麻醉器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名麻醉器的英文品名是"OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE, 許可證字號是衛署醫器輸字第005908號, 有效日期是1995/05/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/18, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＥＸＣＥＬ　１１０，　ＥＸＣＥＬ　２１０　ＭＯＤＵＬＵＳ　ＩＩ　ＰＬＵＳ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是友雄有限公司.

#麻醉器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005908號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/18
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/05/23
發證日期1990/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600590801
中文品名麻醉器
英文品名"OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＸＣＥＬ　１１０，　ＥＸＣＥＬ　２１０　ＭＯＤＵＬＵＳ　ＩＩ　ＰＬＵＳ
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005908號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/18

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1995/05/23

發證日期

1990/05/23

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600590801

中文品名

麻醉器

英文品名

"OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0101 麻醉器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＥＸＣＥＬ　１１０，　ＥＸＣＥＬ　２１０　ＭＯＤＵＬＵＳ　ＩＩ　ＰＬＵＳ

限制項目

輸　入

申請商名稱

友雄有限公司

申請商地址

台北巿建國北路２段８５號２樓

申請商統一編號

84452689

製造商名稱

OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.

製造廠廠址

OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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麻醉器的地址位於

台北巿建國北路２段８５號２樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 麻醉器 相關資料

@ 麻醉器 於 出進口廠商登記資料

統一編號84452689
原始登記日期19980701
核發日期20221029
廠商中文名稱友雄股份有限公司
廠商英文名稱YUHSIUNG CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路2段176號6樓
英文營業地址6 F., No. 176, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O峰
電話號碼02-2516-2688
傳真號碼02-2516-1611
進口資格無
出口資格無
統一編號: 84452689
原始登記日期: 19980701
核發日期: 20221029
廠商中文名稱: 友雄股份有限公司
廠商英文名稱: YUHSIUNG CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 176, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O峰
電話號碼: 02-2516-2688
傳真號碼: 02-2516-1611
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 麻醉器 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第018041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/25
發證日期2007/04/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601804107
中文品名“因妥美適”心臟事件記錄器及配件
英文品名“Instromedix”Cardiac Event Recorder and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格King of Hearts Express AF以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱友雄股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱INSTROMEDIX, A CARD GUARD COMPANY
製造廠廠址6779 MESA RIDGE ROAD, SUITE 200, SAN DIEGO GA 92121 2909 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/04/25
發證日期: 2007/04/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601804107
中文品名: “因妥美適”心臟事件記錄器及配件
英文品名: “Instromedix”Cardiac Event Recorder and accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: King of Hearts Express AF以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: INSTROMEDIX, A CARD GUARD COMPANY
製造廠廠址: 6779 MESA RIDGE ROAD, SUITE 200, SAN DIEGO GA 92121 2909 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第018041號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120425
發證日期20070425
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601804107
中文品名“因妥美適”心臟事件記錄器及配件
英文品名“Instromedix”Cardiac Event Recorder and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格King of Hearts Express AF以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱友雄股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱INSTROMEDIX, A CARD GUARD COMPANY
製造廠廠址6779 MESA RIDGE ROAD, SUITE 200, SAN DIEGO GA 92121 2909 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120425
發證日期: 20070425
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601804107
中文品名: “因妥美適”心臟事件記錄器及配件
英文品名: “Instromedix”Cardiac Event Recorder and accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: King of Hearts Express AF以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: INSTROMEDIX, A CARD GUARD COMPANY
製造廠廠址: 6779 MESA RIDGE ROAD, SUITE 200, SAN DIEGO GA 92121 2909 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/09
發證日期2006/03/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601409602
中文品名"帕拉蒙迪克"呼吸器
英文品名"PULMONETIC" LIV VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LTV 1000, LTV 950,LTV 900, LTM GRAPHICS MONITOR FOR THE LTV SERIES VENTILATORS,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱PULMONETIC SYSTEMS, INC.
製造廠廠址17400 MEDINA ROAD, SUITE 100, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447-1341, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/09
發證日期: 2006/03/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601409602
中文品名: "帕拉蒙迪克"呼吸器
英文品名: "PULMONETIC" LIV VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LTV 1000, LTV 950,LTV 900, LTM GRAPHICS MONITOR FOR THE LTV SERIES VENTILATORS,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: PULMONETIC SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 17400 MEDINA ROAD, SUITE 100, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447-1341, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第014096號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110309
