上升主動脈血管組合瓣膜
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中文品名上升主動脈血管組合瓣膜的英文品名是"CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS, 許可證字號是衛署醫器輸字第007992號, 有效日期是2001/09/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＡＰ－２５，ＡＰ－２７，ＡＰ－２９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是慶盛儀器有限公司.

#上升主動脈血管組合瓣膜的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007992號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/09/09
發證日期	1996/09/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600799200
中文品名	上升主動脈血管組合瓣膜
英文品名	"CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＰ－２５，ＡＰ－２７，ＡＰ－２９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	慶盛儀器有限公司
申請商地址	台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號	12200307
製造商名稱	CARBOMEDICS CANADA LTD.
製造廠廠址	#120, 6815, 8TH STREET, N.E. CALGARY ALBERTA, CANADA T2E 7H7
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007992號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/09/09

發證日期

1996/09/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600799200

中文品名

上升主動脈血管組合瓣膜

英文品名

"CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＡＰ－２５，ＡＰ－２７，ＡＰ－２９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

慶盛儀器有限公司

申請商地址

台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２

申請商統一編號

12200307

製造商名稱

CARBOMEDICS CANADA LTD.

製造廠廠址

#120, 6815, 8TH STREET, N.E. CALGARY ALBERTA, CANADA T2E 7H7

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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孟繁序	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2550000 \| 所代表法人: \| 慶盛儀器有限公司 \| 統一編號: 12200307

孟繁序

職稱: 董事 | 持有股份數: 2550000 | 所代表法人: | 慶盛儀器有限公司 | 統一編號: 12200307

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慶盛儀器有限公司

統一編號: 12200307 | 電話號碼: 02-25994998 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之3

慶盛儀器有限公司

統一編號: 12200307 | 電話號碼: 02-25994998 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之3

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人工血管	英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＬＳＥＡＬ　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＧＥＬＳＯＦＴ，　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＶＰ１２００Ｋ，ＥＸＴＲＡ　ＬＯＷ　ＷＯＶＥＮ，　ＡＸＩＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ　＆　ＢＩＦＥＭＯＲＡＬ，ＥＸＴＲＡ　ＳＯＦＴ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
體外心律調節器	英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 \| 有效日期: 1995/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
"佳立" 膜式人工心肺	英文品名: "SHILEY" MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003788號 \| 有效日期: 1990/08/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－２０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
雙管式動脈血栓去除術導管	英文品名: "SHILEY" MULTIPRO CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003896號 \| 有效日期: 1990/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
開心貯存器	英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004620號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤ，　ＣＡＲＤＦＰＬＳ，　ＣＦＰ３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
標圍環狀修補圈	英文品名: "SHILEY" PUIG MASSANA ANNULOPLASTY RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004633號 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭＳＡ－Ｓ，　ＰＭＳＡ－Ｌ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
"斯達可" 心臟血管導管	英文品名: "STOCKERT" CARDIOVASCULAR CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005369號 \| 有效日期: 1993/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "STOCKERT" HEART LUNG MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005370號 \| 有效日期: 1993/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
溫度監視器	英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號 \| 有效日期: 1987/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
"佳立" 血管導管	英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號 \| 有效日期: 1987/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４ＩＲＲ８０，６ＩＲＲ８０，１０ＩＲＲ２３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工肺引流管	英文品名: "SHILEY" BLOOD CARDIOPLEGIA SOLUTION DELIVERY SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002247號 \| 有效日期: 1987/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＣＤ５０４，ＢＣＤ５０２，ＢＣＤ５０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
胖洽克一血管擴張注射器	英文品名: "SHILEY" BONCHEK VEIN DISTENTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002256號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＳＶＤ？３００，ＢＳＶＤ？４００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
開心輸液管套	英文品名: "SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002257號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳＤ？１０１，ＣＳＤ？１０２，ＣＳＤ？１０３，ＣＳＤ？１０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
血流波動器	英文品名: "SHILEY" TAMARI-KAPLITT PULSATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001773號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＫＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
標圍環狀修補攜	英文品名: "SHILEY" PUIG MASSANA-ANNULOPLASTY RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001774號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工心臟分析儀	英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
心臟電極導管測試器	英文品名: "VITATRON MEDICAL" VITATEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001813號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＩＴＡＴＥＳＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
心臟整律器	英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＰ　３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
內植用心臟整律器	英文品名: "VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001815號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？３１２１，Ｓ？３１３１，Ｃ？４１２２，Ｃ？４１４２，Ｃ？４２ＨＰ，　Ｐ？４１２２，Ｐ？４１４２，Ｐ？４２　ＡＡＩ，Ｃ？１１２２，Ｐ？１１２２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工血管

