"史密斯"保德士胸腔引流系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"史密斯"保德士胸腔引流系統的英文品名是"Smiths'Portex Chest Drainage System, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001451號, 有效日期是20101030, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121109, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如附件, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是前茂企業股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001451號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121109 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101030 |
發證日期 | 20051030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400145105 |
中文品名 | "史密斯"保德士胸腔引流系統 |
英文品名 | "Smiths'Portex Chest Drainage System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附件 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市建國北路二段85號3樓 |
申請商統一編號 | 12318235 |
製造商名稱 | SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址 | BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121120 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001451號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101030 |
發證日期20051030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400145105 |
中文品名"史密斯"保德士胸腔引流系統 |
英文品名"Smiths'Portex Chest Drainage System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附件 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市建國北路二段85號3樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD. |
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20121120 |
製造許可登錄編號(空) |
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台北市建國北路二段85號3樓