英文品名: BIOLOGIC DT SYTEM TREATMENT KIT "HEMCLEANSE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008551號 | 有效日期: 2003/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DT-1000 TK | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |
英文品名: BIOLOGIC DT SYTEM TREATMENT KIT "HEMCLEANSE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008551號 | 有效日期: 20030213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070821 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DT-1000 TK | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |
英文品名: "VITALITEC" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014972號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "VITALITEC" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014972號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "Vitalitec" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010824號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "Vitalitec" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010824號 | 有效日期: 20210909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "THORATEC" VENTRICULAR ASSIST DEVICE (VAD) SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010715號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:14133-2580-000 Pneumatic Lead 8’,14144-2581-000 Electrical Lead 8’,14148-2588-000 Han... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "THORATEC" VENTRICULAR ASSIST DEVICE (VAD) SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010715號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:14133-2580-000 Pneumatic Lead 8’,14144-2581-000 Electrical Lead 8’,14148-2588-000 Han... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: “ESTECH” FlexFlow Venous Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020510號 | 有效日期: 2014/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200-200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: “ESTECH” FlexFlow Venous Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020510號 | 有效日期: 20141223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200-200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "HAMAMATSU" NEAR INFRARED OXYGENATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014288號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIRO-200、NIRO-200NX 以下空白。註銷規格:NIRO-200。(原95年4月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "HAMAMATSU" NEAR INFRARED OXYGENATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014288號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIRO-200、NIRO-200NX 以下空白。註銷規格:NIRO-200。(原95年4月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "ESTECH" Off Pump System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001508號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 具有特殊功能用於心血管手術之手術器具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401-152T, 401-203S, 401-204S, 401-244, 401-245, 401-228, 401-229, 401-230, 401-240, 401-250, 401-251... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |
英文品名: "ESTECH" Off Pump System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001508號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401-152T, 401-203S, 401-204S, 401-244, 401-245, 401-228, 401-229, 401-230, 401-240, 401-250, 401-251... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |
英文品名: "Instrumentation Laboratory'Quality Control Reagents | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003189號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 「儀器實驗室」品管液是一種具備三種處方的品管材料,用來模擬臨床上酸基,電解質,葡萄糖和乳酸平衡的顯著條件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ampule contains an aqueous buffered bicarbonate solution containing Inorganic salts, appropriat... | 醫器規格: 24001380,24001381,24001382,24001383,24001418,24001419,24001420,24001421. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |
英文品名: "Instrumentation Laboratory'Quality Control Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003189號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24001380,24001381,24001382,24001383,24001418,24001419,24001420,24001421. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |
英文品名: “Atricure” Isolator Surgical Ablation Clamps | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034273號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 |
英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEM Premier PAK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015218號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為寶石比米爾系統(GEM Premier System)之主要配件,可提供有關血液氣體、血容比、電解質等測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reference Solution A :\npH 6.9 organic buffer; pCO2 = 63 mmHg,pO2 = 100 mmHg, Na+ = 100 mmol/LK+ = 7... | 醫器規格: #5327:300 tests#5328:150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |
英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEM Premier PAK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015218號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #5327:300 tests#5328:150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 |