體外心律調節器

"佳立" 膜式人工心肺

雙管式動脈血栓去除術導管

開心貯存器

標圍環狀修補圈

"斯達可" 心臟血管導管

人工心肺機

溫度監視器

"佳立" 血管導管

人工肺引流管

胖洽克一血管擴張注射器

開心輸液管套

血流波動器

標圍環狀修補攜

人工心臟分析儀

心臟電極導管測試器

心臟整律器

內植用心臟整律器

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人工心臟分析儀	英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號 \| 有效日期: 19861021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡ　１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟整律器	英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 \| 有效日期: 19861021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＰ　３００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用心臟整律器	英文品名: "VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001815號 \| 有效日期: 19861021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？３１２１，Ｓ？３１３１，Ｃ？４１２２，Ｃ？４１４２，Ｃ？４２ＨＰ，　Ｐ？４１２２，Ｐ？４１４２，Ｐ？４２　ＡＡＩ，Ｃ？１１２２，Ｐ？１１２２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
溫度監視器	英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號 \| 有效日期: 19870908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880411 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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血管雷射暨雷射探針	英文品名: "TRIMEDYNE" CARDIOLASE LASER SYSTEM AND LASER PROBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006128號 \| 有效日期: 1995/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＬＡＳＥ　４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血管導管	英文品名: "UMI" CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001329號 \| 有效日期: 1986/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲＣＨ　ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ？ＡＲＣＨ　Ｊ，ＡＲＣＨ　ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ？ＧＥＮＳＩＮＩ？ＳＴＹＬＥ，ＡＲＣＨ　ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ？ＨＩＬＡＬ？ＳＴＹＬＥ，ＡＲＣＨ　ＡＯＲＴＯＧＲＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號 \| 有效日期: 1986/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ：　３００　ＭＩＣＲＯＮＳ　ＴＨＩＣＫ，ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＡＸＩＬＬＯＦＥＭＯＲＡＬ　ＦＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血管雷射暨雷射探針

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血管導管

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人工血管

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慶盛儀器的黃頁資料

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慶盛儀器有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路11號11樓之2 | 電話: 02-2599-4998

名稱慶盛儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
慶盛儀器有限公司臺北市中山區民權西路11號11樓之3	孟繁序	12200307	核准設立

慶盛儀器有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之3 | 負責人: 孟繁序 | 統編: 12200307 | 核准設立

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與上升主動脈血管組合瓣膜同分類的醫療器材許可證資料集

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
龍騰尿三項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 3 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002287號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖、蛋白質及酸鹼質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH：... \| 醫器規格: 100 strips/bottle \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰腫瘤胚蛋白體外試劑卡	英文品名: Long Term CEA TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002288號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體血清中的腫瘤胚蛋白(CEA)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-CEA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰心肌素體外試劑卡(血清)	英文品名: Long Term Troponin I TEST CASSETTE (Serum) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002289號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體血清中的Troponin I 抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-TROPONIN I\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰嗎啡體外試劑卡	英文品名: Long Term MORPHINE TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002290號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體尿液中的嗎啡及其代謝產物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰α胎蛋白體外試劑卡 (血清)	英文品名: Long Term AFP TEST CASSETTE (Serum) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002291號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人血清中的AFP。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-AFP\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰甲基安非他命體外試劑卡	英文品名: Long Term MET TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002292號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人尿液中的甲基安非他命及其代謝產物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MET\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰甲基安非他命/嗎啡二合一體外試劑卡	英文品名: Long Term MET/MORPHINE 2 in 1 TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002293號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/嗎啡及其代謝產物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.12g 鼠抗IgG\n0.6μg 羊抗鼠抗α-MOR\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰尿十項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 10 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002294號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中：葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、膽紅素、潛血、酮體、亞硝酸鹽、尿膽素原、比重和白血球。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑\n膽紅素：0.4%W/W2.4-二氯苯胺重氮鹽，99.6%W/W緩衝劑\n酮類：7.7... \| 醫器規格: 100 strips/bottle。3 strips, 10 strips, 50 strips, 100 strips/box。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰尿二項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 2 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002295號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖及蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑\n \| 醫器規格: 100 strips/bottle \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰攝護線特異性抗原體外試劑卡	英文品名: Long Term PSA TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002296號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人血清或血漿中的PSA。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-PSA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
水銀血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號 \| 有效日期: 1995/02/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＰＬＯＭＴ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＮＯＶＡ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＧＬＯＢＡＬ　ＤＥＬＵＸＥ，ＮＯＶＡ　ＰＲＯＳＡＭＥＴＥＲ，ＳＴＡＮＤ　ＭＯＤＥＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
"萊卡爾" 呼吸器	英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＶ－１００　ＰＬＶ－１０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
中空纖維型洗腎用透析器	英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005824號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＥ１０Ｍ，ＧＦＥ１０Ｈ，ＧＦＥ１５Ｍ，ＧＦＥ１５Ｈ，ＧＦγ１０Ｍ，ＧＦγ１５Ｍ，ＧＦγ１５Ｈ，ＣＯＭＰＡＣＴ１０　ＧＦγ１０Ｈ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
脊椎固定系統	英文品名: "SURGICRAFT" HARTSHILL SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005825號 \| 有效日期: 1995/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司