敏速定電治療器
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中文品名敏速定電治療器的英文品名是"MEDICO" MESODYN, 許可證字號是衛署醫器輸字第002261號, 有效日期是1987/10/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/11/16, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ：８０００．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是暉泰企業股份有限公司.

#敏速定電治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/11/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987/10/04
發證日期	1982/10/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600226101
中文品名	敏速定電治療器
英文品名	"MEDICO" MESODYN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1807 電流刺激器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：８０００．
限制項目	輸入
申請商名稱	暉泰企業股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號	31239491
製造商名稱	MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址	KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002261號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/11/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/10/04

發證日期

1982/10/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600226101

中文品名

敏速定電治療器

英文品名

"MEDICO" MESODYN

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1807 電流刺激器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ：８０００．

限制項目

輸入

申請商名稱

暉泰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

申請商統一編號

31239491

製造商名稱

MEDICO ELECTRONIC N.V.

製造廠廠址

KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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張泰榮	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 915000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
胡淑惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 370000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491

張泰榮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 915000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

胡淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 370000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

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暉泰企業股份有限公司

統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

暉泰企業股份有限公司

統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

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骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
定能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
動態低頻干擾電場治療機	英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 \| 有效日期: 1990/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 19950115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070816 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 19920501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910522 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
動態低頻干擾電場治療機	英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 \| 有效日期: 19900501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880704 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏速定電治療器	英文品名: "MEDICO" MESODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 19870825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870904 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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卡芬帝麻醉機

超音波治療器

定能復電流治療器

敏數碼電流治療器

干擾電流治療器

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動態低頻干擾電場治療機

干擾電流治療機

卡芬帝麻醉機

干擾電流治療機

動態低頻干擾電場治療機

敏速定電治療器

敏數碼電流治療器

干擾電流治療器

肌電圖生物迴饋器

扭能復電流治療器

超音波治療器

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益晶眼藥水	英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
服諾膠囊３０公絲	英文品名: FLUNOX 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
服諾膠囊１５公絲	英文品名: FLUNOX 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
德鈣軟膠囊	英文品名: TRICACEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;LECITHIN(LECITHOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
美儂外用液２％Ｗ/Ｖ	英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
佳胃小兒顆粒	英文品名: GEFFER P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHY... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
佳胃發泡顆粒	英文品名: GEFFER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
扭益注射劑	英文品名: MIONEVRASI FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE HCL;;URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;COCAR... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
血滿利軟膠囊	英文品名: HEMALIVER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FERROUS (SULFATE);;LIVER DESICCATED;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LECITHIN(LECITHOL)... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
益晶眼藥水	英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1994/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

益晶眼藥水

服諾膠囊３０公絲

服諾膠囊１５公絲

德鈣軟膠囊

美儂外用液２％Ｗ/Ｖ

佳胃小兒顆粒

佳胃發泡顆粒

扭益注射劑

血滿利軟膠囊

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電話: 86353693 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓

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暉泰企業社新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓	戴進來	09626080	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)
暉泰企業股份有限公司臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓	張泰榮	31239491	核准設立
暉泰企業社高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓	吳彭和	07879881	核准設立 - 獨資

暉泰企業社

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

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登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

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登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓 | 負責人: 吳彭和　　　 | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

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龍騰尿十項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 10 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002294號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中：葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、膽紅素、潛血、酮體、亞硝酸鹽、尿膽素原、比重和白血球。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑\n膽紅素：0.4%W/W2.4-二氯苯胺重氮鹽，99.6%W/W緩衝劑\n酮類：7.7... \| 醫器規格: 100 strips/bottle。3 strips, 10 strips, 50 strips, 100 strips/box。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰尿二項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 2 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002295號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖及蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑\n \| 醫器規格: 100 strips/bottle \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰攝護線特異性抗原體外試劑卡	英文品名: Long Term PSA TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002296號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人血清或血漿中的PSA。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-PSA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
水銀血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號 \| 有效日期: 1995/02/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＰＬＯＭＴ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＮＯＶＡ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＧＬＯＢＡＬ　ＤＥＬＵＸＥ，ＮＯＶＡ　ＰＲＯＳＡＭＥＴＥＲ，ＳＴＡＮＤ　ＭＯＤＥＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
"萊卡爾" 呼吸器	英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＶ－１００　ＰＬＶ－１０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
中空纖維型洗腎用透析器	英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005824號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＥ１０Ｍ，ＧＦＥ１０Ｈ，ＧＦＥ１５Ｍ，ＧＦＥ１５Ｈ，ＧＦγ１０Ｍ，ＧＦγ１５Ｍ，ＧＦγ１５Ｈ，ＣＯＭＰＡＣＴ１０　ＧＦγ１０Ｈ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
脊椎固定系統	英文品名: "SURGICRAFT" HARTSHILL SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005825號 \| 有效日期: 1995/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
碘一二五顯像器	英文品名: IMAGINE SCOPE "LIXI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005826號 \| 有效日期: 1999/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 浩洋有限公司
骨盤用骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
有溝槽的脊椎骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 \| 有效日期: 1991/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 \| 有效日期: 1993/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
鎖鉤脊椎桿系統	英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司