許可證字號衛署藥輸字第021525號的成分名稱是FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE), 處方標示是EACH PATCH(20CMEXP2)CONTAINS:, 成分代碼是2808800300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021525號 |
| 處方標示 | EACH PATCH(20CMEXP2)CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第021525號 |
處方標示EACH PATCH(20CMEXP2)CONTAINS: |
成分名稱FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
成分代碼2808800300 |
含量描述(空) |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050018號 |
| 處方標示 | Each Patch (10cm x cm) contains： |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 |
| 處方標示: Each Patch (10cm x cm) contains： |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024939號 |
| 處方標示 | Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 9.6000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 |
| 處方標示: Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 9.6000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024940號 |
| 處方標示 | Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 14.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 |
| 處方標示: Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 14.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024941號 |
| 處方標示 | Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 19.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 |
| 處方標示: Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 19.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024889號 |
| 處方標示 | Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 |
| 處方標示: Each Transdermal Patch contains： |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.8000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051717號 |
| 處方標示 | Each Patch (20cm2) Contains: |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 |
| 處方標示: Each Patch (20cm2) Contains: |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021522號 |
| 處方標示 | EACH PATCH (40CMEXP2)CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 |
| 處方標示: EACH PATCH (40CMEXP2)CONTAINS: |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021523號 |
| 處方標示 | EACH PATCH(10CMEXP2)CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼 | 2808800300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 |
| 處方標示: EACH PATCH(10CMEXP2)CONTAINS: |
| 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 成分代碼: 2808800300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/01/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2007/02/01 |
| 發證日期 | 1997/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 |
| 英文品名 | DUROGESIC PATCHES 50MCG/H |
| 適應症 | 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣三峽鎮大同路287號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | ALZA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 EUBANKS DRIVE VACAVILLE,CA USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/07/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/01/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2007/02/01 |
| 發證日期: 1997/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 |
| 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H |
| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北縣三峽鎮大同路287號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: ALZA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 EUBANKS DRIVE VACAVILLE,CA USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UNITED STATES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/07/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/01/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2007/02/01 |
| 發證日期 | 1997/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 |
| 英文品名 | DUROGESIC PATCHES 50MCG/H |
| 適應症 | 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣三峽鎮大同路287號 |
| 申請商統一編號 | 17525515 |
| 製造商名稱 | ALZA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 EUBANKS DRIVE VACAVILLE,CA USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/07/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/01/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2007/02/01 |
| 發證日期: 1997/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 |
| 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H |
| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北縣三峽鎮大同路287號 |
| 申請商統一編號: 17525515 |
| 製造商名稱: ALZA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 EUBANKS DRIVE VACAVILLE,CA USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/07/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021525號 |
| 中文品名 | 吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 |
| 英文品名 | DUROGESIC PATCHES 50MCG/H |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 |
| 中文品名: 吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 |
| 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |