萊利邁膠囊25毫克
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中文品名萊利邁膠囊25毫克的英文品名是LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg), 許可證字號是衛部藥輸字第028282號, 有效日期是2027/03/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(2..., 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LENALIDOMIDE, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT V.

許可證字號	衛部藥輸字第028282號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/22
發證日期	2022/03/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202828209
中文品名	萊利邁膠囊25毫克
英文品名	LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg)
適應症	1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(2) 單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3) 與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 2. 骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 3. 濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。
劑型	膠囊劑
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LENALIDOMIDE
申請商名稱	凱沛爾藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號	82967660
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED \| UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/03/26
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028282號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/22

發證日期

2022/03/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202828209

中文品名

萊利邁膠囊25毫克

英文品名

LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg)

適應症

1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(2) 單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3) 與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 2. 骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 3. 濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。

劑型

膠囊劑

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LENALIDOMIDE

申請商名稱

凱沛爾藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區光復南路495號6樓

申請商統一編號

82967660

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED | UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

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異動日期

2024/03/26

用法用量

請詳見仿單

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Vinod ATHULURI	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660
Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660

Vinod ATHULURI

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Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY

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Vinod ATHULURI

公司名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 到職日期: 1120112 | 統一編號: 82967660

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凱沛爾藥品有限公司

統一編號: 82967660 | 電話號碼: 02-27586577 | 臺北市信義區光復南路495號6樓

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萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊利邁膠囊15毫克	英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特達飛膜衣錠5毫克	英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
特達飛膜衣錠20毫克	英文品名: TADAFIL 20 (Tadalafil Tablets USP 20mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
易解痛膜衣錠120毫克	英文品名: ETROBAX 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028316號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
特達飛膜衣錠10毫克	英文品名: TADAFIL 10 (Tadalafil Tablets USP 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特釋壓膜衣錠100毫克	英文品名: Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
脈絡順錠10毫克	英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
克抑癌注射液	英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
脈絡順錠5毫克	英文品名: Amlosin 5 (Amlodipine Tablets 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI
欣免喘膜衣錠10毫克	英文品名: Monte-H 10 (Montelukast Tablets 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026528號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
歐憶得膜衣錠10毫克	英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊10毫克

萊利邁膠囊15毫克

特達飛膜衣錠5毫克

特達飛膜衣錠20毫克

易解痛膜衣錠120毫克

特達飛膜衣錠10毫克

欣力挺膜衣錠50毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

特釋壓膜衣錠100毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

脈絡順錠10毫克

克抑癌注射液

脈絡順錠5毫克

萊特汝膜衣錠2.5毫克

摩克星膜衣錠400毫克

安瑞特膜衣錠1毫克

欣免喘膜衣錠10毫克

歐憶得膜衣錠10毫克

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凱沛爾藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82967660 | 台北市信義區光復南路495號6樓

凱沛爾藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82967660 | 台北市信義區光復南路495號6樓

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萊利邁膠囊25毫克	英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
萊利邁膠囊15毫克	英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
特達飛膜衣錠5毫克	英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/04/20
特達飛膜衣錠20毫克	英文品名: TADAFIL 20 (Tadalafil Tablets USP 20mg) \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
易解痛膜衣錠120毫克	英文品名: ETROBAX 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) \| 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/26
特達飛膜衣錠10毫克	英文品名: TADAFIL 10 (Tadalafil Tablets USP 10mg) \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/08/31
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/03/23
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
克抑癌注射液	英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/18
脈絡順錠5毫克	英文品名: Amlosin 5 (Amlodipine Tablets 5mg) \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/02
特釋壓膜衣錠100毫克	英文品名: Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg) \| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/25
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/19
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12
脈絡順錠10毫克	英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/20
安立妥錠10毫克	英文品名: Aritero 10 (Aripiprazole Tablets 10mg) \| 適應症: 1. 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2. 成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3. 第一型雙極性疾患維持治療之... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/10
熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/02/10

萊利邁膠囊25毫克

萊利邁膠囊10毫克

萊利邁膠囊15毫克

特達飛膜衣錠5毫克

特達飛膜衣錠20毫克

易解痛膜衣錠120毫克

特達飛膜衣錠10毫克

摩克星膜衣錠400毫克

安瑞特膜衣錠1毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

欣力挺膜衣錠50毫克

克抑癌注射液

脈絡順錠5毫克

特釋壓膜衣錠100毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

萊特汝膜衣錠2.5毫克

脈絡順錠10毫克

安立妥錠10毫克

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
阿塞維爾	英文品名: Aciclovir \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028826號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT-IX @ 全部藥品許可證資料集
阿塞維爾	英文品名: Aciclovir \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

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優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克健康軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Well sleeping Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
常春非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
太平洋商旅	電話: 886-2-87808000 \| 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 \| 級別: \| 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
優諾克肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00073號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)

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優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)

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保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)

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常春非動力式治療床墊 (未滅菌)

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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優諾克肢體裝具 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱沛爾藥品有限公司臺北市信義區光復南路495號6樓	Vinod ATHULURI	82967660	核准設立

凱沛爾藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓 | 負責人: Vinod ATHULURI | 統編: 82967660 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
方華寧照明科技有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	張歆昌	90763339	核准設立
滙耘微流體股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	楊弘仁	94101430	解散 (核准解散日期: 2024-11-01)
米田囍事國際有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	黃莉婷	99995198	核准設立
安睿財富有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	蔡佳君	93754593	核准設立
喬葳數位行銷有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	羅郁晴	93536197	核准設立
香港商孟山都遠東股份有限公司臺北市信義區光復南路495號12樓之3	陳芬君	11480619	核准設立
安鑫木業股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	黃國峰	60787942	核准設立
中心國際顧問股份有限公司臺北市信義區光復南路495號11樓之1	陳永愉	80259634	核准設立

方華寧照明科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 張歆昌 | 統編: 90763339 | 核准設立

滙耘微流體股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 楊弘仁 | 統編: 94101430 | 解散 (核准解散日期: 2024-11-01)

米田囍事國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 黃莉婷 | 統編: 99995198 | 核准設立

安睿財富有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 蔡佳君 | 統編: 93754593 | 核准設立

喬葳數位行銷有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 羅郁晴 | 統編: 93536197 | 核准設立

香港商孟山都遠東股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號12樓之3 | 負責人: 陳芬君 | 統編: 11480619 | 核准設立

安鑫木業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 黃國峰 | 統編: 60787942 | 核准設立

中心國際顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之1 | 負責人: 陳永愉 | 統編: 80259634 | 核准設立

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來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;N... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司