直形人工骨板
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中文品名直形人工骨板的英文品名是"IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES, 許可證字號是衛署醫器輸字第008339號, 有效日期是2002/07/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/03/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是新揚行實業有限公司.

#直形人工骨板的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008339號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/03/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/07/25
發證日期	1997/07/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600833900
中文品名	直形人工骨板
英文品名	"IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0303 人工骨板
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008339號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/03/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/07/25

發證日期

1997/07/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600833900

中文品名

直形人工骨板

英文品名

"IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0303 人工骨板

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸入

申請商名稱

新揚行實業有限公司

申請商地址

高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號

89262293

製造商名稱

IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址

JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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黃柏勲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8010000 \| 所代表法人: \| 新揚行實業有限公司 \| 統一編號: 89262293

黃柏勲

職稱: 董事 | 持有股份數: 8010000 | 所代表法人: | 新揚行實業有限公司 | 統一編號: 89262293

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新揚行實業有限公司

統一編號: 89262293 | 電話號碼: 07-5582188 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

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布迪輸血加溫器耗材組	英文品名: Buddy Disposable Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號 \| 有效日期: 20201026 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
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“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組	英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號 \| 有效日期: 20220214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
愛智人工骨板	英文品名: BONE PLATE "I.Q." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
愛智人工骨板	英文品名: BONE PLATE "I.Q." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號 \| 有效日期: 20021127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050302 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機	英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號 \| 有效日期: 2017/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sepax S-100,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機	英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號 \| 有效日期: 20170305 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191118 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sepax S-100,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
"凱威" 血小板振盪器 (未滅菌)	英文品名: "KW" Platelet Agitator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020838號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)	英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號 \| 有效日期: 2023/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)	英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號 \| 有效日期: 20231119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
"貝爾曼特"血液管理系統	英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號 \| 有效日期: 2020/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FMS2000以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
"貝爾曼特"血液管理系統	英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號 \| 有效日期: 20200509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FMS2000以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機	英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號 \| 有效日期: 2012/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機	英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號 \| 有效日期: 20121003 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
脊椎系統	英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
脊椎系統	英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號 \| 有效日期: 20030403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
"貝爾曼特"輸血多向三接頭組	英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號 \| 有效日期: 2026/02/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司
"貝爾曼特"輸血多向三接頭組	英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號 \| 有效日期: 20260207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司

布迪輸血加溫器耗材組

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“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組

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愛智人工骨板

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“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機

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人工螺絲	英文品名: "IQ" BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008330號 \| 有效日期: 2002/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
壓迫氏骨板	英文品名: TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008331號 \| 有效日期: 2002/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工螺絲	英文品名: "IQ"TITANIUM BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008356號 \| 有效日期: 2002/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工骨板	英文品名: TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008364號 \| 有效日期: 2002/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
布迪輸血加溫器	英文品名: Buddy Fluid Warmer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012809號 \| 有效日期: 2020/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市三民區臥龍路60巷2弄5號12樓 | 電話: 07-382-0595

新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 電話: 07-558-2188

名稱新揚行實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新揚行實業有限公司高雄市左營區明誠二路332號4樓之3	黃柏勲	89262293	核准設立

新揚行實業有限公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 負責人: 黃柏勲 | 統編: 89262293 | 核准設立

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瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
萊塔牙科雷射系統	英文品名: LiteTouch Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 \| 有效日期: 2023/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司