胃內窺鏡
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中文品名胃內窺鏡的英文品名是GASTROSCOPES "ACMI'S", 許可證字號是衛署醫器輸字第000113號, 有效日期是1985/06/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/11/07, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是雄恆行股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第000113號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/11/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/06/14
發證日期	1974/06/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600011302
中文品名	胃內窺鏡
英文品名	GASTROSCOPES "ACMI'S"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0916 胃鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	雄恆行股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	03413602
製造商名稱	AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC.
製造廠廠址	300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000113號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/11/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/06/14

發證日期

1974/06/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600011302

中文品名

胃內窺鏡

英文品名

GASTROSCOPES "ACMI'S"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0916 胃鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

雄恆行股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號

03413602

製造商名稱

AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC.

製造廠廠址

300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿民權東路三段５８號八樓

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鄭林安娜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33028 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭世偉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1598340 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭曼林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 55046 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭怡林	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90559 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602

鄭林安娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 33028 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭世偉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1598340 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭曼林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 55046 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭怡林

職稱: 董事 | 持有股份數: 90559 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

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雄恆行股份有限公司

統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓

雄恆行股份有限公司

統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓

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氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ　ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 \| 有效日期: 19910917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910920 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ　ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
血袋（附抽血針管）	英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 \| 有效日期: 1987/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
血袋（附抽血針管）	英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 \| 有效日期: 19870822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880305 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 \| 有效日期: 1989/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ　〝Ｔ〞，ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，　ＩＣＳ　ＵＣＰ，ＵＣＰ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ　ＡＮＤ　ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 \| 有效日期: 19890226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ　〝Ｔ〞，ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，　ＩＣＳ　ＵＣＰ，ＵＣＰ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ　ＡＮＤ　ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
眼科微透熱治療器	英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 \| 有效日期: 1992/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ－１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
眼科微透熱治療器	英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 \| 有效日期: 19920908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920915 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ－１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
電燒灼器	英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
電燒灼器	英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７３３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
乙狀結腸窺鏡	英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ？９１Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
乙狀結腸窺鏡	英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 \| 有效日期: 19870414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ？９１Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工洗腎器	英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 \| 有效日期: 1990/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＵＣＡＳ　２１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工洗腎器	英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 \| 有效日期: 19900228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＵＣＡＳ　２１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
手提式心臟電擊蘇復器	英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 \| 有效日期: 1981/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
手提式心臟電擊蘇復器	英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 \| 有效日期: 19811007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｍ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
注射針（塑膠製一次用）	英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 \| 有效日期: 1998/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
注射針（塑膠製一次用）	英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 \| 有效日期: 19981105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970306 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

氧氣帳

血袋（附抽血針管）

血袋（附抽血針管）

人工骨板

人工骨板

眼科微透熱治療器

眼科微透熱治療器

電燒灼器

電燒灼器

乙狀結腸窺鏡

乙狀結腸窺鏡

人工洗腎器

人工洗腎器

手提式心臟電擊蘇復器

手提式心臟電擊蘇復器

注射針（塑膠製一次用）

注射針（塑膠製一次用）

股骨用套管螺絲系統

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全部藥品許可證資料集資料集的胃內窺鏡相關資料

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西力欣１．５公克注射劑	英文品名: ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
斯可樂盼注射劑	英文品名: SECLOPEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
可利斯得盼	英文品名: CRYSTAPEN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、淋病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.
/基青黴素鈉	英文品名: PENICILLIN G SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.
華康利造影劑注射液	英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS
療百寧	英文品名: NEOBACRIN OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚感染病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
氰鈷銨	英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
橙化費波吉爾通便劑	英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 通便劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISPAGHULA HUSK \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
保他邁針	英文品名: PROTAMIDE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/17 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、帶狀？疹、脊髓癆與水痘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTASE DENATURED \| 製造商名稱: SHERMAN LAB.
康胃顆粒劑	英文品名: COLVEN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道激躁症候群 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL;;ISPAGHULA HUSK \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
戴奴息	英文品名: DIONOSIL AQUEOUS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管造影劑 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLIODONE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
造影劑５０注射液	英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
維生素Ｂ１２	英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
低脂片	英文品名: DESTROTETRINA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血膽固醇過高症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THYROXINE D- SODIUM \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
/基青黴素普魯卡因	英文品名: PROCAINE PENICILLIN G \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/01 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
西寶療行４公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 4 GRAM. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
人體乙型肝炎免疫球蛋白	英文品名: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1990/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SOLUTION STERILE \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

西力欣１．５公克注射劑

斯可樂盼注射劑

可利斯得盼

三矽酸鎂

/基青黴素鈉

安比西林

華康利造影劑注射液

療百寧

氰鈷銨

橙化費波吉爾通便劑

保他邁針

康胃顆粒劑

戴奴息

造影劑５０注射液

血清氨基轉化/試驗試劑

維生素Ｂ１２

低脂片

/基青黴素普魯卡因

西寶療行４公克注射劑

人體乙型肝炎免疫球蛋白

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雄恆行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03413602 | 台北市中山區民權東路3段58號11樓

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QV 防晒護脣膏 SPF 20	英文品名: QV Lip Balm SPF 20 \| 用途: 防晒、護唇。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2012/03/22
意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用	英文品名: "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2011/07/06
意高防曬護唇油	英文品名: Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" \| 用途: 防曬、滋潤唇部。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2011/04/23
果酸防曬乳霜〝意高〞	英文品名: ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" \| 用途: 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/14
意高幼兒防曬乳	英文品名: SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" \| 用途: 保護肌膚，防止日晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/06
意高防曬乳液	英文品名: SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" \| 用途: 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 \| 劑型: 洗劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/04/23
意高防曬面乳	英文品名: SUNSENSE FACE MILK "EGO" \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/27
意高防曬乳霜	英文品名: SUNSENSE CREAM "EGO" \| 用途: 保護肌膚，防止日晒，預防皮膚老化及起皺紋。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/06
意高運動防曬液	英文品名: SUNSENSE SPORT "EGO" \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/27

QV 防晒護脣膏 SPF 20

意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用

意高防曬護唇油

果酸防曬乳霜〝意高〞

意高幼兒防曬乳

意高防曬乳液

意高防曬面乳

意高防曬乳霜

意高運動防曬液

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倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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長效維雄	英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性：更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退　女性：絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
益世維雄油劑	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
易使保欣錠５００公絲	英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集
天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產，末梢血行障礙，維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
西寶療行１公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
西寶療行２公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

長效維雄

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易使保欣錠５００公絲

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天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

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維他命Ｅ軟膠囊

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維他命Ｅ軟膠囊

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/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）	英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
水合三氯乙醛	英文品名: CHLORAL HYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAL HYDRATE \| 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安摩司西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860314 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）

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水合三氯乙醛

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三水化安比西林

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三水化安摩司西林

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三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

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雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2505-5184

雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2502-9223

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雄恆行股份有限公司臺北市中山區民權東路3段58號11樓	鄭世偉	03413602	核准設立

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與胃內窺鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司