"史密斯"保德士胸腔引流系統
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中文品名"史密斯"保德士胸腔引流系統的英文品名是"Smiths'Portex Chest Drainage System, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001451號, 有效日期是2010/10/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如附件, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是前茂企業股份有限公司.

#"史密斯"保德士胸腔引流系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/30
發證日期2005/10/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400145105
中文品名"史密斯"保德士胸腔引流系統
英文品名"Smiths'Portex Chest Drainage System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附件
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001451號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/10/30

發證日期

2005/10/30

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400145105

中文品名

"史密斯"保德士胸腔引流系統

英文品名

"Smiths'Portex Chest Drainage System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4200 導入/引流導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附件

限制項目

輸　入

申請商名稱

前茂企業股份有限公司

申請商地址

台北市建國北路二段８５號３樓

申請商統一編號

12318235

製造商名稱

SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址

BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2012/11/20

製造許可登錄編號

(空)

"史密斯"保德士胸腔引流系統地圖 [ 導航 ]

"史密斯"保德士胸腔引流系統的地址位於

台北市建國北路二段８５號３樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "史密斯"保德士胸腔引流系統 相關資料

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號12318235
原始登記日期19820228
核發日期20210815
廠商中文名稱前茂企業股份有限公司
廠商英文名稱CEMMA MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區建國北路2段85號7樓
英文營業地址7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)
代表人章O華
電話號碼02-25093453
傳真號碼02-25091149
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12318235
原始登記日期: 19820228
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 前茂企業股份有限公司
廠商英文名稱: CEMMA MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 章O華
電話號碼: 02-25093453
傳真號碼: 02-25091149
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "史密斯"保德士胸腔引流系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/18
發證日期2002/12/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601015903
中文品名"普生" 血壓監視套組
英文品名"PULSION" PCCO MONITROING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱PULSION MEDICAL SYSTEMS SE
製造廠廠址HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程(空)
異動日期2019/11/11
製造許可登錄編號QSD7133
許可證字號: 衛署醫器輸字第010159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/18
發證日期: 2002/12/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601015903
中文品名: "普生" 血壓監視套組
英文品名: "PULSION" PCCO MONITROING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: PULSION MEDICAL SYSTEMS SE
製造廠廠址: HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: (空)
異動日期: 2019/11/11
製造許可登錄編號: QSD7133

