動態低頻干擾電場治療機
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中文品名動態低頻干擾電場治療機的英文品名是"DEUTSCHE"NEMECTRODYN, 許可證字號是衛署醫器輸字第001669號, 有效日期是1990/05/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/04, 註銷理由是英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ　７，８．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是暉泰企業股份有限公司.

#動態低頻干擾電場治療機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/04
註銷理由	英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更
有效日期	1990/05/01
發證日期	1981/05/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600166902
中文品名	動態低頻干擾電場治療機
英文品名	"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　７，８．
限制項目	輸入
申請商名稱	暉泰企業股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號	31239491
製造商名稱	NEMECTRON GMBH
製造廠廠址	DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001669號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/04

註銷理由

英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更

有效日期

1990/05/01

發證日期

1981/05/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600166902

中文品名

動態低頻干擾電場治療機

英文品名

"DEUTSCHE"NEMECTRODYN

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ　７，８．

限制項目

輸入

申請商名稱

暉泰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

申請商統一編號

31239491

製造商名稱

NEMECTRON GMBH

製造廠廠址

DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

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張泰榮	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 915000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
胡淑惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 370000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491

張泰榮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 915000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

胡淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 370000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

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暉泰企業股份有限公司

統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

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統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

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骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
定能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏速定電治療器	英文品名: "MEDICO" MESODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 19950115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070816 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 19920501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910522 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
動態低頻干擾電場治療機	英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 \| 有效日期: 19900501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880704 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏速定電治療器	英文品名: "MEDICO" MESODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 19870825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870904 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

骨生成剌激器

卡芬帝麻醉機

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定能復電流治療器

敏速定電治療器

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扭能復電流治療器

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卡芬帝麻醉機

干擾電流治療機

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肌電圖生物迴饋器

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益晶眼藥水	英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
服諾膠囊３０公絲	英文品名: FLUNOX 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
服諾膠囊１５公絲	英文品名: FLUNOX 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
德鈣軟膠囊	英文品名: TRICACEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;LECITHIN(LECITHOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
美儂外用液２％Ｗ/Ｖ	英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
佳胃小兒顆粒	英文品名: GEFFER P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHY... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
佳胃發泡顆粒	英文品名: GEFFER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
扭益注射劑	英文品名: MIONEVRASI FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE HCL;;URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;COCAR... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
血滿利軟膠囊	英文品名: HEMALIVER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FERROUS (SULFATE);;LIVER DESICCATED;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LECITHIN(LECITHOL)... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
益晶眼藥水	英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1994/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

益晶眼藥水

服諾膠囊３０公絲

服諾膠囊１５公絲

德鈣軟膠囊

美儂外用液２％Ｗ/Ｖ

佳胃小兒顆粒

佳胃發泡顆粒

扭益注射劑

血滿利軟膠囊

益晶眼藥水

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電話: 86353693 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓

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暉泰企業社新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓	戴進來	09626080	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)
暉泰企業股份有限公司臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓	張泰榮	31239491	核准設立
暉泰企業社高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓	吳彭和	07879881	核准設立 - 獨資

暉泰企業社

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

暉泰企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

暉泰企業社

登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓 | 負責人: 吳彭和　　　 | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

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〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 \| 有效日期: 2021/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"白宮" 棉球 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"白宮" 紗布 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)	英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 \| 有效日期: 2026/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司
"立迅" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
"立迅" 紗布 (滅菌)	英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
“鈺弘”棉球 (滅菌)	英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“鈺弘”棉球 (未滅菌)	英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“普威”手術記號筆（滅菌）	英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
三盟三酸甘油脂試驗系統	英文品名: Thermo TG. \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ATP 2.5 mmol/L\n Mg Acetate 2.5 mmol/L\n 4-Aminoantipyrine 0.8 mmol/L\n DHBS 1.0 mmol/L\n GPO (micro... \| 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛斯特" 骨科護具	英文品名: "Aircast" Walking Braces \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組	英文品名: IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001235號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中呼吸道融合細胞病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後呼吸道融合細胞病毒鑑定及檢驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.RSV-specific monoclone antibody conjugated FITC\n2.Positive Control Slide\n3.Mounting Fluid \| 醫器規格: #K6102 50tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司
"萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組	英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001236號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中流行性感冒病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後流性感冒病毒鑑定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Influenza A monoclone antibody conjugated FITC;\n2. Influenza B monoclone antibody conjugated FIT... \| 醫器規格: #K6105 50 TESTS/KIT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司