康挺連續神經阻斷導管組
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中文品名康挺連續神經阻斷導管組的英文品名是Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set, 許可證字號是衛部醫器輸字第028502號, 有效日期是2021/04/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是4898115, 4898130以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣柏朗股份有限公司.

#康挺連續神經阻斷導管組的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第028502號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/09/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2021/04/08
發證日期	2016/04/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602850203
中文品名	康挺連續神經阻斷導管組
英文品名	Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5140 麻醉傳輸組
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	4898115, 4898130以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/26
製造許可登錄編號	QSD0558

許可證字號

衛部醫器輸字第028502號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2021/04/08

發證日期

2016/04/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602850203

中文品名

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名

Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5140 麻醉傳輸組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

4898115, 4898130以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣柏朗股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/26

製造許可登錄編號

QSD0558

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陳泳錫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Eva Fatima Maegerlei	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Moy Lan Chong	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Pallraj Armugum	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Bee Lin Khoo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Eva Fatima Maegerlein	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Tobias Hofmann	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106

陳泳錫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Eva Fatima Maegerlei

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Moy Lan Chong

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Pallraj Armugum

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Bee Lin Khoo

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Eva Fatima Maegerlein

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Tobias Hofmann

職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

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台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

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“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"雅氏"心臟血管與胸腔手術器械(未滅菌)	英文品名: "Aesculap" Instruments for Cardiovascular and Thoracic Surgery(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001276號 \| 有效日期: 2030/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。這些器材包括，例如，鑷子，簽開器及剪刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共10頁。規格變更為：空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“雅氏” 神經外科手術器械（未滅菌）	英文品名: “Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001277號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌: 詳如附冊共14頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001278號 \| 有效日期: 2025/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器；氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀)；氣管擴張器；氣管勾；喉部注射器材... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“雅氏”咬骨鉗	英文品名: “Aesculap” Rongeurs \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027822號 \| 有效日期: 2030/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF524R，以下空白。規格變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原108年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "B. BRAUN" ACCUCATH INTRAVENOUS CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006406號 \| 有效日期: 2001/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“柏朗”達飛龍不可吸收聚醯胺手術縫合線	英文品名: “B. Braun” Dafilon Non-Absorbable Polyamide Surgical Sutures \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023030號 \| 有效日期: 2026/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年12月6日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
注射筒幫浦輸液管	英文品名: "B. BRAUN" PERFUSOR INFUSION TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006479號 \| 有效日期: 2006/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。0825 5504。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
血液透析用針	英文品名: "B. BRAUN" DIACAN PUNCTURE NEEDLES FOR HAEMODIALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006488號 \| 有效日期: 2001/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＡＣＡＮ　Ａ：１５Ｇ，　１６Ｇ，　１７Ｇ，　ＤＩＡＣＡＮ　　　　Ｖ：１５Ｇ，　１６Ｇ，１７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
經皮穿刺腎臟造廔套	英文品名: "B. BRAUN" NEPHROFIX CERTO PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006494號 \| 有效日期: 2001/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
輸液幫浦用輸液套	英文品名: "B. BRAUN" INFUSOMAT TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006499號 \| 有效日期: 2006/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
植入式注射座用注射針	英文品名: "B.BRAUN" SURECAN PUNCTURE CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007105號 \| 有效日期: 2009/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
康比得壓力監測組	英文品名: Combitrans Monitoring-Sets \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
點滴輸液套	英文品名: "B. BRAUN " INTRAFIX AIR I.V. ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006531號 \| 有效日期: 2006/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
經尿道腎臟留置引流套件	英文品名: "B. BRAUN" URECATH URETERAL INDWELLING PIGTAIL STENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006545號 \| 有效日期: 2001/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "B.BRAUN" INTROCAN INTRAVENOUS CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006565號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
雅氏腦脊髓液分流系統	英文品名: Aesculap ProSA Shunt System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024339號 \| 有效日期: 2017/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
柏朗血管造影導管	英文品名: B.Braun Angiodyn Angiographic Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024877號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“柏朗”正可加延長導管組	英文品名: “B. Braun” Caresite Luer Access Device System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028554號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年5月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書。(原107年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

