蜜無妊５０糖衣錠
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中文品名蜜無妊５０糖衣錠的英文品名是MINIGYNON 50 S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第006219號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是避孕, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D-, 製造商名稱是臺灣赫美龍股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第006219號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1975/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100621909
中文品名	蜜無妊５０糖衣錠
英文品名	MINIGYNON 50 S.C. TABLETS
適應症	避孕
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D-
申請商名稱	臺灣赫美龍股份有限公司
申請商地址	桃園巿桃園區大誠路１１號
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	臺灣赫美龍股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿大誠路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第006219號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1989/05/25

發證日期

1975/04/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100621909

中文品名

蜜無妊５０糖衣錠

英文品名

MINIGYNON 50 S.C. TABLETS

適應症

避孕

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D-

申請商名稱

臺灣赫美龍股份有限公司

申請商地址

桃園巿桃園區大誠路１１號

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

臺灣赫美龍股份有限公司

製造廠廠址

桃園巿大誠路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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莊雅竹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356
林嘉莉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356

莊雅竹

職稱: 董事 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

林嘉莉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

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賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

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“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hylan polymers (Hylan A+Hylan B) .....8.0mg\nSodium chloride.....8.5mg\nDisodium hydrogen phosphate.... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 20210726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 1990/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 19900430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者、限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.0800 MGHYLAN POLY... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

“健臻”希立望關節滑液彌補物

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赫司特留置導尿管

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〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

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總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 製造商名稱: GENZYME CORPORATION
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
服利寧錠５公絲（可洛巴寧）	英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBAZAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
無水檸檬酸	英文品名: CITRIC ACID, ANHYDROUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
捷達液劑	英文品名: JADIT SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* \| 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST
對－羥基苯甲酸甲酯	英文品名: METHYLPARABEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) \| 製造商名稱: SCHERING AG
安無妊必糖衣錠	英文品名: PRIMOVLAR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
舒培盟注射液	英文品名: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
艾來膠囊６０公絲	英文品名: ALLEGRA CAPSULES 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及十二歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
內泌生黃體激素試劑０．０２５公絲	英文品名: RELEFACT LH-RH 0.025MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於下視丘－腦下垂體－性腺功能不足之診斷及親生殖腺素缺乏之不孕症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LH-RH \| 製造商名稱: HOECHST AG
"巴斯德" 白喉、百日咳、破傷風混合疫苗	英文品名: D.P.T. (D.T.COQ ADSORBE) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/10/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;PERTUSSIS;;TETANUS TOXOID PURIFIED \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
鈣固鼻噴液劑	英文品名: CALCITONAINA SPRAY NASALE ARMOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣症危象、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）斷經後引起之骨質疏鬆 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
速復黴素藥膏	英文品名: SOFRAMYCIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性皮膚炎、創傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）	英文品名: ENZYGNOST-ANTI-HBS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;SERUM, HUMAN... \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.
拭皮爽軟膏０．０５％	英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥製字第005537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOXIMETASONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
百樂而精注射液	英文品名: BARALGIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZOPHENONE-CARBOZYLIC ACI;;SULPY... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
比效新靜脈輸注液４００公絲/１２５公撮	英文品名: PEFLACINE 400MG/125ML INJECTABLE SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人嚴重感染症，由革蘭氏陰性菌及葡萄球菌引起者。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA LIVRON
可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克	英文品名: COAPROVEL 150MG/12.5MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;IRBESARTAN \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

總動原注射劑

心達舒膠囊１．２５公絲

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

無水檸檬酸

捷達液劑

對－羥基苯甲酸甲酯

安無妊必糖衣錠

舒培盟注射液

艾來膠囊６０公絲

內泌生黃體激素試劑０．０２５公絲

"巴斯德" 白喉、百日咳、破傷風混合疫苗

鈣固鼻噴液劑

速復黴素藥膏

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）

拭皮爽軟膏０．０５％

百樂而精注射液

比效新靜脈輸注液４００公絲/１２５公撮

可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克

律使當膠囊

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賽諾菲股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

