“明基口腔”牙科用植體基柱
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中文品名“明基口腔”牙科用植體基柱的英文品名是“BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessories, 許可證字號是衛部醫器輸字第027830號, 有效日期是2025/10/28, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入;;委託製造, 申請商名稱是明基口腔醫材股份有限公司.

#“明基口腔”牙科用植體基柱的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第027830號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/28
發證日期	2015/10/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602783002
中文品名	“明基口腔”牙科用植體基柱
英文品名	“BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessories
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3630 骨內植體用支台
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入;;委託製造
申請商名稱	明基口腔醫材股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區洲子街52號7樓
申請商統一編號	54648602
製造商名稱	AB Dental Devices Ltd.
製造廠廠址	19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	總公司
異動日期	2020/06/04
製造許可登錄編號	QSD8768

許可證字號

衛部醫器輸字第027830號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/28

發證日期

2015/10/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602783002

中文品名

“明基口腔”牙科用植體基柱

英文品名

“BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessories

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3630 骨內植體用支台

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入;;委託製造

申請商名稱

明基口腔醫材股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區洲子街52號7樓

申請商統一編號

54648602

製造商名稱

AB Dental Devices Ltd.

製造廠廠址

19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

總公司

異動日期

2020/06/04

製造許可登錄編號

QSD8768

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“明基口腔”牙科用植體基柱的地址位於

臺北市內湖區洲子街52號7樓

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Doron Alush	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1200000 \| 所代表法人: AB DENTAL GERMANY UG \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602
林家弘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8800000 \| 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602
管新寶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8800000 \| 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602
吳淑晴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 明基口腔醫材股份有限公司 \| 統一編號: 54648602

Doron Alush

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: AB DENTAL GERMANY UG | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

林家弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 8800000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

管新寶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8800000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

吳淑晴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602

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林家弘	公司名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 \| 到職日期: 1061201 \| 統一編號: 54648602

林家弘

公司名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 | 到職日期: 1061201 | 統一編號: 54648602

出進口廠商登記資料資料集的 “明基口腔”牙科用植體基柱相關資料

明基口腔醫材股份有限公司

統一編號: 54648602 | 電話號碼: 02-2658-3588 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓

明基口腔醫材股份有限公司

統一編號: 54648602 | 電話號碼: 02-2658-3588 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓

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明基口腔醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54648602 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022333 | 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓

明基口腔醫材股份有限公司

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"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018424號 \| 有效日期: 2022/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018424號 \| 有效日期: 20221018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027637號 \| 有效日期: 2025/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027637號 \| 有效日期: 20250821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
艾美牙科植體系統	英文品名: AB Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023600號 \| 有效日期: 2022/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
艾美牙科植體系統	英文品名: AB Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023600號 \| 有效日期: 20220530 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028025號 \| 有效日期: 2020/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028025號 \| 有效日期: 20201222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 \| 有效日期: 20240117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021063號 \| 有效日期: 2029/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021063號 \| 有效日期: 20241129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 \| 有效日期: 20240117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028768號 \| 有效日期: 2021/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028768號 \| 有效日期: 20210817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018424號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027647號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格，詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027647號 \| 有效日期: 20250831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

“明基口腔”牙科用植體基柱

“明基口腔”牙科用植體基柱

艾美牙科植體系統

艾美牙科植體系統

“明基口腔”牙科用植體基柱

“明基口腔”牙科用植體基柱

“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)

"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)

“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)

“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)

“明基口腔”牙科用植體基柱

“明基口腔”牙科用植體基柱

"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

“明基口腔”牙科用植體基柱

“明基口腔”牙科用植體基柱

食品業者登錄資料集資料集的 “明基口腔”牙科用植體基柱相關資料

明基口腔醫材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154648602-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54648602 | 台北市內湖區洲子街52號7樓

明基口腔醫材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154648602-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54648602 | 台北市內湖區洲子街52號7樓

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明基口腔醫材股份有限公司	統一編號: 54648602 \| 核准日期: 20140508 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
明基口腔醫材股份有限公司	統編: 54648602 \| 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
“明基口腔”牙科用植體基柱	英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029929號 \| 有效日期: 2027/07/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“明基口腔”牙科植體	英文品名: “BenQ AB” Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027630號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

明基口腔醫材股份有限公司

統一編號: 54648602 | 核准日期: 20140508

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

明基口腔醫材股份有限公司

統編: 54648602 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

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"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 \| 有效日期: 20241230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 \| 有效日期: 20201016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 \| 有效日期: 2020/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 \| 有效日期: 2027/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;保稅工廠生產之醫療器材;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 \| 有效日期: 2019/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 \| 有效日期: 20190117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

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"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

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"明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌)

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“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
明基口腔醫材股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號7樓	管新寶	54648602	核准設立

明基口腔醫材股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 統編: 54648602 | 核准設立

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保誠數位科技有限公司臺北市內湖區洲子街52號2樓	楊憲騰	89624211	核准設立
浩程興業股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號2樓	楊陳素香	70567458	核准設立
儀軍電線電纜股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號6樓	陳啓賢	05414107	核准設立
汀俽企業有限公司臺北市內湖區洲子街52號4樓	葉舒婷	90072362	核准設立
豐翌實業有限公司臺北市內湖區洲子街52號4樓	葉振豐	16606709	核准設立
聯亞國際股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號7樓	管新寶	84758529	核准設立
聯新生物科技股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號3樓	黃英晋	80268471	核准設立

保誠數位科技有限公司

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汀俽企業有限公司

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豐翌實業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號4樓 | 負責人: 葉振豐 | 統編: 16606709 | 核准設立

聯亞國際股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 統編: 84758529 | 核准設立

聯新生物科技股份有限公司

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吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
"愛惜康" 愛舒樂縫合夾	英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
肺潮氣二氧化碳監視器	英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 1991/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
克利寧四號	英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... \| 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
石膏繃帶	英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 \| 有效日期: 1988/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... \| 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司
外科單絲不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
外科縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
潔莉雅Ｗ衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
舒寶９衛生套	英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
超短波治療器	英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６００，　１８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
牙齒植入器	英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司