諾和筆4
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名諾和筆4的英文品名是NovoPen 4, 許可證字號是衛署醫器輸字第018619號, 有效日期是2013/03/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是臺灣諾和諾德藥品股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第018619號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/03/04
發證日期	2008/03/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601861902
中文品名	諾和筆4
英文品名	NovoPen 4
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6920 注射針導引器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸入
申請商名稱	臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路二段２１６號７樓－１
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK A/S DEVICE MANUFACTURING AND SOURCING
製造廠廠址	BRENNUM PARK DK-3400 HILLEROD DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2015/08/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第018619號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/03/04

發證日期

2008/03/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601861902

中文品名

諾和筆4

英文品名

NovoPen 4

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6920 注射針導引器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸入

申請商名稱

臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址

台北市敦化南路二段２１６號７樓－１

申請商統一編號

23528693

製造商名稱

NOVO NORDISK A/S DEVICE MANUFACTURING AND SOURCING

製造廠廠址

BRENNUM PARK DK-3400 HILLEROD DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/08/10

製造許可登錄編號

(空)

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諾和筆4的地址位於

台北市敦化南路二段２１６號７樓－１

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THOMAS RASK NIELSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
JORGEN KRONBORG JUNGERSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
DANIEL MUUSMANN BOHSEN	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693

THOMAS RASK NIELSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

JORGEN KRONBORG JUNGERSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

DANIEL MUUSMANN BOHSEN

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

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出進口廠商登記資料資料集的諾和筆4 相關資料

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

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諾和筆注射針	英文品名: NOVOFINE NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆注射針	英文品名: NOVOFINE NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆4	英文品名: NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 \| 有效日期: 20130304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 20000911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 2029/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 20240227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 2026/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 20260310 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆伴	英文品名: NordiPenMate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

諾和筆注射針

諾和筆注射針

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆注射用針

諾德筆注射用針

諾和筆4

幫浦用注射筒附針

幫浦用注射筒附針

諾易筆筆伴

諾易筆筆伴

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆5

諾德筆5

諾德筆 10

諾德筆 10

諾德筆伴

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諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
密斯它３０人體胰島素定量注射劑	英文品名: MIXTARD 30 NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD HM NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/06 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它３０筆型胰島素	英文品名: MIXTARD 30 PENFILL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN COMPONENT REGULAR INSULIN(DISSOLVED);;WATER FOR INJECTION;;HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULI... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
因速來達胰島素注射液	英文品名: INSULATARD HM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/07 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯30諾芯管	英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞	英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/01/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2001/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它５０基因人體胰島素	英文品名: MIXTARD 50 HM PENFILL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN SOLUBLE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克	英文品名: Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2 至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP.

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

密斯它３０人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

諾和密斯50諾易筆

滿樂達基因人體胰島素

密斯它３０筆型胰島素

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

因速來達胰島素注射液

諾和密斯30諾芯管

筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞

密斯它５０基因人體胰島素

汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮

週纖達諾特筆1.7毫克

普達分基因人體胰島素

週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123528693-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23528693 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

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諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/21
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPe \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: FlexPen;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/12
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶附注射針筒裝溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/07
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 支裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/25
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克	英文品名: Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2 至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和高注射劑5毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 5mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nonacog beta pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
瑞倍適錠3毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 3mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13
瑞和密爾諾易筆	英文品名: LEVEMIR FLEX PEN \| 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN DETEMIR \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/05
因速來達胰島素注射液	英文品名: Insulatard \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/07
諾和第七因子室溫注射劑	英文品名: NovoSeven RT \| 適應症: 1.A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者、後天性血友病 (發生抗第八型及第九因子抗體者)、缺乏第七因子者、Glanzmanns Thrombasthenia。2.產後嚴重出血：用於子宮收縮劑不足... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1m... \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPTACOG ALFA \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮	英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML \| 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/01
諾和第十三因子注射劑 2500IU	英文品名: NovoThirteen 2500IU \| 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
諾和長效第八因子注射劑 1500 IU	英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU \| 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: turoctocog alfa pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
特利順錠	英文品名: TRISEQUENS \| 適應症: 治療停經六個月以上婦女雌激素缺乏引起的症狀。用於具高度未來骨折風險且不能耐受或不可使用其他核准用於預防骨質疏鬆症藥物之停經婦女。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL;;ESTRADIOL \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/07
瑞倍適錠14毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 14mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

諾和密斯50諾易筆

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

週纖達諾特筆1.7毫克

週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克

諾和高注射劑5毫克/1.5毫升

諾和第九因子注射劑1000 IU

瑞倍適錠3毫克

瑞和密爾諾易筆

因速來達胰島素注射液

諾和第七因子室溫注射劑

諾德欣注射液５公絲/１．５公撮

諾和第十三因子注射劑 2500IU

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

特利順錠

瑞倍適錠14毫克

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司	統一編號: 23528693 \| 核准日期: 19900501 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 核准日期: 19900501

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位	英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾和隆錠０．５公絲	英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 9602.00 \| 有效起日: 0901101 \| 有效迄日: 0910331 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0910401 \| 有效迄日: 0931130 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 9602.00 \| 有效起日: 0931201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 6961.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔

有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾德寧凍晶注射劑１２國際單位

@ 全部藥品許可證資料集

諾和隆錠０．５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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瑞和密爾諾芯管	英文品名: LEVEMIR PENFILL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/07/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN DETEMIR \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集
"百特" 歐諾美 N6-900 E 輸注乳液	英文品名: OLICLINOMEL N6-900 E EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;L-ARGININE;;LYSINE L-;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;M... \| 製造商名稱: BAXTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液	英文品名: OLICLINOMEL N5-800E EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;LYSINE L-;;L-A... \| 製造商名稱: BAXTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
“百特”氯化鉀200mEq/L注射液	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 200mEq/L Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
“百特”氯化鉀400mEq/L注射液	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
“百特”氯化鉀300mEq/L注射液	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 300mEq/L Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
“百特”氯化鉀100mEq/L注射液	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 100mEq/L Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
"百特"抗血友病因子注射劑（單一同源純化）	英文品名: "Baxter" HEMOFIL M, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN), METHOD M. "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病（典型血友病） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE @ 全部藥品許可證資料集

瑞和密爾諾芯管

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"百特" 歐諾美 N6-900 E 輸注乳液

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"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液

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“百特”氯化鉀200mEq/L注射液

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“百特”氯化鉀300mEq/L注射液

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"百特"抗血友病因子注射劑（單一同源純化）

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通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司