中山式水銀血壓計
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中文品名中山式水銀血壓計的英文品名是MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN", 許可證字號是衛署醫器輸字第005607號, 有效日期是1994/05/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/07, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是三共貿易有限公司.

#中山式水銀血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600560700
中文品名中山式水銀血壓計
英文品名MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱SANKEN MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005607號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/07

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1994/05/24

發證日期

1989/05/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600560700

中文品名

中山式水銀血壓計

英文品名

MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0501 水銀血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106.

限制項目

輸 入

申請商名稱

三共貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路28號1樓

申請商統一編號

11024606

製造商名稱

SANKEN MEDICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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中山式水銀血壓計的地址位於

台北巿博愛路28號1樓

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嬰兒加護處理/

英文品名: "EME" NEOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 | 有效日期: 1989/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

嬰兒加護處理/

英文品名: "EME" NEOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 | 有效日期: 19890320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

氣管內管

英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 | 有效日期: 1986/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

氣管內管

英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 | 有效日期: 19861103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 | 有效日期: 1989/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 | 有效日期: 19890314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

多人數用重炭酸透析液供給裝置

英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 | 有效日期: 1996/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCS-100, NCS-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

多人數用重炭酸透析液供給裝置

英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 | 有效日期: 19960204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCS-100, NCS-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 | 有效日期: 1994/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 | 有效日期: 19940221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 20001228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041206 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉機

英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉機

英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 | 有效日期: 19911127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉呼吸器

英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 | 有效日期: 1992/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉呼吸器

英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 | 有效日期: 19920121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 1988/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 19880314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

氣管內管

英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

嬰兒加護處理/

英文品名: "EME" NEOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 | 有效日期: 1989/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

嬰兒加護處理/

英文品名: "EME" NEOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 | 有效日期: 19890320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

氣管內管

英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 | 有效日期: 1986/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

氣管內管

英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 | 有效日期: 19861103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 | 有效日期: 1989/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 | 有效日期: 19890314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

多人數用重炭酸透析液供給裝置

英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 | 有效日期: 1996/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCS-100, NCS-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

多人數用重炭酸透析液供給裝置

英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 | 有效日期: 19960204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCS-100, NCS-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 | 有效日期: 1994/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 | 有效日期: 19940221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 20001228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041206 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉機

英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉機

英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 | 有效日期: 19911127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉呼吸器

英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 | 有效日期: 1992/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

麻醉呼吸器

英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 | 有效日期: 19920121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 1988/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 19880314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

氣管內管

英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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笑氣

英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛與麻醉 | 劑型: 液態氣體 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROUS OXIDE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

笑氣

英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛與麻醉 | 劑型: 液態氣體 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROUS OXIDE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

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電子血壓計

英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?302,SM?303,SM?304,SM?305, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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血壓計

英文品名: SPHYGMOMANOMETER "PYMAH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000484號 | 有效日期: 1984/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DESK, WALL, CASTEREDSTAND, HADER ANEROID, HOME CARE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

加濕噴霧呼吸器

英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMSGROVE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子血壓計

英文品名: "NISSEI" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004422號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:HEALTHTOP-E,ES-12,ES-17. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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電子血壓計

英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號 | 有效日期: 1988/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?302,SM?303,SM?304,SM?305, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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血壓計

英文品名: SPHYGMOMANOMETER "PYMAH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000484號 | 有效日期: 1984/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DESK, WALL, CASTEREDSTAND, HADER ANEROID, HOME CARE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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加濕噴霧呼吸器

英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMSGROVE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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電子血壓計

英文品名: "NISSEI" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004422號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:HEALTHTOP-E,ES-12,ES-17. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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自動點滴控制器

英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 | 有效日期: 1989/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P 3000, VM 8000M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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聽診血壓計

英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEALTHOP Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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水銀血壓計

英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?100,SM?101,SM?102,SM?103,SM?104,SM?105,SM?106,SM?301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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錶式血壓計

英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?200,SM?201,SM?202,SM?203,SM?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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自動點滴控制器

英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 | 有效日期: 1989/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P 3000, VM 8000M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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聽診血壓計

英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEALTHOP Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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水銀血壓計

英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?100,SM?101,SM?102,SM?103,SM?104,SM?105,SM?106,SM?301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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錶式血壓計

英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?200,SM?201,SM?202,SM?203,SM?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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名稱 三共貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

11024606合併解散 (094年10月03日 府建商字 第0941811452號)

登記地址: | 統編: 11024606 | 合併解散 (094年10月03日 府建商字 第0941811452號)

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人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

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