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001451號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101030
發證日期20051030
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400145105
中文品名"史密斯"保德士胸腔引流系統
英文品名"Smiths'Portex Chest Drainage System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附件
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101030
發證日期: 20051030
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400145105
中文品名: "史密斯"保德士胸腔引流系統
英文品名: "Smiths'Portex Chest Drainage System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附件
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/17
註銷理由自請註銷
有效日期2009/02/09
發證日期1989/04/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600557204
中文品名"亞諾" 肺動脤順流導管
英文品名"ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1989/04/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600557204
中文品名: "亞諾" 肺動脤順流導管
英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005572號
註銷狀態已註銷
註銷日期20090717
註銷理由自請註銷
有效日期20090209
發證日期19890425
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600557204
中文品名"亞諾" 肺動脤順流導管
英文品名"ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20091106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20090717
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20090209
發證日期: 19890425
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600557204
中文品名: "亞諾" 肺動脤順流導管
英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20091106
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/03
發證日期1997/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600843802
中文品名瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞
英文品名RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1305 靜脈注射延長管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱MEDICAL COMPONENTS INC.
製造廠廠址1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/03
發證日期: 1997/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600843802
中文品名: 瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞
英文品名: RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1305 靜脈注射延長管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: MEDICAL COMPONENTS INC.
製造廠廠址: 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008438號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050303
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021103
發證日期19971103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600843802
中文品名瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞
英文品名RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1305 靜脈注射延長管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱MEDICAL COMPONENTS INC.
製造廠廠址1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20050303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050303
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021103
發證日期: 19971103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600843802
中文品名: 瑞迪恩中央靜脈注射導管　〝美帝康〞
英文品名: RADIANT CENTRAL VEIN CATHETERIZATION "MEDCOMP"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1305 靜脈注射延長管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: MEDICAL COMPONENTS INC.
製造廠廠址: 1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20050303
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第009173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/02/09
發證日期1999/05/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600917300
中文品名"亞諾" 皮下留置組附導引器
英文品名IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/05/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1999/05/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600917300
中文品名: "亞諾" 皮下留置組附導引器
英文品名: IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/05/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第009173號
註銷狀態已註銷
註銷日期20090721
註銷理由自請註銷
有效日期20090209
發證日期19990527
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600917300
中文品名"亞諾" 皮下留置組附導引器
英文品名IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20120517
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20090721
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20090209
發證日期: 19990527
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600917300
中文品名: "亞諾" 皮下留置組附導引器
英文品名: IMPLANTABLE INFUSION PORTS WITH INTRODUCER KITS "ARROW"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-06527。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20120517
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/06/19
註銷理由自請註銷
有效日期2009/02/09
發證日期1995/03/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600744000
中文品名化學治療用皮下留置裝置
英文品名"HDC" CHEMO-PORT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱HDC CORPORATION
製造廠廠址2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/06/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1995/03/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600744000
中文品名: 化學治療用皮下留置裝置
英文品名: "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: HDC CORPORATION
製造廠廠址: 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007440號
註銷狀態已註銷
註銷日期20090619
註銷理由自請註銷
有效日期20090209
發證日期19950301
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600744000
中文品名化學治療用皮下留置裝置
英文品名"HDC" CHEMO-PORT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱HDC CORPORATION
製造廠廠址2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20091106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20090619
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20090209
發證日期: 19950301
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600744000
中文品名: 化學治療用皮下留置裝置
英文品名: "HDC" CHEMO-PORT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：700-05-13,700-06-16,700-06-17,735-06-11,700-06-13。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: HDC CORPORATION
製造廠廠址: 2551 CASEY AVE. MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20091106
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第008874號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2008/10/14
發證日期1998/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600887409
中文品名"亞諾" 主動脈內氣球幫浦
英文品名INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/10/14
發證日期: 1998/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600887409
中文品名: "亞諾" 主動脈內氣球幫浦
英文品名: INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第008874號
註銷狀態已註銷
註銷日期20090511
註銷理由自請註銷
有效日期20081014
發證日期19981014
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600887409
中文品名"亞諾" 主動脈內氣球幫浦
英文品名INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20091106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20090511
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20081014
發證日期: 19981014
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600887409
中文品名: "亞諾" 主動脈內氣球幫浦
英文品名: INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MA 02149 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20091106
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第021589號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/22
發證日期2010/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602158900
中文品名“普生”血液動力監視系統與配件
英文品名“PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱PULSION MEDICAL SYSTEMS SE
製造廠廠址HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號QSD7133
許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/22
發證日期: 2010/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602158900
中文品名: “普生”血液動力監視系統與配件
英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: PULSION MEDICAL SYSTEMS SE
製造廠廠址: HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: QSD7133

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第021589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201022
發證日期20101022
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602158900
中文品名“普生”血液動力監視系統與配件
英文品名“PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱PULSION MEDICAL SYSTEMS SE
製造廠廠址HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號QSD7133
許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201022
發證日期: 20101022
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602158900
中文品名: “普生”血液動力監視系統與配件
英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1435 單功能已程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: PULSION MEDICAL SYSTEMS SE
製造廠廠址: HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: QSD7133

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第007152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/21
發證日期2008/10/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400715202
中文品名“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)
英文品名“Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5790 氣管內管探針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC
製造廠廠址4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/21
發證日期: 2008/10/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400715202
中文品名: “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)
英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5790 氣管內管探針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC
製造廠廠址: 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第007152號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131021
發證日期20081021
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400715202
中文品名“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)
英文品名“Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5790 氣管內管探針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC
製造廠廠址4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20171018
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131021
發證日期: 20081021
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400715202
中文品名: “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌)
英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5790 氣管內管探針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC
製造廠廠址: 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20171018
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第011834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期2010/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601183407
中文品名"史密斯" 胚胎移植導管
英文品名"SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L6110 輔助生殖導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601183407
中文品名: "史密斯" 胚胎移植導管
英文品名: "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L6110 輔助生殖導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/10/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第011834號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101008
註銷理由自請註銷
有效日期20100907
發證日期20050907
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601183407
中文品名"史密斯" 胚胎移植導管
英文品名"SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L6110 輔助生殖導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20101011
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101008
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20100907
發證日期: 20050907
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601183407
中文品名: "史密斯" 胚胎移植導管
英文品名: "SMITHS" WALLACE EMBRYO REPLACEMENT CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L6110 輔助生殖導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20101011
製造許可登錄編號: (空)

