慮適寧膠囊５公絲
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中文品名慮適寧膠囊５公絲的英文品名是TRANXENE, 許可證字號是衛署藥輸字第016269號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/03/13, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2010/01/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLORAZEPATE DIPOTASSIUM, 製造商名稱是SANOFI SYNTHELABO SA.

許可證字號	衛署藥輸字第016269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/03/13
註銷理由	自請註銷
有效日期	2010/01/20
發證日期	1988/01/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	慮適寧膠囊５公絲
英文品名	TRANXENE
適應症	焦慮狀態
劑型	膠囊劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
申請商名稱	賽諾菲安萬特股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI SYNTHELABO SA
製造廠廠址	CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址	AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2009/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016269號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2008/03/13

註銷理由

自請註銷

有效日期

2010/01/20

發證日期

1988/01/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

慮適寧膠囊５公絲

英文品名

TRANXENE

適應症

焦慮狀態

劑型

膠囊劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CLORAZEPATE DIPOTASSIUM

申請商名稱

賽諾菲安萬特股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

SANOFI SYNTHELABO SA

製造廠廠址

CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN

製造廠公司地址

AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

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莊雅竹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356
林嘉莉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356

莊雅竹

職稱: 董事 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

林嘉莉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

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賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

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“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hylan polymers (Hylan A+Hylan B) .....8.0mg\nSodium chloride.....8.5mg\nDisodium hydrogen phosphate.... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 20210726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 1990/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 19900430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者、限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.0800 MGHYLAN POLY... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

“健臻”希立望關節滑液彌補物

“健臻”希立望關節滑液彌補物

赫司特留置導尿管

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〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

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總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 製造商名稱: GENZYME CORPORATION
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
服利寧錠５公絲（可洛巴寧）	英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBAZAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
無水檸檬酸	英文品名: CITRIC ACID, ANHYDROUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
捷達液劑	英文品名: JADIT SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: *4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST**
對－羥基苯甲酸甲酯	英文品名: METHYLPARABEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) \| 製造商名稱: SCHERING AG
安無妊必糖衣錠	英文品名: PRIMOVLAR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
舒培盟注射液	英文品名: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
艾來膠囊６０公絲	英文品名: ALLEGRA CAPSULES 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及十二歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
內泌生黃體激素試劑０．０２５公絲	英文品名: RELEFACT LH-RH 0.025MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於下視丘－腦下垂體－性腺功能不足之診斷及親生殖腺素缺乏之不孕症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LH-RH \| 製造商名稱: HOECHST AG
樂唯初注射劑100毫克/毫升	英文品名: Beyfortus 100 mg/mL solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防呼吸道融合病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病，適用於：・一歲以下兒童。・具有易感染嚴重RSV疾病的風險因子，包括支氣管肺發育不全(BPD)或患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)之一歲以上至未... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Nirsevimab;;Nirsevimab \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC
"巴斯德" 白喉、百日咳、破傷風混合疫苗	英文品名: D.P.T. (D.T.COQ ADSORBE) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/10/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;PERTUSSIS;;TETANUS TOXOID PURIFIED \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
鈣固鼻噴液劑	英文品名: CALCITONAINA SPRAY NASALE ARMOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣症危象、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）斷經後引起之骨質疏鬆 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
速復黴素藥膏	英文品名: SOFRAMYCIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性皮膚炎、創傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）	英文品名: ENZYGNOST-ANTI-HBS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, ... \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.
拭皮爽軟膏０．０５％	英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥製字第005537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOXIMETASONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
百樂而精注射液	英文品名: BARALGIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZO... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
比效新靜脈輸注液４００公絲/１２５公撮	英文品名: PEFLACINE 400MG/125ML INJECTABLE SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人嚴重感染症，由革蘭氏陰性菌及葡萄球菌引起者。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA LIVRON
可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克	英文品名: COAPROVEL 150MG/12.5MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

總動原注射劑

心達舒膠囊１．２５公絲

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

無水檸檬酸

捷達液劑

對－羥基苯甲酸甲酯

安無妊必糖衣錠

舒培盟注射液

艾來膠囊６０公絲

內泌生黃體激素試劑０．０２５公絲

樂唯初注射劑100毫克/毫升

"巴斯德" 白喉、百日咳、破傷風混合疫苗

鈣固鼻噴液劑

速復黴素藥膏

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）

拭皮爽軟膏０．０５％

百樂而精注射液

比效新靜脈輸注液４００公絲/１２５公撮

可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克

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賽諾菲股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