"雅氏"心臟血管與胸腔手術器械(未滅菌)

“雅氏” 神經外科手術器械（未滅菌）

"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)

“雅氏”咬骨鉗

靜脈留置針

“柏朗”達飛龍不可吸收聚醯胺手術縫合線

注射筒幫浦輸液管

血液透析用針

經皮穿刺腎臟造廔套

輸液幫浦用輸液套

植入式注射座用注射針

康比得壓力監測組

點滴輸液套

經尿道腎臟留置引流套件

靜脈留置針

雅氏腦脊髓液分流系統

柏朗血管造影導管

“柏朗”正可加延長導管組

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"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂含電解質注射液-10％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
肝益補注射液	英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROLINE;;THREONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;LEUCINE;;LYSINE (ACETATE);;SER... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
福益安命８．５％	英文品名: 8.5%FREAMINE III (AMINO ACID INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/02 \| 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 \| 有效日期: 2003/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
普勞克明注射劑	英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;L-HISTIDINE;;L-PHENYLAL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
腎安命注射液	英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-P... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
小兒專用安命諾補樂注射液	英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-LEUCINE;;L-CYSTEINE HCL MO... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂液　１０％	英文品名: AMINOPLASMAL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE HCL;;HISTIDINE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;LYSINE;;TYROSINE;;ARGININE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;ASP... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
安命諾補樂液－１５％	英文品名: AMINOPLASMAL 15% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEUCINE;;PROLINE;;THREONINE;;LYSINE MONOHYDRATE;;HISTIDINE;;SERINE;;GLUTAMIC ACID;;TYROSINE;;ARGININ... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ	英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
康心２５０公絲注射液	英文品名: DOPAMIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM HYDROXIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG
葡萄糖靜脈點滴注射液１０％Ｗ/Ｖ〝柏朗〞	英文品名: 10% GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之增量。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
欣保富力靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid peri \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;THREONINE;;PROLINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;LEUCINE;;SERINE;;GLUTAMIC ACID;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

"柏朗" 普洛福靜脈注射液

ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液

速得扶寧注射液

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

安命諾補樂含電解質注射液-10％

肝益補注射液

福益安命８．５％

普勞克明注射劑

腎安命注射液

小兒專用安命諾補樂注射液

力保肪寧注射液１０％

安命諾補樂液　１０％

安命諾補樂液－１５％

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ

康心２５０公絲注射液

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

欣保康優靜脈營養輸注液

葡萄糖靜脈點滴注射液１０％Ｗ/Ｖ〝柏朗〞

欣保富力靜脈營養輸注液

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台灣柏朗股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23525106 | 台北市松山區健康路152號9樓

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"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-ARGININE;;L-... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/03
欣保富力靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid peri \| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
欣保富瀀靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid special \| 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MO... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/20
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/29
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solution \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;LYSINE HCL;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;SODIUM CHLORIDE;;PHE... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/01
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
"柏朗" 佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03
安命諾得含電解質輸注液5%	英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE;;THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
安命諾得輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE;;ARGININE;... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/20
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20
"柏朗" 安得力多　靜脈注射液	英文品名: ETOMIDATE-LIPURO \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOMIDATE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/27
舒膚邁手部消毒殺菌露	英文品名: Softa-Man ViscoRub \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/03

"柏朗" 安命諾注射液１０％

欣保富力靜脈營養輸注液

欣保富瀀靜脈營養輸注液

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"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

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欣保康力靜脈營養輸注液

欣保康優靜脈營養輸注液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

"柏朗" 普洛福靜脈注射液

"柏朗" 佳樂施注射液

安命諾得含電解質輸注液5%

安命諾得輸注液10%

安命諾得含電解質輸注液10%

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特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安得力多　靜脈注射液

舒膚邁手部消毒殺菌露

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統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

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''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)	申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110216 \| 核准結束日期: 1140301 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統	申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120316 \| 核准結束日期: 1150503 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“柏朗”血糖試紙	英文品名: “B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023437號 \| 有效日期: 2017/04/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9151907K,以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升	英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠	申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110225 \| 核准結束日期: 1140315 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料	英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 \| 有效日期: 2017/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 \| 有效日期: 20230602 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 \| 有效日期: 20260314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041

