卡利消腸溶微粒膠囊 25000
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中文品名卡利消腸溶微粒膠囊 25000的英文品名是Creon 25000, 許可證字號是衛部藥輸字第027421號, 有效日期是2023/04/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全, 劑型是腸溶微粒膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANCREATIN (PANCREAS POWDER), 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES GMBH.
許可證字號
衛部藥輸字第027421號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2023/04/23發證日期
2018/04/23許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHA05202742105中文品名
卡利消腸溶微粒膠囊 25000英文品名
Creon 25000適應症
治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全劑型
腸溶微粒膠囊劑包裝
塑膠瓶裝(HDPE)藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
PANCREATIN (PANCREAS POWDER)申請商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓申請商統一編號
30961216製造商名稱
ABBOTT LABORATORIES GMBH製造廠廠址
JUSTUS-VON-LIEBIG-STR. 33, 31535 NEUSTADT, GERMANY製造廠公司地址
(空)製造廠國別
GERMANY製程
(空)異動日期
2018/12/28用法用量
詳見仿單包裝與國際條碼
塑膠瓶裝(HDPE)卡利消腸溶微粒膠囊 25000地圖
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台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓開啟Google地圖視窗
與卡利消腸溶微粒膠囊 25000同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited
英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC
英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環 節腎絲球硬化症)，經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
英文品名: HEMONIA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
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英文品名: TRIPROLIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LIMITED
英文品名: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FARMAK A.S.
英文品名: DRY VITAMIN D3 100CWS/AM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素D缺乏症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ACACIA (GUM ARABIC) (ACACIA GUM);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TRIGLYCERIDES OF MIDDLE CHAIN FATTY ACIDS | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS LTD BRANCH SITE SISSELN
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "SM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: SM CHEMICALS SDN, BHD.
英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual chamber syringe | 許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY
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