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第020671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/03/15
發證日期2010/03/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602067106
中文品名“期茂”血管攝影導管
英文品名“Kimal” Cardiac Catheter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱KIMAL PLC
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/03/15
發證日期: 2010/03/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602067106
中文品名: “期茂”血管攝影導管
英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: KIMAL PLC
製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "史密斯"保德士胸腔引流系統 相關資料

@ "史密斯"保德士胸腔引流系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱前茂企業股份有限公司
公司統一編號12318235
業者地址台北市中山區建國北路2段85號7樓
食品業者登錄字號A-112318235-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 前茂企業股份有限公司
公司統一編號: 12318235
業者地址: 台北市中山區建國北路2段85號7樓
食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12318235 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12318235 ...)

# 12318235 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12318235
原始登記日期19820228
核發日期20210815
廠商中文名稱前茂企業股份有限公司
廠商英文名稱CEMMA MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區建國北路2段85號7樓
英文營業地址7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)
代表人章O華
電話號碼02-25093453
傳真號碼02-25091149
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12318235
原始登記日期: 19820228
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 前茂企業股份有限公司
廠商英文名稱: CEMMA MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 章O華
電話號碼: 02-25093453
傳真號碼: 02-25091149
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12318235 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號12318235
公司名稱前茂企業股份有限公司
核准日期20150114
統一編號: 12318235
公司名稱: 前茂企業股份有限公司
核准日期: 20150114

# 12318235 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/17
註銷理由自請註銷
有效日期2009/02/09
發證日期1989/04/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600557204
中文品名"亞諾" 肺動脤順流導管
英文品名"ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1989/04/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600557204
中文品名: "亞諾" 肺動脤順流導管
英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

# 12318235 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/02/09
發證日期1983/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249306
中文品名"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱
英文品名"ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1410 穿刺組合箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-05700E,SI-05800E,AK-05800,AK09801-S,BP-09800-R。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址312 COMMERCE PLACE ASHEBORO,NORTH CAR0LINA 27203,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249306
中文品名: "亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱
英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1410 穿刺組合箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-05700E,SI-05800E,AK-05800,AK09801-S,BP-09800-R。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 312 COMMERCE PLACE ASHEBORO,NORTH CAR0LINA 27203,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

# 12318235 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2009/02/09
發證日期1983/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249408
中文品名"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組
英文品名"ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1410 穿刺組合箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK-04650,ES-04250。AK-04210,AK-04211,AK-04212,AK-04225,AK-04250,AK-04300,AK-04301,AK-04301-J,AK-04301-LF,AK-04306,AK-04550,AK-04550-A,AK-04800,CA-04800,CK-04706,CK-04711,CK-04802,CS-04301-EJ,CS-04306-EJ,CS-04706-EJ,ES-04301-M,ES-04301-P,ES-04306-D,ES-04306-N,ES-04522,ES-04650,ES-04706-D,ES-04706-GOI,ES-04706-P,ES-01730-D,ES-04730-R,JS-01631,JS-01651,JS-01671,ML-00701,SC-14701,SL-04710,SS-14701。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址312 COMMERCE PLACE ASHEBORO,NORTH CAR0LINA 27203,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249408
中文品名: "亞諾" 中央靜脈導管穿刺組
英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1410 穿刺組合箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK-04650,ES-04250。AK-04210,AK-04211,AK-04212,AK-04225,AK-04250,AK-04300,AK-04301,AK-04301-J,AK-04301-LF,AK-04306,AK-04550,AK-04550-A,AK-04800,CA-04800,CK-04706,CK-04711,CK-04802,CS-04301-EJ,CS-04306-EJ,CS-04706-EJ,ES-04301-M,ES-04301-P,ES-04306-D,ES-04306-N,ES-04522,ES-04650,ES-04706-D,ES-04706-GOI,ES-04706-P,ES-01730-D,ES-04730-R,JS-01631,JS-01651,JS-01671,ML-00701,SC-14701,SL-04710,SS-14701。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 312 COMMERCE PLACE ASHEBORO,NORTH CAR0LINA 27203,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

