妥癲平膜衣錠50毫克
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中文品名妥癲平膜衣錠50毫克的英文品名是Topiz 50, 許可證字號是衛署藥輸字第026001號, 有效日期是2028/04/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOPIRAMATE, 製造商名稱是ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED.

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許可證字號衛署藥輸字第026001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期2013/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202600101
中文品名妥癲平膜衣錠50毫克
英文品名Topiz 50
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOPIRAMATE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路2段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/08/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第026001號

註銷狀態

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註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/23

發證日期

2013/04/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202600101

中文品名

妥癲平膜衣錠50毫克

英文品名

Topiz 50

適應症

用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOPIRAMATE

申請商名稱

毅有生技醫藥股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路2段332巷37號13樓

申請商統一編號

50784061

製造商名稱

ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

製造廠廠址

SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

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異動日期

2024/08/07

用法用量

請詳見仿單

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詹小慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50784061

謝志佳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50784061

王祈盛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50784061

鍾一誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50784061

詹小慧

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謝志佳

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王祈盛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50784061

鍾一誠

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毅有生技醫藥股份有限公司

統一編號: 50784061 | 電話號碼: 02-77288369 | 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓

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好護舒防粘黏阻隔凝膠

英文品名: HyFence Adhesion Barrier | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035947號 | 有效日期: 2027/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品作為手術的輔助品,用於降低術後粘黏於手術部位的發生率、範圍及嚴重程度,適用於耳鼻喉科鼻竇內視鏡手術及腰椎單節或兩節初次施行椎板切除術或椎間盤切除術之患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HyFence SL, HyFence MV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司

好護舒防粘黏阻隔凝膠

英文品名: HyFence Adhesion Barrier | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035947號 | 有效日期: 2027/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品作為手術的輔助品,用於降低術後粘黏於手術部位的發生率、範圍及嚴重程度,適用於耳鼻喉科鼻竇內視鏡手術及腰椎單節或兩節初次施行椎板切除術或椎間盤切除術之患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HyFence SL, HyFence MV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司

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安若寧錠15毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

妥癲平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Zydus Topiramate Tablets 100 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

美樂骨錠7.5毫克

英文品名: MEL-OD 7.5 Tablets(Meloxicam tablets) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

來舒疼膠囊100毫克

英文品名: Zycel 100 (Celecoxib Capsules 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

適心安膜衣錠 10 毫克

英文品名: Zysim 10 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

安若寧錠5毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

莎壓錠16毫克

英文品名: ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

莫尼茲 膜衣錠4毫克

英文品名: Vomiz 4 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

立樂寧膠囊300毫克

英文品名: Zylin 300 (Pregabalin Capsules 300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

必力剛膜衣錠100毫克

英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

適若新膜衣錠 250 毫克

英文品名: ZYTHROCIN 250 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

服樂心膜衣錠160毫克

英文品名: Valazyd 160 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

來舒疼膠囊200毫克

英文品名: Zycel 200 (Celecoxib Capsules 200mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

美樂骨錠15毫克

英文品名: MEL-OD 15 TABLETS (MELOXICAM TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

怡脂泰複方錠10+20毫克

英文品名: EZTA-SM 10+20 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN;;EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

怡脂泰複方錠10+40毫克

英文品名: EZTA-SM 10/40 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/40mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN;;EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

緩壓膜衣錠100毫克

英文品名: Losacar 100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

樂平心錠 50 毫克

英文品名: LAMIDUS 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

安若寧錠15毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

妥癲平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Zydus Topiramate Tablets 100 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

美樂骨錠7.5毫克

英文品名: MEL-OD 7.5 Tablets(Meloxicam tablets) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

來舒疼膠囊100毫克

英文品名: Zycel 100 (Celecoxib Capsules 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

適心安膜衣錠 10 毫克

英文品名: Zysim 10 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

安若寧錠5毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

莎壓錠16毫克

英文品名: ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

莫尼茲 膜衣錠4毫克

英文品名: Vomiz 4 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

立樂寧膠囊300毫克

英文品名: Zylin 300 (Pregabalin Capsules 300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

必力剛膜衣錠100毫克

英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

適若新膜衣錠 250 毫克

英文品名: ZYTHROCIN 250 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

服樂心膜衣錠160毫克

英文品名: Valazyd 160 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

來舒疼膠囊200毫克

英文品名: Zycel 200 (Celecoxib Capsules 200mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

美樂骨錠15毫克

英文品名: MEL-OD 15 TABLETS (MELOXICAM TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

怡脂泰複方錠10+20毫克

英文品名: EZTA-SM 10+20 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN;;EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

怡脂泰複方錠10+40毫克

英文品名: EZTA-SM 10/40 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/40mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN;;EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

緩壓膜衣錠100毫克

英文品名: Losacar 100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

樂平心錠 50 毫克

英文品名: LAMIDUS 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

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毅有生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150784061-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50784061 | 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓

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安若寧錠15毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/13

妥癲平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Zydus Topiramate Tablets 100 MG | 適應症: 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

