卡利消腸溶微粒膠囊 25000
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名卡利消腸溶微粒膠囊 25000的英文品名是Creon 25000, 許可證字號是衛部藥輸字第027421號, 有效日期是2023/04/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全, 劑型是腸溶微粒膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANCREATIN (PANCREAS POWDER), 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES GMBH.
許可證字號
衛部藥輸字第027421號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2023/04/23發證日期
2018/04/23許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHA05202742105中文品名
卡利消腸溶微粒膠囊 25000英文品名
Creon 25000適應症
治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全劑型
腸溶微粒膠囊劑包裝
塑膠瓶裝(HDPE)藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
PANCREATIN (PANCREAS POWDER)申請商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓申請商統一編號
30961216製造商名稱
ABBOTT LABORATORIES GMBH製造廠廠址
JUSTUS-VON-LIEBIG-STR. 33, 31535 NEUSTADT, GERMANY製造廠公司地址
(空)製造廠國別
GERMANY製程
(空)異動日期
2018/12/28用法用量
詳見仿單包裝與國際條碼
塑膠瓶裝(HDPE)卡利消腸溶微粒膠囊 25000地圖
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台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓開啟Google地圖視窗
與卡利消腸溶微粒膠囊 25000同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO
英文品名: GUANETHIDINE SULFATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
英文品名: SPARTEINE SULFATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催產劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;PROTAMINE;;ZINC | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
英文品名: CHOLIC ACID CRYSTALLINE PURE "RECORATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLIC ACID | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
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英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY
英文品名: CLOFIBRATE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症之改善 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
英文品名: MARCOLSON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: MARCO VITI
英文品名: TETRA-VITI OPHTH. OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: MARCO VITI
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