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總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
樂唯初注射劑100毫克/毫升	英文品名: Beyfortus 100 mg/mL solution for injection \| 適應症: 預防呼吸道融合病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病，適用於：・一歲以下兒童。・具有易感染嚴重RSV疾病的風險因子，包括支氣管肺發育不全(BPD)或患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)之一歲以上至未... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nirsevimab;;Nirsevimab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/25
可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克	英文品名: COAPROVEL 150MG/12.5MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/23
艾德酶靜脈注射用溶液	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solution \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
艾炎寧膜衣錠10毫克	英文品名: ARAVA 10MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕性病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEFLUNOMIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/30
甲鈷胺明	英文品名: Mecobalami \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/12
心達舒錠 10 毫克	英文品名: TRITACE 10MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06
亞普列腺素阿法環糊精	英文品名: Alprostadil alfadex \| 適應症: 末梢血管擴張劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 公克 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/12
佳瑞莎膜衣錠100毫克	英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vandetanib \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/14
可活能注射劑２．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/27
安普諾維膜衣錠300毫克	英文品名: APROVEL 300MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/18
艾波利凍晶注射劑 3000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 3000IU \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;稀釋液預充填注射器;;輔助注射組;;蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/19
兔抗胸腺細胞免疫球蛋白	英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) \| 適應症: 預防及治療移植物之排斥（如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植），嚴重再生不良性貧血 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
磷減樂錠	英文品名: Renvela Film-coated Tablet \| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/07
杜避炎注射劑200毫克	英文品名: Dupixent solution for injection 200mg \| 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dupilumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/20
"麥森艾佛特" 克立生注射劑	英文品名: CLEXANE INJECTION \| 適應症: 治療深部靜脈血栓、與ＡＳＰＩＲＩＮ併用以治療不穩定狹心症及非Ｑ波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下，腎功能（Ccr）大於60 ml/min，ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患，不論患者隨後是否接受冠... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENOXAPARIN SODIUM;;ENOXAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/15
菲流達四價流感疫苗	英文品名: VaxigripTetra \| 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 \| 劑型: 無菌懸浮注射液 \| 包裝: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支) \| 藥品類別: \| 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2)-like strain (A/California/122/2022, SAN-022);;B/Austria/1359417/2021 - like... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/08
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12
適諾進凍晶注射劑 1.1毫克	英文品名: THYROGEN 1.1MG/VIAL \| 適應症: 甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYROTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06

總動原注射劑

樂唯初注射劑100毫克/毫升

可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克

艾德酶靜脈注射用溶液

艾炎寧膜衣錠10毫克

甲鈷胺明

心達舒錠 10 毫克

亞普列腺素阿法環糊精

佳瑞莎膜衣錠100毫克

可活能注射劑２．０公克

安普諾維膜衣錠300毫克

艾波利凍晶注射劑 3000IU

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

首利安錠50毫克

磷減樂錠

杜避炎注射劑200毫克

"麥森艾佛特" 克立生注射劑

菲流達四價流感疫苗

任力達濃縮輸注液12毫克

適諾進凍晶注射劑 1.1毫克

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陽光煦煦全身魔幻彩液ＳＰＦ６

陽光煦煦全身魔幻彩液ＳＰＦ６

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撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集

