"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)
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中文品名"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)的英文品名是"TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011480號, 有效日期是2017/03/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸入, 申請商名稱是成威股份有限公司.

#"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011480號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/03/16
發證日期	2012/03/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401148005
中文品名	"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)
英文品名	"TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4460 手術用手套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	QMS/QSD;;輸入
申請商名稱	成威股份有限公司
申請商地址	新北市五股區五權八路40號1樓
申請商統一編號	89929255
製造商名稱	TERANG NUSA SDN. BHD.
製造廠廠址	NO.1 JALAN PENGKALAN CHEPA 2, INDUSTRIAL ZONE, 16100, KOTA BAHRU MALAYSIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	QSD6549

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011480號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/03/16

發證日期

2012/03/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401148005

中文品名

"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名

"TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4460 手術用手套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸入

申請商名稱

成威股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五權八路40號1樓

申請商統一編號

89929255

製造商名稱

TERANG NUSA SDN. BHD.

製造廠廠址

NO.1 JALAN PENGKALAN CHEPA 2, INDUSTRIAL ZONE, 16100, KOTA BAHRU MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/01/30

製造許可登錄編號

QSD6549

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李水明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 441215 \| 所代表法人: \| 成威股份有限公司 \| 統一編號: 89929255
陳福山	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 275759 \| 所代表法人: \| 成威股份有限公司 \| 統一編號: 89929255

曹煜堯

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陳麗燕

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李水明

職稱: 董事 | 持有股份數: 441215 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

陳福山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 275759 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

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成威股份有限公司

統一編號: 89929255 | 電話號碼: 02-22990007 | 新北市五股區五權八路40號

成威股份有限公司

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"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)	英文品名: "TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011480號 \| 有效日期: 20170316 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
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"安心" 手術用手套	英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Glove \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 \| 有效日期: 20110415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“安心”無粉手術用手套 (滅菌)	英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 \| 有效日期: 2028/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“安心”無粉手術用手套 (滅菌)	英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 \| 有效日期: 20230513 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“安心”滅菌手術用手套(有粉)	英文品名: “Ansell” MEDI-GRIP Powdered Latex Surgical Glove (Pre-powdered) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024217號 \| 有效日期: 2017/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.13之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“安心”滅菌手術用手套(有粉)	英文品名: “Ansell” MEDI-GRIP Powdered Latex Surgical Glove (Pre-powdered) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024217號 \| 有效日期: 20171204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.13之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
"安心"無粉手術用手套(滅菌)	英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
"安心"無粉手術用手套(滅菌)	英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 \| 有效日期: 20220316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
"成威"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 \| 有效日期: 2011/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
"成威"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 \| 有效日期: 20110428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
成威輸液延長管	英文品名: CHAIN-WAVE EXTENSION TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002078號 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司

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“成威”經鼻氧氣導管 (未滅菌)	英文品名: “Chain Wave”Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000262號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管 (D.5350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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寶德醫療器材股份有限公司

統一編號: 28201725 | 電話號碼: 03-9591350 | 新北市五股區五權八路40號(2樓)

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金成威複層玻璃有限公司 | 地址: 高雄市燕巢區安林一街6號 | 電話: 07-616-1552

成威精密企業社 | 地址: 台中市大甲區經國路1481號之1 | 電話: 04-2688-9222

成威豐工業有限公司 | 地址: 台中市潭子區安和路70巷20號 | 電話: 04-2535-3055

成威股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五工三路106巷6號5樓 | 電話: 02-2298-9856

成威股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五工三路106巷2號 | 電話: 02-2298-9961

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
成威企業社新竹縣竹東鎮二重里民族路61巷13號1樓	何俊威	85307115	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110300338)
成威集成工程有限公司新竹市北區育英里四維路130號9樓之9	蔡侑倩	93543084	核准設立
成威企業社臺南市安南區原佃里本原街1段167巷160弄49之5號1樓	唐福成	26423638	歇業 - 合夥 (核准文號: 1120035297)
成威光電有限公司臺南市六甲區二甲里中華路152巷12號	黃全成	28405495	核准設立
成威娛樂影視工作室臺北市中山區中山北路2段59巷25之2號	任子成	42500983	列入廢止中 - 獨資
成威達科技有限公司新北市三峽區中正路1段118號(1樓)	成崇龍	53418005	解散 (核准解散日期: 2020-07-01)
成威企業社新北市新莊區西盛街311巷17號5樓	謝寬穎	10528381	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055242362)
成威豐工業有限公司臺中市潭子區栗林里豐栗路100巷36號	呂昌嶧	16916649	核准設立

成威企業社

登記地址: 新竹縣竹東鎮二重里民族路61巷13號1樓 | 負責人: 何俊威 | 統編: 85307115 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110300338)

成威集成工程有限公司

登記地址: 新竹市北區育英里四維路130號9樓之9 | 負責人: 蔡侑倩 | 統編: 93543084 | 核准設立

成威企業社

登記地址: 臺南市安南區原佃里本原街1段167巷160弄49之5號1樓 | 負責人: 唐福成 | 統編: 26423638 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1120035297)

成威光電有限公司

登記地址: 臺南市六甲區二甲里中華路152巷12號 | 負責人: 黃全成 | 統編: 28405495 | 核准設立

成威娛樂影視工作室

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段59巷25之2號 | 負責人: 任子成 | 統編: 42500983 | 列入廢止中 - 獨資

成威達科技有限公司

登記地址: 新北市三峽區中正路1段118號(1樓) | 負責人: 成崇龍 | 統編: 53418005 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-01)

成威企業社

登記地址: 新北市新莊區西盛街311巷17號5樓 | 負責人: 謝寬穎 | 統編: 10528381 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055242362)

成威豐工業有限公司

登記地址: 臺中市潭子區栗林里豐栗路100巷36號 | 負責人: 呂昌嶧 | 統編: 16916649 | 核准設立

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地址新北市五股區五權八路40號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
丞茗股份有限公司新北市五股區五權八路40號2樓	陳怡君	16759417	核准設立
寶德醫療器材股份有限公司新北市五股區五權八路40號(2樓)	蔡菁華	28201725	核准設立
廣興能源科技股份有限公司新北市五股區五權八路40號(3樓)	莊吉源	25084097	核准設立
大尊醫療器材有限公司新北市五股區五權八路40號(2樓)	曹煜堯	53088742	核准設立
陸德國際有限公司新北市五股區五權八路40號(5樓)	俞元鈞	24688681	核准設立
閱德科技有限公司新北市五股區五權八路40號(5樓)	羅婉菁	53432787	核准設立
九久投資有限公司新北市五股區五權八路40號(2樓)	陳麗燕	54721080	核准設立
健祺投資有限公司新北市五股區五權八路40號(2樓)	曹煜堯	54721357	核准設立

丞茗股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五權八路40號2樓 | 負責人: 陳怡君 | 統編: 16759417 | 核准設立

寶德醫療器材股份有限公司

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廣興能源科技股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五權八路40號(3樓) | 負責人: 莊吉源 | 統編: 25084097 | 核准設立

大尊醫療器材有限公司

登記地址: 新北市五股區五權八路40號(2樓) | 負責人: 曹煜堯 | 統編: 53088742 | 核准設立

陸德國際有限公司

登記地址: 新北市五股區五權八路40號(5樓) | 負責人: 俞元鈞 | 統編: 24688681 | 核准設立

閱德科技有限公司

登記地址: 新北市五股區五權八路40號(5樓) | 負責人: 羅婉菁 | 統編: 53432787 | 核准設立

九久投資有限公司

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健祺投資有限公司

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與"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司