# 12318235 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第027229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/03/18
發證日期2015/03/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602722906
中文品名“旭發” 導引導管
英文品名“Surefire” Guiding Catheter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱Surefire Medical, Inc.
製造廠廠址6272 W.91st Avenue, Westminster, Colorado 80031, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號QSD7468
許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/03/18
發證日期: 2015/03/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602722906
中文品名: “旭發” 導引導管
英文品名: “Surefire” Guiding Catheter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路二段８５號7樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: Surefire Medical, Inc.
製造廠廠址: 6272 W.91st Avenue, Westminster, Colorado 80031, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: QSD7468

# 12318235 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第022307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/05/07
發證日期2011/05/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602230708
中文品名“亞諾”心律調整導管
英文品名“ARROW” Pacing Catheter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1220 電極記錄導管或電極記錄探頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD3130
許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/05/07
發證日期: 2011/05/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602230708
中文品名: “亞諾”心律調整導管
英文品名: “ARROW” Pacing Catheter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1220 電極記錄導管或電極記錄探頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: ARROW INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: 2 BERRY DRIVE MT. HOLLY, NJ 08060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD3130

# 12318235 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/17
發證日期2007/05/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400585905
中文品名“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)
英文品名“Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC
製造廠廠址4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2014/05/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/17
發證日期: 2007/05/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400585905
中文品名: “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)
英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC
製造廠廠址: 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2014/05/13
製造許可登錄編號: (空)
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# 前茂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第020671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/03/15
發證日期2010/03/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602067106
中文品名“期茂”血管攝影導管
英文品名“Kimal” Cardiac Catheter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱KIMAL PLC
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/03/15
發證日期: 2010/03/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602067106
中文品名: “期茂”血管攝影導管
英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: KIMAL PLC
製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 前茂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第021150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/06/22
發證日期2010/06/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602115009
中文品名“期茂”導引鞘組
英文品名“Kimal” AngioGATE Introducer Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱KIMAL PLC
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/06/22
發證日期: 2010/06/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602115009
中文品名: “期茂”導引鞘組
英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: KIMAL PLC
製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 前茂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021007號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/05/10
發證日期2010/05/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602100704
中文品名“期茂”親水性導引線
英文品名“Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱KIMAL PLC
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/05/10
發證日期: 2010/05/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602100704
中文品名: “期茂”親水性導引線
英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: KIMAL PLC
製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 前茂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021150號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150622
發證日期20100622
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602115009
中文品名“期茂”導引鞘組
英文品名“Kimal” AngioGATE Introducer Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱KIMAL PLC
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150622
發證日期: 20100622
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602115009
中文品名: “期茂”導引鞘組
英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: KIMAL PLC
製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

# 前茂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第021007號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150510
發證日期20100510
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602100704
中文品名“期茂”親水性導引線
英文品名“Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱KIMAL PLC
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150510
發證日期: 20100510
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602100704
中文品名: “期茂”親水性導引線
英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: KIMAL PLC
製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

# 前茂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第020671號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150315
發證日期20100315
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602067106
中文品名“期茂”血管攝影導管
英文品名“Kimal” Cardiac Catheter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱前茂企業股份有限公司
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號12318235
製造商名稱KIMAL PLC
製造廠廠址ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150315
發證日期: 20100315
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602067106
中文品名: “期茂”血管攝影導管
英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
申請商地址: 台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號: 12318235
製造商名稱: KIMAL PLC
製造廠廠址: ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

# 前茂企業 於 醫療器材商資料集 - 7

機構代碼6201107473
機構名稱前茂企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區建國北路二段85號7樓
電話25093453、25092845
開業狀態開業
機構代碼: 6201107473
機構名稱: 前茂企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區建國北路二段85號7樓
電話: 25093453、25092845
開業狀態: 開業

# 前茂企業 於 食品業者登錄資料集 - 8

公司或商業登記名稱前茂企業股份有限公司
公司統一編號12318235
業者地址台北市中山區建國北路2段85號7樓
食品業者登錄字號A-112318235-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 前茂企業股份有限公司
公司統一編號: 12318235
業者地址: 台北市中山區建國北路2段85號7樓
食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記
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“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 2011/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 20110920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110927 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史密斯"保德士胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "Smiths" Portex Chest Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009959號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 2011/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 20110920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110927 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史密斯"保德士胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "Smiths" Portex Chest Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009959號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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前茂企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

前茂企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2509-3453

前茂企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2504-4711

名稱 前茂企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 前茂企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區建國北路2段85號7樓		章亮華12318235核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 | 負責人: 章亮華 | 統編: 12318235 | 核准設立

與"史密斯"保德士胸腔引流系統同分類的醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

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