美樂骨錠7.5毫克

英文品名: MEL-OD 7.5 Tablets(Meloxicam tablets) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/14

來舒疼膠囊100毫克

英文品名: Zycel 100 (Celecoxib Capsules 100mg) | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

適心安膜衣錠 10 毫克

英文品名: Zysim 10 Tablets | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/14

安若寧錠5毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/13

莎壓錠16毫克

英文品名: ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

莫尼茲 膜衣錠4毫克

英文品名: Vomiz 4 Tablets | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02

立樂寧膠囊300毫克

英文品名: Zylin 300 (Pregabalin Capsules 300mg) | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

必力剛膜衣錠100毫克

英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11

適若新膜衣錠 250 毫克

英文品名: ZYTHROCIN 250 Tablets | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

服樂心膜衣錠160毫克

英文品名: Valazyd 160 Tablets | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

妥癲平膜衣錠50毫克

英文品名: Topiz 50 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

來舒疼膠囊200毫克

英文品名: Zycel 200 (Celecoxib Capsules 200mg) | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

美樂骨錠15毫克

英文品名: MEL-OD 15 TABLETS (MELOXICAM TABLETS) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

怡脂泰複方錠10+20毫克

英文品名: EZTA-SM 10+20 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/20mg) | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

怡脂泰複方錠10+40毫克

英文品名: EZTA-SM 10/40 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/40mg) | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

緩壓膜衣錠100毫克

英文品名: Losacar 100 Tablets | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21

樂平心錠 50 毫克

英文品名: LAMIDUS 50 TABLETS | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

安若寧錠15毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/13

妥癲平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Zydus Topiramate Tablets 100 MG | 適應症: 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

美樂骨錠7.5毫克

英文品名: MEL-OD 7.5 Tablets(Meloxicam tablets) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/14

來舒疼膠囊100毫克

英文品名: Zycel 100 (Celecoxib Capsules 100mg) | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

適心安膜衣錠 10 毫克

英文品名: Zysim 10 Tablets | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/14

安若寧錠5毫克

英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/13

莎壓錠16毫克

英文品名: ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

莫尼茲 膜衣錠4毫克

英文品名: Vomiz 4 Tablets | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02

立樂寧膠囊300毫克

英文品名: Zylin 300 (Pregabalin Capsules 300mg) | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

必力剛膜衣錠100毫克

英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11

適若新膜衣錠 250 毫克

英文品名: ZYTHROCIN 250 Tablets | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

服樂心膜衣錠160毫克

英文品名: Valazyd 160 Tablets | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

妥癲平膜衣錠50毫克

英文品名: Topiz 50 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

來舒疼膠囊200毫克

英文品名: Zycel 200 (Celecoxib Capsules 200mg) | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

美樂骨錠15毫克

英文品名: MEL-OD 15 TABLETS (MELOXICAM TABLETS) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

怡脂泰複方錠10+20毫克

英文品名: EZTA-SM 10+20 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/20mg) | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

怡脂泰複方錠10+40毫克

英文品名: EZTA-SM 10/40 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/40mg) | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

緩壓膜衣錠100毫克

英文品名: Losacar 100 Tablets | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21

樂平心錠 50 毫克

英文品名: LAMIDUS 50 TABLETS | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

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新克疼膜衣錠60毫克

英文品名: Nucoxia 60 (Etoricoxib Tablets 60mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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泰米心平錠20毫克

英文品名: Telcard 20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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新克疼膜衣錠120毫克

英文品名: Nucoxia 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

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新克疼膜衣錠60毫克

英文品名: Nucoxia 60 (Etoricoxib Tablets 60mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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泰米心平錠20毫克

英文品名: Telcard 20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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新克疼膜衣錠120毫克

英文品名: Nucoxia 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/13

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有關Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/15

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立滅伏膜衣錠100毫克

英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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泰米心平錠40毫克

英文品名: Telcard 40 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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適克通膜衣錠75毫克

英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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立滅伏膜衣錠100毫克

英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/30

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有關MAH回收藥品「IRBESARTAN ZYDUS 75 mg、150 mg、300 mg」及「IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 150 mg/12.5 mg...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/05/10

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有關Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/13

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有關Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/15

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立滅伏膜衣錠100毫克

英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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泰米心平錠40毫克

英文品名: Telcard 40 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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適克通膜衣錠75毫克

英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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立滅伏膜衣錠100毫克

英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/30

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根據地址 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 找到的相關資料

適克通膜衣錠75毫克

英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19

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適克通膜衣錠75毫克

英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19

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名稱 毅有生技醫藥 找到的公司登記或商業登記

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新北市中和區中山路2段332巷37號13樓
王祈盛50784061核准設立

登記地址: 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 | 負責人: 王祈盛 | 統編: 50784061 | 核准設立

地址 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 找到的公司登記或商業登記

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新北市中和區中山路2段332巷37號13樓
林小莉66510686核准設立

登記地址: 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 | 負責人: 林小莉 | 統編: 66510686 | 核准設立

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泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

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