卡利消腸溶微粒膠囊 25000
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中文品名卡利消腸溶微粒膠囊 25000的英文品名是Creon 25000, 許可證字號是衛部藥輸字第027421號, 有效日期是2023/04/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全, 劑型是腸溶微粒膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANCREATIN (PANCREAS POWDER), 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES GMBH.

許可證字號

衛部藥輸字第027421號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/23

發證日期

2018/04/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202742105

中文品名

卡利消腸溶微粒膠囊 25000

英文品名

Creon 25000

適應症

治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全

劑型

腸溶微粒膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANCREATIN (PANCREAS POWDER)

申請商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓

申請商統一編號

30961216

製造商名稱

ABBOTT LABORATORIES GMBH

製造廠廠址

JUSTUS-VON-LIEBIG-STR. 33, 31535 NEUSTADT, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2018/12/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE)

卡利消腸溶微粒膠囊 25000地圖

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台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓

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與卡利消腸溶微粒膠囊 25000同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸樂必寧

    英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited

  2. 培林多皮爾

    英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

  3. 理思必妥速溶錠0.5毫克

    英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  4. 賽卜林軟膠囊25公絲

    英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環 節腎絲球硬化症),經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

  5. 鐵補益 膠囊150公絲

    英文品名: HEMONIA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.

  6. 鹽酸梯可比定

    英文品名: TRIPROLIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LIMITED

  7. 鹽酸提沙尼汀

    英文品名: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FARMAK A.S.

  8. 乾燥維生素D3 100CWS/AM

    英文品名: DRY VITAMIN D3 100CWS/AM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素D缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ACACIA (GUM ARABIC) (ACACIA GUM);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TRIGLYCERIDES OF MIDDLE CHAIN FATTY ACIDS | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS LTD BRANCH SITE SISSELN

  9. "瑞瑪" 紅絲菌素

    英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "SM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: SM CHEMICALS SDN, BHD.

  10. 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

    英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual chamber syringe | 許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY

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