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柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025

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“柏朗”血糖試紙

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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

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''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203

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康迪杜宜連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 \| 有效日期: 2020/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康迪連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020076號 \| 有效日期: 2019/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。註銷規格：4892402NC、4892410NC、48942... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康挺連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 \| 有效日期: 20210408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康比得壓力監測組	英文品名: Combitrans Monitoring-Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 \| 有效日期: 20220626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線	英文品名: “B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022965號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：C0762760，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康迪連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020076號 \| 有效日期: 20190727 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。註銷規格：4892402NC、4892410NC、48942... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

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康迪連續神經阻斷導管組

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康挺連續神經阻斷導管組

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康比得壓力監測組

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“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線

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康迪連續神經阻斷導管組

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台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 台北市松山區健康路152號9樓 | 電話: 02-6617-1177

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 新北市中和區橋和路110號2樓 | 電話: 02-2242-3874

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區興昌街36號9樓 | 電話: 07-387-3273

名稱台灣柏朗找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣柏朗豪斯特股份有限公司新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2	荷蘭商 Veruloc B.V.	25089403	核准設立
台灣柏朗股份有限公司臺北市松山區健康路152號9樓	陳泳錫	23525106	核准設立

台灣柏朗豪斯特股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2 | 負責人: 荷蘭商 Veruloc B.V. | 統編: 25089403 | 核准設立

台灣柏朗股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 統編: 23525106 | 核准設立

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與康挺連續神經阻斷導管組同分類的醫療器材許可證資料集

龍騰α胎蛋白體外試劑卡 (血清)	英文品名: Long Term AFP TEST CASSETTE (Serum) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002291號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人血清中的AFP。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-AFP\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰甲基安非他命體外試劑卡	英文品名: Long Term MET TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002292號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人尿液中的甲基安非他命及其代謝產物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MET\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰甲基安非他命/嗎啡二合一體外試劑卡	英文品名: Long Term MET/MORPHINE 2 in 1 TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002293號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/嗎啡及其代謝產物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.12g 鼠抗IgG\n0.6μg 羊抗鼠抗α-MOR\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰尿十項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 10 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002294號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中：葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、膽紅素、潛血、酮體、亞硝酸鹽、尿膽素原、比重和白血球。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑\n膽紅素：0.4%W/W2.4-二氯苯胺重氮鹽，99.6%W/W緩衝劑\n酮類：7.7... \| 醫器規格: 100 strips/bottle。3 strips, 10 strips, 50 strips, 100 strips/box。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰尿二項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 2 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002295號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖及蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑\n \| 醫器規格: 100 strips/bottle \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰攝護線特異性抗原體外試劑卡	英文品名: Long Term PSA TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002296號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人血清或血漿中的PSA。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-PSA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
水銀血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號 \| 有效日期: 1995/02/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＰＬＯＭＴ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＮＯＶＡ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＧＬＯＢＡＬ　ＤＥＬＵＸＥ，ＮＯＶＡ　ＰＲＯＳＡＭＥＴＥＲ，ＳＴＡＮＤ　ＭＯＤＥＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
"萊卡爾" 呼吸器	英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＶ－１００　ＰＬＶ－１０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
中空纖維型洗腎用透析器	英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005824號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＥ１０Ｍ，ＧＦＥ１０Ｈ，ＧＦＥ１５Ｍ，ＧＦＥ１５Ｈ，ＧＦγ１０Ｍ，ＧＦγ１５Ｍ，ＧＦγ１５Ｈ，ＣＯＭＰＡＣＴ１０　ＧＦγ１０Ｈ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
脊椎固定系統	英文品名: "SURGICRAFT" HARTSHILL SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005825號 \| 有效日期: 1995/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
碘一二五顯像器	英文品名: IMAGINE SCOPE "LIXI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005826號 \| 有效日期: 1999/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 浩洋有限公司
骨盤用骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
有溝槽的脊椎骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 \| 有效日期: 1991/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 \| 有效日期: 1993/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司