中山式水銀血壓計
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中文品名中山式水銀血壓計的英文品名是MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN", 許可證字號是衛署醫器輸字第005607號, 有效日期是1994/05/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/07, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是三共貿易有限公司.

#中山式水銀血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005607號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1994/05/24
發證日期	1989/05/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600560700
中文品名	中山式水銀血壓計
英文品名	MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0501 水銀血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６．
限制項目	輸入
申請商名稱	三共貿易有限公司
申請商地址	台北巿博愛路２８號１樓
申請商統一編號	11024606
製造商名稱	SANKEN MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005607號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/07

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1994/05/24

發證日期

1989/05/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600560700

中文品名

中山式水銀血壓計

英文品名

MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0501 水銀血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６．

限制項目

輸入

申請商名稱

三共貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路２８號１樓

申請商統一編號

11024606

製造商名稱

SANKEN MEDICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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中山式水銀血壓計的地址位於

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二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 1988/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？３０２，ＳＭ？３０３，ＳＭ？３０４，ＳＭ？３０５， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
血壓計	英文品名: SPHYGMOMANOMETER "PYMAH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000484號 \| 有效日期: 1984/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＳＫ，　ＷＡＬＬ，　ＣＡＳＴＥＲＥＤＳＴＡＮＤ，　ＨＡＤＥＲ　ＡＮＥＲＯＩＤ，　ＨＯＭＥ　ＣＡＲＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
加濕噴霧呼吸器	英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＳＧＲＯＶＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "NISSEI" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004422號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＥＡＬＴＨＴＯＰ－Ｅ，ＥＳ－１２，ＥＳ－１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉呼吸器	英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 \| 有效日期: 1992/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　４００，　　　　　　　　　　　　　　ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
人工呼吸器	英文品名: "PENLON" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004580號 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＦＯＲＤ　ＭＫ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "BAUER" MERCURY BLOOD-PRESSURE INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004590號 \| 有效日期: 1992/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０３０，５０３１，５０３２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
喉頭鏡	英文品名: "OHIO" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001768號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
呼吸補助器	英文品名: "OHIO" CRITICAL CARE VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001769號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣＶ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氧氣口罩	英文品名: "OHIO" CONDUCTIVE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001792號 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＡＴＯＭＩＣＡＬ，ＴＲＩＭＡＲ，Ｓ？Ｃ？Ｒ？Ａ？Ｍ，ＢＲＩＤＧＥＬＥＳＳ，ＰＥＤＩＣＡＴＲＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
心電計/血壓監視器	英文品名: "OHIO" ECG/BP MONITOR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001793號 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
瓦斯吸收罐	英文品名: "OHIO" ABSORBER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001810號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２１，６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
血液氣体分析監視器	英文品名: "OHIO" TC PO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001816號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
肺功能測驗器	英文品名: "OHIO" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001817號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８２２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ　ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氧氣套管	英文品名: "OHIO" AIRWAYS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001820號 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＩＤＢＲＩＮＫ　ＧＵＥＤＥＬ，ＳＡＫＬＡＤ，ＢＥＲＭＡＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司

二氧化碳雷射器

電子血壓計

血壓計

氣管內管

縫合釘

加濕噴霧呼吸器

電子血壓計

麻醉呼吸器

人工呼吸器

水銀血壓計

喉頭鏡

呼吸補助器

氧氣口罩

心電計/血壓監視器

瓦斯吸收罐

血液氣体分析監視器

肺功能測驗器

氣管內管

氧氣套管

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笑氣	英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛與麻醉 \| 劑型: 液態氣體 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROUS OXIDE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

笑氣

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自動點滴控制器	英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 \| 有效日期: 1989/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ　３０００，　ＶＭ　８０００Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診血壓計	英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 \| 有效日期: 1990/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＬＴＨＯＰ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？１００，ＳＭ？１０１，ＳＭ？１０２，ＳＭ？１０３，ＳＭ？１０４，ＳＭ？１０５，ＳＭ？１０６，ＳＭ？３０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？２００，ＳＭ？２０１，ＳＭ？２０２，ＳＭ？２０３，ＳＭ？３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 19880314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱三共貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三共貿易有限公司		11024606	合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

三共貿易有限公司

登記地址: | 統編: 11024606 | 合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

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"怡安" 引流瓶 (滅菌)	英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司
“宏威”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 \| 有效日期: 2020/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
“科妍”凝膠（未滅菌）	英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 \| 有效日期: 2025/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
美樂美立吉膚傷口敷料（滅菌）	英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING （Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 \| 有效日期: 2020/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司
“祐安”隔離衣 (未滅菌)	英文品名: “YOAN”Isolation clothing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002985號 \| 有效日期: 2015/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 祐安企業有限公司
“強盛興”床邊病患監視器 (未滅菌)	英文品名: “Joson Care” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002986號 \| 有效日期: 2015/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司
“長庚”點滴架 (未滅菌)	英文品名: “Chang Gung”Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002987號 \| 有效日期: 2015/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長庚醫療器材股份有限公司林口廠
〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)	英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 \| 有效日期: 2015/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司
“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）	英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
易得視電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)	英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“飛梭”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GIA”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002999號 \| 有效日期: 2030/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司