發證日期20060309
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601409602
中文品名"帕拉蒙迪克"呼吸器
英文品名"PULMONETIC" LIV VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LTV 1000, LTV 950,LTV 900, LTM GRAPHICS MONITOR FOR THE LTV SERIES VENTILATORS,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱PULMONETIC SYSTEMS, INC.
製造廠廠址17400 MEDINA ROAD, SUITE 100, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447-1341, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110309
發證日期: 20060309
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601409602
中文品名: "帕拉蒙迪克"呼吸器
英文品名: "PULMONETIC" LIV VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LTV 1000, LTV 950,LTV 900, LTM GRAPHICS MONITOR FOR THE LTV SERIES VENTILATORS,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: PULMONETIC SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 17400 MEDINA ROAD, SUITE 100, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447-1341, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1997/01/20
發證日期1992/01/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600655700
中文品名去顫電擊機
英文品名"LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1997/01/20
發證日期: 1992/01/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600655700
中文品名: 去顫電擊機
英文品名: "LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19970120
發證日期19920120
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600655700
中文品名去顫電擊機
英文品名"LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19970120
發證日期: 19920120
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600655700
中文品名: 去顫電擊機
英文品名: "LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005908號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920718
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19950523
發證日期19900523
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600590801
中文品名麻醉器
英文品名"OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＸＣＥＬ　１１０，　ＥＸＣＥＬ　２１０　ＭＯＤＵＬＵＳ　ＩＩ　ＰＬＵＳ
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920718
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19950523
發證日期: 19900523
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600590801
中文品名: 麻醉器
英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＥＸＣＥＬ　１１０，　ＥＸＣＥＬ　２１０　ＭＯＤＵＬＵＳ　ＩＩ　ＰＬＵＳ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址: OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005848號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/19
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/03
發證日期1990/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號06005221
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600584806
中文品名保育箱
英文品名"OHMEDA" INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/19
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/03
發證日期: 1990/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005221
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600584806
中文品名: 保育箱
英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址: OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005848號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930119
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19930603
發證日期19900314
許可證種類醫　器
舊證字號06005221
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600584806
中文品名保育箱
英文品名"OHMEDA" INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930119
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19930603
發證日期: 19900314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005221
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600584806
中文品名: 保育箱
英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址: OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/05
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期1997/01/08
發證日期1992/01/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600654901
中文品名多功能氣體監視器
英文品名"OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５２５０．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA
製造廠廠址1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/05
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1997/01/08
發證日期: 1992/01/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600654901
中文品名: 多功能氣體監視器
英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５２５０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA
製造廠廠址: 1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態已註銷
註銷日期19921105
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期19970108
發證日期19920108
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600654901
中文品名多功能氣體監視器
英文品名"OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５２５０．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA
製造廠廠址1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19921105
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19970108
發證日期: 19920108
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600654901
中文品名: 多功能氣體監視器
英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５２５０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA
製造廠廠址: 1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 84452689 找到的相關資料

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# 84452689 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84452689
原始登記日期19980701
核發日期20221029
廠商中文名稱友雄股份有限公司
廠商英文名稱YUHSIUNG CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路2段176號6樓
英文營業地址6 F., No. 176, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O峰
電話號碼02-2516-2688
傳真號碼02-2516-1611
進口資格無
出口資格無
統一編號: 84452689
原始登記日期: 19980701
核發日期: 20221029
廠商中文名稱: 友雄股份有限公司
廠商英文名稱: YUHSIUNG CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 176, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O峰
電話號碼: 02-2516-2688
傳真號碼: 02-2516-1611
進口資格: 無
出口資格: 無

# 84452689 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005848號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/19
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/03
發證日期1990/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號06005221
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600584806
中文品名保育箱
英文品名"OHMEDA" INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/19
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/03
發證日期: 1990/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005221
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600584806
中文品名: 保育箱
英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址: OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84452689 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/05
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期1997/01/08
發證日期1992/01/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600654901
中文品名多功能氣體監視器
英文品名"OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５２５０．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA
製造廠廠址1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/05
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1997/01/08
發證日期: 1992/01/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600654901
中文品名: 多功能氣體監視器
英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５２５０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA
製造廠廠址: 1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84452689 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1997/01/20
發證日期1992/01/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600655700
中文品名去顫電擊機
英文品名"LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1997/01/20
發證日期: 1992/01/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600655700
中文品名: 去顫電擊機
英文品名: "LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84452689 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第014096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/09
發證日期2006/03/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601409602
中文品名"帕拉蒙迪克"呼吸器
英文品名"PULMONETIC" LIV VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LTV 1000, LTV 950,LTV 900, LTM GRAPHICS MONITOR FOR THE LTV SERIES VENTILATORS,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱PULMONETIC SYSTEMS, INC.
製造廠廠址17400 MEDINA ROAD, SUITE 100, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447-1341, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/09
發證日期: 2006/03/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601409602
中文品名: "帕拉蒙迪克"呼吸器
英文品名: "PULMONETIC" LIV VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LTV 1000, LTV 950,LTV 900, LTM GRAPHICS MONITOR FOR THE LTV SERIES VENTILATORS,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: PULMONETIC SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 17400 MEDINA ROAD, SUITE 100, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447-1341, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 84452689 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第018041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/25
發證日期2007/04/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601804107
中文品名“因妥美適”心臟事件記錄器及配件
英文品名“Instromedix”Cardiac Event Recorder and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格King of Hearts Express AF以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱友雄股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱INSTROMEDIX, A CARD GUARD COMPANY
製造廠廠址6779 MESA RIDGE ROAD, SUITE 200, SAN DIEGO GA 92121 2909 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/04/25
發證日期: 2007/04/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601804107
中文品名: “因妥美適”心臟事件記錄器及配件
英文品名: “Instromedix”Cardiac Event Recorder and accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: King of Hearts Express AF以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路2段176號6樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: INSTROMEDIX, A CARD GUARD COMPANY
製造廠廠址: 6779 MESA RIDGE ROAD, SUITE 200, SAN DIEGO GA 92121 2909 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

# 84452689 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態已註銷
註銷日期19921105
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期19970108
發證日期19920108
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600654901
中文品名多功能氣體監視器
英文品名"OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５２５０．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱OHMEDA
製造廠廠址1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19921105
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19970108
發證日期: 19920108
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600654901
中文品名: 多功能氣體監視器
英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５２５０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: OHMEDA
製造廠廠址: 1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 84452689 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19970120
發證日期19920120
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600655700
中文品名去顫電擊機
英文品名"LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目輸　入
申請商名稱友雄有限公司
申請商地址台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號84452689
製造商名稱LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19970120
發證日期: 19920120
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600655700
中文品名: 去顫電擊機
英文品名: "LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　３０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 友雄有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路２段８５號２樓
申請商統一編號: 84452689
製造商名稱: LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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寧克活林注射液１５公絲／２公撮

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑（ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ過量之解毒劑）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

寧克活林注射液３公絲／公撮

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ　過量之解毒劑）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

密達倫　注射液１公絲／公撮

英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

密達倫注射液　５公絲／公撮

英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

注射液２０公絲/２公撮

英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組

英文品名: "ARROW" BALLOON CHOLANGIOGRAPHY CATHETERIZATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＳ－０１７００，ＣＳ－０１７０１以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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寧克活林注射液１５公絲／２公撮

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑（ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ過量之解毒劑）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

寧克活林注射液３公絲／公撮

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ　過量之解毒劑）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

密達倫　注射液１公絲／公撮

英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

密達倫注射液　５公絲／公撮

英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

注射液２０公絲/２公撮

英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組

英文品名: "ARROW" BALLOON CHOLANGIOGRAPHY CATHETERIZATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＳ－０１７００，ＣＳ－０１７０１以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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友雄的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

友雄股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2516-2688

友雄股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號10樓 | 電話: 02-2515-8973

名稱 友雄 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 友雄)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區勝利路６１號１樓		高聖雄47691379核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561538200)

桃園市桃園區雲林里昆明路60號1樓		林慶雄16417307核准設立

臺北市中山區民生東路2段176號6樓		蔡孟峰84452689核准設立

臺北市資料空白		22004212解散 (081年09月09日 建一字 第號)

桃園市八德區建國路３８６號		43626476解散 (文號: 1990-2-1 建三丁字 第079131378號)

登記地址: 高雄市左營區勝利路６１號１樓 | 負責人: 高聖雄 | 統編: 47691379 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561538200)

登記地址: 桃園市桃園區雲林里昆明路60號1樓 | 負責人: 林慶雄 | 統編: 16417307 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 84452689 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 22004212 | 解散 (081年09月09日 建一字 第號)

登記地址: 桃園市八德區建國路３８６號 | 統編: 43626476 | 解散 (文號: 1990-2-1 建三丁字 第079131378號)

與麻醉器同分類的醫療器材許可證資料集

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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