用途: 染髮。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐萊德國際有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

光透淨白保濕隔離霜 UV40 PA+++

英文品名: LE CLUB DES CREATEURS DE BEAUTE PROFESSEUR CHRISTINE POELMAN WHITE LOCK HYDRATING FLUID UV40 PA+++ | 用途: 保濕、防曬、修飾膚色。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

芭比波朗海灘頭髮防護乳 SPF15

英文品名: BOBBI BROWN BEACH LEAVE-IN HAIR CONDITIONER SPF15 | 用途: 防曬、護髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商怡佳股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/06/18

BOOTS NO7 雪白保濕乳液 SPF20

英文品名: BOOTS NO7 POSITIVE ACTION WHITENING HYDRATING DAY FLUID SPF20 | 用途: 美白、肌膚保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商博姿國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/06/18

BOOTS NO7 雪白保濕爽膚露

英文品名: BOOTS NO7 POSITIVE ACTION WHITENING HYDRATING TONER | 用途: 美白滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商博姿國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/06/18

極緻煥白精華液

英文品名: ELLA BACHE SKIN CLEARING CARE-SERUM ECLAIRCISSANT CORRECTEUR(CORRECTIVE SKIN-LIGHTENING SERUM) | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 具冠企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/18

 |