佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)的英文品名是Folkman 3D Medical Face Mask(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009174號, 有效日期是2026/07/12, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是成人立體，以下空白。, 限制項目是國　產;;GMP, 申請商名稱是佛克曼生醫股份有限公司.

#佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第009174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/12
發證日期2021/07/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)
英文品名Folkman 3D Medical Face Mask(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人立體，以下空白。
限制項目國　產;;GMP
申請商名稱佛克曼生醫股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1
申請商統一編號83750696
製造商名稱佛克曼生醫股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/23
製造許可登錄編號GMP5168

許可證字號

衛部醫器製壹字第009174號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/12

發證日期

2021/07/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)

英文品名

Folkman 3D Medical Face Mask(Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

成人立體，以下空白。

限制項目

國　產;;GMP

申請商名稱

佛克曼生醫股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1

申請商統一編號

83750696

製造商名稱

佛克曼生醫股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/23

製造許可登錄編號

GMP5168

佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)的地址位於

桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 佛克曼醫用立體口罩(未滅菌) 相關資料

@ 佛克曼醫用立體口罩(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號83750696
原始登記日期20200505
核發日期20230603
廠商中文名稱佛克曼生醫股份有限公司
廠商英文名稱FOLKMAN BIOMEDICAL TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址桃園市龜山區民生北路1段40之2號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 40-2, Sec. 1, Minsheng N. Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 333016, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O淇
電話號碼03-3169569
傳真號碼03-3550414
進口資格有
出口資格有
統一編號: 83750696
原始登記日期: 20200505
核發日期: 20230603
廠商中文名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
廠商英文名稱: FOLKMAN BIOMEDICAL TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址: 桃園市龜山區民生北路1段40之2號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 40-2, Sec. 1, Minsheng N. Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 333016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O淇
電話號碼: 03-3169569
傳真號碼: 03-3550414
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 佛克曼醫用立體口罩(未滅菌) 相關資料

@ 佛克曼醫用立體口罩(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱佛克曼生醫股份有限公司
工廠登記編號68003506
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號5樓之1
工廠市鎮鄉村里桃園市龜山區南上里
工廠負責人姓名張沛淇
統一編號83750696
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090710
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
工廠登記編號: 68003506
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號5樓之1
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龜山區南上里
工廠負責人姓名: 張沛淇
統一編號: 83750696
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090710
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 佛克曼醫用立體口罩(未滅菌) 相關資料

@ 佛克曼醫用立體口罩(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製壹字第009403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/08
發證日期2021/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名佛克曼平面醫用口罩(未滅菌)
英文品名Folkman Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面，以下空白。
限制項目國　產;;GMP
申請商名稱佛克曼生醫股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
申請商統一編號83750696
製造商名稱佛克曼生醫股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/20
製造許可登錄編號GMP5168
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/08
發證日期: 2021/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 佛克曼平面醫用口罩(未滅菌)
英文品名: Folkman Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面，以下空白。
限制項目: 國　產;;GMP
申請商名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
申請商統一編號: 83750696
製造商名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/20
製造許可登錄編號: GMP5168

根據識別碼 83750696 找到的相關資料

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# 83750696 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號83750696
原始登記日期20200505
核發日期20230603
廠商中文名稱佛克曼生醫股份有限公司
廠商英文名稱FOLKMAN BIOMEDICAL TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址桃園市龜山區民生北路1段40之2號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 40-2, Sec. 1, Minsheng N. Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 333016, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O淇
電話號碼03-3169569
傳真號碼03-3550414
進口資格有
出口資格有
統一編號: 83750696
原始登記日期: 20200505
核發日期: 20230603
廠商中文名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
廠商英文名稱: FOLKMAN BIOMEDICAL TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址: 桃園市龜山區民生北路1段40之2號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 40-2, Sec. 1, Minsheng N. Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 333016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O淇
電話號碼: 03-3169569
傳真號碼: 03-3550414
進口資格: 有
出口資格: 有

# 83750696 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱佛克曼生醫股份有限公司
工廠登記編號68003506
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號5樓之1
工廠市鎮鄉村里桃園市龜山區南上里
工廠負責人姓名張沛淇
統一編號83750696
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090710
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
工廠登記編號: 68003506
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號5樓之1
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龜山區南上里
工廠負責人姓名: 張沛淇
統一編號: 83750696
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090710
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 83750696 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/08
發證日期2021/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名佛克曼平面醫用口罩(未滅菌)
英文品名Folkman Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面，以下空白。
限制項目國　產;;GMP
申請商名稱佛克曼生醫股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
申請商統一編號83750696
製造商名稱佛克曼生醫股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/20
製造許可登錄編號GMP5168
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/08
發證日期: 2021/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 佛克曼平面醫用口罩(未滅菌)
英文品名: Folkman Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面，以下空白。
限制項目: 國　產;;GMP
申請商名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
申請商統一編號: 83750696
製造商名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/20
製造許可登錄編號: GMP5168
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根據名稱 佛克曼生醫 找到的相關資料

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# 佛克曼生醫 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 1

製造廠名稱佛克曼生醫股份有限公司
製造廠地址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
許可編號GMP5168
許可項目及作業內容醫用口罩(精要模式)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-04-30
製造廠名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
製造廠地址: 桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
許可編號: GMP5168
許可項目及作業內容: 醫用口罩(精要模式)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2024-04-30

# 佛克曼生醫 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 2

製造廠名稱佛克曼生醫股份有限公司
製造廠地址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
許可編號QMS5168
許可項目及作業內容(空)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-04-30
製造廠名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
製造廠地址: 桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
許可編號: QMS5168
許可項目及作業內容: (空)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2024-04-30

# 佛克曼生醫 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6232079191
機構名稱佛克曼生醫股份有限公司
種類販賣業
地址桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6232079191
機構名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 佛克曼生醫 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6132000683
機構名稱佛克曼生醫股份有限公司
種類製造業
地址桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
電話03-3169569
開業狀態開業
機構代碼: MD6132000683
機構名稱: 佛克曼生醫股份有限公司
種類: 製造業
地址: 桃園市龜山區民生北路1段40-2號5樓之1
電話: 03-3169569
開業狀態: 開業
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根據地址 桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1 找到的相關資料

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“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 20250430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

正音電子聽診器

英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

正音電子聽診器

英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210907 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 20111219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 超音波治療器

英文品名: "SKYLARK" ULTRASOUND THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001210號 | 有效日期: 2009/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-956,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 經皮神經電刺激器

英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001157號 | 有效日期: 2009/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 20250430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

正音電子聽診器

英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

正音電子聽診器

英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210907 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 20111219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 超音波治療器

英文品名: "SKYLARK" ULTRASOUND THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001210號 | 有效日期: 2009/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-956,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 經皮神經電刺激器

英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001157號 | 有效日期: 2009/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 佛克曼生醫 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 佛克曼生醫)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區民生北路1段40之2號5樓之1		張沛淇83750696核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路1段40之2號5樓之1 | 負責人: 張沛淇 | 統編: 83750696 | 核准設立

地址 桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區民生北路一段40之2號6樓之1		黃懷萱82800260核准設立

桃園市龜山區民生北路一段40之2號1樓之1		鄧以婷24879056核准設立

桃園市龜山區民生北路一段40之2號1樓之6		江忻庭50961761核准設立

桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之11		呂莉芳69471005核准設立

桃園市龜山區民生北路一段40之2號4樓之10		林嘉宗89921459核准設立

桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7、2樓之8、4樓之2及4樓之3		蔣美萍54921432核准設立

桃園市龜山區民生北路一段40之2號3樓之4		謝錦秀28407022核准設立

桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之5		劉錫基70382874核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號6樓之1 | 負責人: 黃懷萱 | 統編: 82800260 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號1樓之1 | 負責人: 鄧以婷 | 統編: 24879056 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號1樓之6 | 負責人: 江忻庭 | 統編: 50961761 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之11 | 負責人: 呂莉芳 | 統編: 69471005 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號4樓之10 | 負責人: 林嘉宗 | 統編: 89921459 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7、2樓之8、4樓之2及4樓之3 | 負責人: 蔣美萍 | 統編: 54921432 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號3樓之4 | 負責人: 謝錦秀 | 統編: 28407022 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號5樓之5 | 負責人: 劉錫基 | 統編: 70382874 | 核准設立

與佛克曼醫用立體口罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ，以下空... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ，以下空... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

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