卡利消腸溶微粒膠囊 25000
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中文品名卡利消腸溶微粒膠囊 25000的英文品名是Creon 25000, 許可證字號是衛部藥輸字第027421號, 有效日期是2023/04/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全, 劑型是腸溶微粒膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANCREATIN (PANCREAS POWDER), 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES GMBH.

許可證字號

衛部藥輸字第027421號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/23

發證日期

2018/04/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202742105

中文品名

卡利消腸溶微粒膠囊 25000

英文品名

Creon 25000

適應症

治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全

劑型

腸溶微粒膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANCREATIN (PANCREAS POWDER)

申請商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓

申請商統一編號

30961216

製造商名稱

ABBOTT LABORATORIES GMBH

製造廠廠址

JUSTUS-VON-LIEBIG-STR. 33, 31535 NEUSTADT, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2018/12/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE)

卡利消腸溶微粒膠囊 25000地圖

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台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓

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與卡利消腸溶微粒膠囊 25000同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸羥四環素

    英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

  2. 硫酸呱捏吉啶

    英文品名: GUANETHIDINE SULFATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

  3. 硫酸金雀花/

    英文品名: SPARTEINE SULFATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催產劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

  4. NPH胰島素40單位注射液

    英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;PROTAMINE;;ZINC | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

  5. 膽酸

    英文品名: CHOLIC ACID CRYSTALLINE PURE "RECORATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLIC ACID | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

  6. NPH胰島素40單位注射液

    英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

  7. 癒創木酚磺酸鉀

    英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

  8. 乙基2-(對-氯苯基代氧)-2-甲基丙酯

    英文品名: CLOFIBRATE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症之改善 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

  9. 蜜得紅黴素眼藥膏

    英文品名: MARCOLSON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: MARCO VITI

  10. 蜜得四環黴素眼藥膏

    英文品名: TETRA-VITI OPHTH. OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: MARCO VITI

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