"亞諾" 主動脈內氣球幫浦
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中文品名"亞諾" 主動脈內氣球幫浦的英文品名是INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW", 許可證字號是衛署醫器輸字第008874號, 有效日期是20081014, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20090511, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是前茂企業股份有限公司.

#"亞諾" 主動脈內氣球幫浦的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008874號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20090511
註銷理由	自請註銷
有效日期	20081014
發證日期	19981014
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600887409
中文品名	"亞諾" 主動脈內氣球幫浦
英文品名	INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。
限制項目	輸　入
申請商名稱	前茂企業股份有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號	12318235
製造商名稱	ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址	9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20091106
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008874號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20090511

註銷理由

自請註銷

有效日期

20081014

發證日期

19981014

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600887409

中文品名

"亞諾" 主動脈內氣球幫浦

英文品名

INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他重症室及心臟監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。

限制項目

輸　入

申請商名稱

前茂企業股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段８５號３樓

申請商統一編號

12318235

製造商名稱

ARROW INTERNATIONAL INC.

製造廠廠址

9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20091106

製造許可登錄編號

(空)

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朱惠靜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 前茂企業股份有限公司 \| 統一編號: 12318235
章亮華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 前茂企業股份有限公司 \| 統一編號: 12318235

朱惠靜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235

章亮華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235

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前茂企業股份有限公司

統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓

前茂企業股份有限公司

統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓

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"普生" 血壓監視套組	英文品名: "PULSION" PCCO MONITROING KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010159號 \| 有效日期: 2022/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV861... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"史密斯"保德士胸腔引流系統	英文品名: "Smiths'Portex Chest Drainage System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001451號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由胸腔中導出液體，引導／引流導管附件是協助將器材置入體腔者，包括調整器，連接器及導管針。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附件 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"史密斯"保德士胸腔引流系統	英文品名: "Smiths'Portex Chest Drainage System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001451號 \| 有效日期: 20101030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附件 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090717 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞	英文品名: RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008438號 \| 有效日期: 2002/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞	英文品名: RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008438號 \| 有效日期: 20021103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050303 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 皮下留置組附導引器	英文品名: IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009173號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 皮下留置組附導引器	英文品名: IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009173號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090721 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
化學治療用皮下留置裝置	英文品名: "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007440號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
化學治療用皮下留置裝置	英文品名: "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007440號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090619 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 主動脈內氣球幫浦	英文品名: INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008874號 \| 有效日期: 2008/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“普生”血液動力監視系統與配件	英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 \| 有效日期: 2020/10/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“普生”血液動力監視系統與配件	英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 \| 有效日期: 20201022 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)	英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007152號 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)	英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007152號 \| 有效日期: 20131021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"史密斯" 胚胎移植導管	英文品名: "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011834號 \| 有效日期: 2010/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"史密斯" 胚胎移植導管	英文品名: "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011834號 \| 有效日期: 20100907 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101008 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“期茂”血管攝影導管	英文品名: “Kimal” Cardiac Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"普生" 血壓監視套組

"史密斯"保德士胸腔引流系統

"史密斯"保德士胸腔引流系統

"亞諾" 肺動脤順流導管

"亞諾" 肺動脤順流導管

瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞

瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞

"亞諾" 皮下留置組附導引器

"亞諾" 皮下留置組附導引器

化學治療用皮下留置裝置

化學治療用皮下留置裝置

"亞諾" 主動脈內氣球幫浦

“普生”血液動力監視系統與配件

“普生”血液動力監視系統與配件

“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)

“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)

"史密斯" 胚胎移植導管

"史密斯" 胚胎移植導管

“期茂”血管攝影導管

食品業者登錄資料集資料集的 "亞諾" 主動脈內氣球幫浦相關資料

前茂企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12318235 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓

前茂企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12318235 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓

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前茂企業股份有限公司	統一編號: 12318235 \| 核准日期: 20150114 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱	英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組	英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“旭發” 導引導管	英文品名: “Surefire” Guiding Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞諾”心律調整導管	英文品名: “ARROW” Pacing Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 \| 有效日期: 2016/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)	英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 \| 有效日期: 2012/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

前茂企業股份有限公司

統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
“期茂”導引鞘組	英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 \| 有效日期: 2015/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”親水性導引線	英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 \| 有效日期: 2015/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”導引鞘組	英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 \| 有效日期: 20150622 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”親水性導引線	英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 \| 有效日期: 20150510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”血管攝影導管	英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 \| 有效日期: 20150315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史密斯"羊膜穿刺針	英文品名: "Smiths"Amniocentesis Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002371號 \| 有效日期: 2010/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 羊水取樣器，此器材是用於16-18週懷孕期間做分娩前先天性異常疾病之診斷，而於懷孕24週後的任何時間做為評估胎兒成熟度之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：12021,15021,9022,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

“期茂”導引鞘組

@ 醫療器材許可證資料集

“期茂”親水性導引線

@ 醫療器材許可證資料集

“期茂”導引鞘組

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“期茂”親水性導引線

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“期茂”血管攝影導管

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"史密斯"羊膜穿刺針

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寧克活林注射液１５公絲／２公撮	英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葉酸拮抗劑（ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ過量之解毒劑）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
寧克活林注射液３公絲／公撮	英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ　過量之解毒劑）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集
密達倫　注射液１公絲／公撮	英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MIDAZOLAM \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
密達倫注射液　５公絲／公撮	英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MIDAZOLAM \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
注射液２０公絲/２公撮	英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集
"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組	英文品名: "ARROW" BALLOON CHOLANGIOGRAPHY CATHETERIZATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006811號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳ－０１７００，ＣＳ－０１７０１以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

寧克活林注射液１５公絲／２公撮

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寧克活林注射液３公絲／公撮

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凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

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凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

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密達倫　注射液１公絲／公撮

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密達倫注射液　５公絲／公撮

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注射液２０公絲/２公撮

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"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組

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前茂企業的黃頁資料

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前茂企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2509-3453

前茂企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2504-4711

名稱前茂企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
前茂企業股份有限公司臺北市中山區建國北路2段85號7樓	章亮華	12318235	核准設立

前茂企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 負責人: 章亮華 | 統編: 12318235 | 核准設立

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與"亞諾" 主動脈內氣球幫浦同分類的醫療器材許可證資料集

牙科用Ｘ光機	英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
松阬數位體溫計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ？１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
松阪數位血壓計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
醫療用縫合針	英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英恆企業有限公司
釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
人工心肺機	英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
自動體積描繪測試系統	英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０８０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
外科縫合針	英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司
易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**
照福泰外用錠	英文品名: SOFTAB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三獅實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司