"普生" 血壓監視套組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"普生" 血壓監視套組的英文品名是"PULSION" PCCO MONITROING KIT, 許可證字號是衛署醫器輸字第010159號, 有效日期是2022/12/18, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是前茂企業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/18 |
| 發證日期 | 2002/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601015903 |
| 中文品名 | "普生" 血壓監視套組 |
| 英文品名 | "PULSION" PCCO MONITROING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
| 製造廠廠址 | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7133 |
許可證字號衛署醫器輸字第010159號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/12/18 |
發證日期2002/12/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601015903 |
中文品名"普生" 血壓監視套組 |
英文品名"PULSION" PCCO MONITROING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱PULSION MEDICAL SYSTEMS SE |
製造廠廠址HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GERMANY |
製程(空) |
異動日期2019/11/11 |
製造許可登錄編號QSD7133 |
"普生" 血壓監視套組地圖 [ 導航 ]
"普生" 血壓監視套組的地址位於
台北市中山區建國北路二段８５號7樓