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食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司預防性回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	發布日期: 2012/08/10 \| 內容: 台灣賽諾菲安萬特股份有限公司通報食品藥物管理局，該公司說明接獲總公司通知，將預防性回收 1 批「兔抗胸腺細胞免疫球蛋白 Thymoglobulin (Antithymocyte immunoglo... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關日本サノフィ・アベンティス株式会社(賽諾菲安萬特股份有限公司)自主回收プラビックス錠75mg (Plavix)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品	發布日期: 2011/07/08 \| 內容: 日本衛生單位於 100 年 7 月 6 日發布藥品回收訊息，日本サノフィ・アベンティス株式会社 ( 賽諾菲安萬特股份有限公司 ) 自主回收プラビックス錠 75mg (Plavix) ( 批號 1E50... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	發布日期: 2011/04/11 \| 內容: 香港衛生署於 2011 年 4 月 7 日發布回收訊息，賽諾菲安萬特香港有限公司回收 12 批 Lasix 250mg/25ml 注射液（批號： 40N919 、 40N934 、 40N941 ... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關美國必治妥施貴寶公司自主回收Avalide (Irbesartan+ Hydrochlorothiazide)藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品	發布日期: 2011/01/17 \| 內容: 美國必治妥施貴寶公司於近期發布藥品回收訊息，該公司自主回收 65 批 Avalide(Irbesartan+ Hydrochlorothiazide) 降血壓藥品，該藥品銷售於美國及波多黎各，製... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明日本疑似四名幼兒接種肺炎鏈球菌及嗜血桿菌疫苗猝死案件之情形	發布日期: 2011/03/07 \| 內容: 日本厚生勞動省於 3 月 5 日發布警訊，疑似有 4 名幼兒在 3 月初同時接種肺炎鏈球菌疫苗及嗜血桿菌疫苗後猝死，為確保兒童施打疫苗之安全，日本厚勞省將召開專家會議進行評估以釐清死亡原因，但同時 ... @ 本署新聞公告資料集
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司預防性回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

發布日期: 2012/08/10 | 內容: 台灣賽諾菲安萬特股份有限公司通報食品藥物管理局，該公司說明接獲總公司通知，將預防性回收 1 批「兔抗胸腺細胞免疫球蛋白 Thymoglobulin (Antithymocyte immunoglo...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本サノフィ・アベンティス株式会社(賽諾菲安萬特股份有限公司)自主回收プラビックス錠75mg (Plavix)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

發布日期: 2011/07/08 | 內容: 日本衛生單位於 100 年 7 月 6 日發布藥品回收訊息，日本サノフィ・アベンティス株式会社 ( 賽諾菲安萬特股份有限公司 ) 自主回收プラビックス錠 75mg (Plavix) ( 批號 1E50...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/04/11 | 內容: 香港衛生署於 2011 年 4 月 7 日發布回收訊息，賽諾菲安萬特香港有限公司回收 12 批 Lasix 250mg/25ml 注射液（批號： 40N919 、 40N934 、 40N941 ...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國必治妥施貴寶公司自主回收Avalide (Irbesartan+ Hydrochlorothiazide)藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/01/17 | 內容: 美國必治妥施貴寶公司於近期發布藥品回收訊息，該公司自主回收 65 批 Avalide(Irbesartan+ Hydrochlorothiazide) 降血壓藥品，該藥品銷售於美國及波多黎各，製...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明日本疑似四名幼兒接種肺炎鏈球菌及嗜血桿菌疫苗猝死案件之情形

發布日期: 2011/03/07 | 內容: 日本厚生勞動省於 3 月 5 日發布警訊，疑似有 4 名幼兒在 3 月初同時接種肺炎鏈球菌疫苗及嗜血桿菌疫苗後猝死，為確保兒童施打疫苗之安全，日本厚勞省將召開專家會議進行評估以釐清死亡原因，但同時 ...

@ 本署新聞公告資料集

Sanofi-Aventis

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慮適寧膠囊１０公絲	英文品名: TRANXENE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM \| 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集
１３－乙基乙炔羥化雌烯酮	英文品名: NORGESTREL "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助孕素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: NORGESTREL \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
凝血/注射劑１００萬單位	英文品名: THROMBASE HOUDE 100 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 出血症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: LABORATORIES HOUDE @ 全部藥品許可證資料集
龍壽黴素１５０公絲膜衣錠（樂西瑟黴素）	英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＲＯＸＩＴＨＲＯＭＹＣＩＮ具感受性細菌所引起之各種中度感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROXITHROMYCIN \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
循能泰注射液	英文品名: TRENTAL INJECTION 20MG/ML(PENTOXIFYLLINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第011219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
來適泄注射液	英文品名: LASIX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
來適泄錠	英文品名: LASIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

慮適寧膠囊１０公絲

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１３－乙基乙炔羥化雌烯酮

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凝血/注射劑１００萬單位

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龍壽黴素１５０公絲膜衣錠（樂西瑟黴素）

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循能泰注射液

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來適泄注射液

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來適泄錠

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賽諾菲安萬特的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

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與慮適寧膠囊５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON