@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004038號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1992/12/14 |
發證日期 | 1985/12/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600403805 |
中文品名 | 中央監視器 |
英文品名 | "KONTRON" CENTRAL STATION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0613 中央監護系統 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CNS 7406. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址 | BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004038號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1992/12/14 |
發證日期: 1985/12/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600403805 |
中文品名: 中央監視器 |
英文品名: "KONTRON" CENTRAL STATION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0613 中央監護系統 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CNS 7406. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第004038號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070717 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19921214 |
發證日期: 19851214 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600403805 |
中文品名: 中央監視器 |
英文品名: "KONTRON" CENTRAL STATION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0613 中央監護系統 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CNS 7406. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001109號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/08/29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/09/09 |
發證日期 | 1978/09/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600110900 |
中文品名 | 血壓器 |
英文品名 | "ROCHE" BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0505 血壓監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:220 000,223 000,224 000, 1020,1217. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址 | GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001109號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/09/09 |
發證日期: 1978/09/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600110900 |
中文品名: 血壓器 |
英文品名: "ROCHE" BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0505 血壓監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:220 000,223 000,224 000, 1020,1217. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001109號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19860829 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19850909 |
發證日期 | 19780909 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600110900 |
中文品名 | 血壓器 |
英文品名 | "ROCHE" BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0505 血壓監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:220 000,223 000,224 000, 1020,1217. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址 | GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001109號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19860829 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19850909 |
發證日期: 19780909 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600110900 |
中文品名: 血壓器 |
英文品名: "ROCHE" BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0505 血壓監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:220 000,223 000,224 000, 1020,1217. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第001107號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/09/09 |
發證日期: 1978/09/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600110709 |
中文品名: 呼吸/呼吸暫停模機 |
英文品名: "ROCHE" RESPIRATION/APNEA MODULES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:230 000,234 000,232 000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第001107號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19860829 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19850909 |
發證日期: 19780909 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600110709 |
中文品名: 呼吸/呼吸暫停模機 |
英文品名: "ROCHE" RESPIRATION/APNEA MODULES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:230 000,234 000,232 000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第006790號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/11/23 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1997/10/15 |
發證日期: 1992/10/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600679006 |
中文品名: 動脈內汽球壓縮系統 |
英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL 7000,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: KONTRON INSTRUMENT, INC. |
製造廠廠址: 9 PLYMOUTH STREET EVERETT. MASSACHUSETTS 02149 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010635號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/29 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/12/19 |
發證日期 | 2004/04/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601063509 |
中文品名 | 羅氏愛滋病毒負荷量檢驗套組 |
英文品名 | AMPLICOR HIV-1 MONITOR TEST |
效能 | 是一種體外核酸擴增測試,供人體血漿中的HIV-1 RNA的定量使用,作為疾病發作的指標。 |
劑型 | 診斷用試劑 |
包裝 | 盒裝 |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 24 TESTS,以下空白 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | ROCHE MOLECULAR SYSTEMS INC. |
製造廠廠址 | 11 FRANKLIN AVENUE BELLEVILLE NEW JERSEY 07109 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010635號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/29 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/12/19 |
發證日期: 2004/04/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601063509 |
中文品名: 羅氏愛滋病毒負荷量檢驗套組 |
英文品名: AMPLICOR HIV-1 MONITOR TEST |
效能: 是一種體外核酸擴增測試,供人體血漿中的HIV-1 RNA的定量使用,作為疾病發作的指標。 |
劑型: 診斷用試劑 |
包裝: 盒裝 |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 24 TESTS,以下空白 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: ROCHE MOLECULAR SYSTEMS INC. |
製造廠廠址: 11 FRANKLIN AVENUE BELLEVILLE NEW JERSEY 07109 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第010635號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121029 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20081219 |
發證日期: 20040429 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601063509 |
中文品名: 羅氏愛滋病毒負荷量檢驗套組 |
英文品名: AMPLICOR HIV-1 MONITOR TEST |
效能: 是一種體外核酸擴增測試,供人體血漿中的HIV-1 RNA的定量使用,作為疾病發作的指標。 |
劑型: 診斷用試劑 |
包裝: 盒裝 |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 24 TESTS,以下空白 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: ROCHE MOLECULAR SYSTEMS INC. |
製造廠廠址: 11 FRANKLIN AVENUE BELLEVILLE NEW JERSEY 07109 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121031 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器輸字第005014號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/08/09 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1995/01/25 |
發證日期: 1988/01/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600501409 |
中文品名: 血氧飽和度監視器 |
英文品名: "KONTRON" PULSE OXIMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 7840,7845 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號: 衛署醫器輸字第005014號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19950809 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19950125 |
發證日期: 19880125 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600501409 |
中文品名: 血氧飽和度監視器 |
英文品名: "KONTRON" PULSE OXIMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 7840,7845 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006112號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/01/16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1995/11/01 |
發證日期 | 1990/11/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600611201 |
中文品名 | 床邊監護儀 |
英文品名 | "KONTRON" PATIENT MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 7136B,7137B,KOLORMON 7250. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址 | BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006112號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/01/16 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1995/11/01 |
發證日期: 1990/11/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600611201 |
中文品名: 床邊監護儀 |
英文品名: "KONTRON" PATIENT MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 7136B,7137B,KOLORMON 7250. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006112號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19980116 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19951101 |
發證日期 | 19901101 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600611201 |
中文品名 | 床邊監護儀 |
英文品名 | "KONTRON" PATIENT MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 7136B,7137B,KOLORMON 7250. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址 | BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006112號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980116 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19951101 |
發證日期: 19901101 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600611201 |
中文品名: 床邊監護儀 |
英文品名: "KONTRON" PATIENT MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 7136B,7137B,KOLORMON 7250. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: KONTRON INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: BLACKMOOR LANE,CROXLEY CENTRE,WARFORD,HERTS. WD1 8XQ ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸字第001015號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/06/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/04/19 |
發證日期: 1978/04/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600101504 |
中文品名: 超音波掃描器 |
英文品名: "ROCHE"ULTRASOUND ELECTRONIC SCANNER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AXISCAN 5,AXICON 5.AXISCAN 5A,ABDOSCAN 5,RT?400 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: ROCHE BIOELECTRONIQUE S.A. |
製造廠廠址: 16/18 AVENUE DE 1 EEROPE F-78140 VELIZY VILLACOUBLAY FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署醫器輸字第001015號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19850628 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19850419 |
發證日期: 19780419 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600101504 |
中文品名: 超音波掃描器 |
英文品名: "ROCHE"ULTRASOUND ELECTRONIC SCANNER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AXISCAN 5,AXICON 5.AXISCAN 5A,ABDOSCAN 5,RT?400 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: ROCHE BIOELECTRONIQUE S.A. |
製造廠廠址: 16/18 AVENUE DE 1 EEROPE F-78140 VELIZY VILLACOUBLAY FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/08/29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/09/09 |
發證日期 | 1978/09/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600110505 |
中文品名 | 心電計 |
英文品名 | "ROCHE" ECG |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0801 心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:211 000,212 000,301 000, 320 000,540048,540 056,540 064, 540 781. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址 | GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001105號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/09/09 |
發證日期: 1978/09/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600110505 |
中文品名: 心電計 |
英文品名: "ROCHE" ECG |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0801 心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:211 000,212 000,301 000, 320 000,540048,540 056,540 064, 540 781. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19860829 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19850909 |
發證日期 | 19780909 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600110505 |
中文品名 | 心電計 |
英文品名 | "ROCHE" ECG |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0801 心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:211 000,212 000,301 000, 320 000,540048,540 056,540 064, 540 781. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址 | GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001105號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19860829 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19850909 |
發證日期: 19780909 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600110505 |
中文品名: 心電計 |
英文品名: "ROCHE" ECG |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0801 心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:211 000,212 000,301 000, 320 000,540048,540 056,540 064, 540 781. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001110號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/08/29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/09/09 |
發證日期 | 1978/09/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600111001 |
中文品名 | 心臟電擊蘇復器 |
英文品名 | "ROCHE" DEFIBRILLATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0610 心臟電擊甦復器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:503. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址 | GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001110號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/09/09 |
發證日期: 1978/09/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600111001 |
中文品名: 心臟電擊蘇復器 |
英文品名: "ROCHE" DEFIBRILLATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:503. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "瑞士"得舒緩膜衣錠150毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001110號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19860829 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19850909 |
發證日期 | 19780909 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600111001 |
中文品名 | 心臟電擊蘇復器 |
英文品名 | "ROCHE" DEFIBRILLATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0610 心臟電擊甦復器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:503. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址 | GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001110號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19860829 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19850909 |
發證日期: 19780909 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600111001 |
中文品名: 心臟電擊蘇復器 |
英文品名: "ROCHE" DEFIBRILLATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:503. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
製造廠廠址: GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |