英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Zydus Topiramate Tablets 100 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: MEL-OD 7.5 Tablets(Meloxicam tablets) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED |
英文品名: Zycel 100 (Celecoxib Capsules 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Zysim 10 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED |
英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited |
英文品名: Vomiz 4 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Zylin 300 (Pregabalin Capsules 300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: ZYTHROCIN 250 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Valazyd 160 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Zycel 200 (Celecoxib Capsules 200mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited |
英文品名: MEL-OD 15 TABLETS (MELOXICAM TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED |
英文品名: EZTA-SM 10+20 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN;;EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: EZTA-SM 10/40 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/40mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN;;EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Losacar 100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited |
英文品名: LAMIDUS 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED |