BD 持針器(未滅菌)
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中文品名BD 持針器(未滅菌)的英文品名是BD Snowden Pencer Needle Holder (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020858號, 有效日期是2024/09/12, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是成春國際行銷股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第020858號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/12
發證日期	2019/09/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402085809
中文品名	BD 持針器(未滅菌)
英文品名	BD Snowden Pencer Needle Holder (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	成春國際行銷股份有限公司
申請商地址	臺中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號	28921338
製造商名稱	CAREFUSION
製造廠廠址	5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/31
製造許可登錄編號	QSD50194

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020858號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/12

發證日期

2019/09/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402085809

中文品名

BD 持針器(未滅菌)

英文品名

BD Snowden Pencer Needle Holder (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

成春國際行銷股份有限公司

申請商地址

臺中市大里區科技路3號6樓之6

申請商統一編號

28921338

製造商名稱

CAREFUSION

製造廠廠址

5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/31

製造許可登錄編號

QSD50194

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朱俊男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 19826 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭儒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 877844 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 51566 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338

朱俊男

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭維

職稱: 董事 | 持有股份數: 19826 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 877844 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 51566 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

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成春國際行銷股份有限公司

統一編號: 28921338 | 電話號碼: 04-24922555 | 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

成春國際行銷股份有限公司

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成春國際行銷股份有限公司

電話: (04)24922555 | 園區別: 臺中軟體園區 | 地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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BD 牽引器(未滅菌)	英文品名: BD Snowden Pencer Retractor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020847號 \| 有效日期: 2024/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號 \| 有效日期: 2024/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號 \| 有效日期: 20240306 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 20210622 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路管組	英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysis \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 \| 有效日期: 2018/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路管組	英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 \| 有效日期: 20180411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 \| 有效日期: 20200309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“成春”氣腹針	英文品名: “BESPRING” Veress Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 \| 有效日期: 2020/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“成春”氣腹針	英文品名: “BESPRING” Veress Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 \| 有效日期: 20200430 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號 \| 有效日期: 2025/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號 \| 有效日期: 20250908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路	英文品名: BESPRING BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003150號 \| 有效日期: 2015/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路	英文品名: BESPRING BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003150號 \| 有效日期: 20150412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號 \| 有效日期: 20240314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 液體繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 液體繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 \| 有效日期: 20211028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

BD 牽引器(未滅菌)

“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)

“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

成春血液迴路管組

成春血液迴路管組

"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)

"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)

“成春”氣腹針

“成春”氣腹針

“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

成春血液迴路

成春血液迴路

“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)

“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

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成春國際行銷股份有限公司	食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 28921338 \| 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
成春國際行銷股份有限公司	食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 28921338 \| 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

成春國際行銷股份有限公司

食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28921338 | 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

成春國際行銷股份有限公司

食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28921338 | 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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“客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020166號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020187號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020188號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Skin Marker (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005561號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)

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"成春" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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“榮燁” 藍牙電療機	英文品名: “RYHT” BLUETOOTH IFC & TENS ELECTROTHERAPY DEVICE \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007476號 \| 有效日期: 2027/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RYHT-ET1M以下空白規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 榮燁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)	英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 \| 有效日期: 2024/10/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 \| 有效日期: 2020/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“榮燁” 藍牙電療機

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“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

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"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

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成春國際行銷股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔鹽鄉彰水路二段55號 | 電話: 04-865-0310

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成春國際行銷股份有限公司臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6	黃昭儒	28921338	核准設立

成春國際行銷股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6 | 負責人: 黃昭儒 | 統編: 28921338 | 核准設立

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凱昇科技股份有限公司台中分公司臺中市大里區科技路1號4樓之1	王木仁	50976080	核准設立
福澤科技股份有限公司臺中市大里區科技路3號8樓之2	鄭幸真	55959125	核准設立
銓鼎科技股份有限公司臺中市大里區科技路168號4樓之1	蔡裕慶	80743314	核准設立
台灣多媒體傳播事業有限公司臺中市大里區科技路3號9樓之6	余玲雪	80401647	核准設立
京匯股份有限公司臺中市大里區科技路3號10樓之1	施富貴	27772161	核准設立
微聚生工股份有限公司臺中市大里區科技路3號8樓之1	許志明	28066761	核准設立
昕盈投資有限公司臺中市大里區科技路3號9樓之7	蔡垂俊	83467925	撤銷公司設立
合喜國際股份有限公司臺中市大里區科技路168號4樓之2	蔡長青	42872528	解散 (核准解散日期: 2018-12-05)

凱昇科技股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市大里區科技路1號4樓之1 | 負責人: 王木仁 | 統編: 50976080 | 核准設立

福澤科技股份有限公司

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銓鼎科技股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路168號4樓之1 | 負責人: 蔡裕慶 | 統編: 80743314 | 核准設立

台灣多媒體傳播事業有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號9樓之6 | 負責人: 余玲雪 | 統編: 80401647 | 核准設立

京匯股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號10樓之1 | 負責人: 施富貴 | 統編: 27772161 | 核准設立

微聚生工股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號8樓之1 | 負責人: 許志明 | 統編: 28066761 | 核准設立

昕盈投資有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號9樓之7 | 負責人: 蔡垂俊 | 統編: 83467925 | 撤銷公司設立

合喜國際股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路168號4樓之2 | 負責人: 蔡長青 | 統編: 42872528 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-05)

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與BD 持針器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“喜美旺”手術燈	英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
“美瑞世”凱飛人工骨	英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司
康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 \| 有效日期: 2027/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精華光學股份有限公司
3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司