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總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克	英文品名: COAPROVEL 150MG/12.5MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/23
艾德酶靜脈注射用溶液	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solution \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
艾炎寧膜衣錠10毫克	英文品名: ARAVA 10MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕性病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEFLUNOMIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/30
甲鈷胺明	英文品名: Mecobalami \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/12
心達舒錠 10 毫克	英文品名: TRITACE 10MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06
亞普列腺素阿法環糊精	英文品名: Alprostadil alfadex \| 適應症: 末梢血管擴張劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 公克 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/12
佳瑞莎膜衣錠100毫克	英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vandetanib \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/14
可活能注射劑２．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/27
安普諾維膜衣錠300毫克	英文品名: APROVEL 300MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/18
艾波利凍晶注射劑 3000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 3000IU \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 蝴蝶針輸注器;;稀釋液預充填注射器;;輔助注射組;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/19
兔抗胸腺細胞免疫球蛋白	英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) \| 適應症: 預防及治療移植物之排斥（如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植），嚴重再生不良性貧血 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
磷減樂錠	英文品名: Renvela Film-coated Tablet \| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/07
杜避炎注射劑200毫克	英文品名: Dupixent solution for injection 200mg \| 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dupilumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/20
"麥森艾佛特" 克立生注射劑	英文品名: CLEXANE INJECTION \| 適應症: 治療深部靜脈血栓、與ＡＳＰＩＲＩＮ併用以治療不穩定狹心症及非Ｑ波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下，腎功能（Ccr）大於60 ml/min，ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患，不論患者隨後是否接受冠... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENOXAPARIN SODIUM;;ENOXAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/15
菲流達四價流感疫苗	英文品名: VaxigripTetra \| 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 \| 劑型: 無菌懸浮注射液 \| 包裝: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支) \| 藥品類別: \| 主成分略述: B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type);;B/Phuket/3073/2013 - like stra... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/08
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12
適諾進凍晶注射劑 1.1毫克	英文品名: THYROGEN 1.1MG/VIAL \| 適應症: 甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYROTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
哈多星六合一疫苗	英文品名: Hexaxim \| 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;DIPHTHERIA TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;PERTUSSIS... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/01

總動原注射劑

可普諾維膜衣錠　１５０毫克/１２．５毫克

艾德酶靜脈注射用溶液

艾炎寧膜衣錠10毫克

甲鈷胺明

心達舒錠 10 毫克

亞普列腺素阿法環糊精

佳瑞莎膜衣錠100毫克

可活能注射劑２．０公克

安普諾維膜衣錠300毫克

艾波利凍晶注射劑 3000IU

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

首利安錠50毫克

磷減樂錠

杜避炎注射劑200毫克

"麥森艾佛特" 克立生注射劑

菲流達四價流感疫苗

任力達濃縮輸注液12毫克

適諾進凍晶注射劑 1.1毫克

哈多星六合一疫苗

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陽光煦煦全身魔幻彩液ＳＰＦ６

陽光煦煦全身魔幻彩液ＳＰＦ６

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撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集

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膚克龍軟膏	英文品名: ULTRALANUM OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第000135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性與慢性溼疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCORTOLONE (CAPROATE);;FLUOCORTOLONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百樂而精－美注射液５００公絲/公撮（斯而比林）	英文品名: BARALGIN-M INJECTION 500MG/ML (SULPYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限於阿斯匹林乙醯氨基酚等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用，且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
煩寧錠５公絲（二氮平）	英文品名: VALIUM TABLET 5MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、牝眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
煩寧錠２公絲（二氮平）	英文品名: VALIUM TABLET 2MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

膚克龍軟膏

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百樂而精－美注射液５００公絲/公撮（斯而比林）

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持續性保寧注射液	英文品名: PRIMOBOLAN DEPOT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第000165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHENOLONE ENANTHATE (METENOLONE ENANTHATE) \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
持續性保路通注射液２５０公絲	英文品名: PROLUTON DEPOT INJECTION 250 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、危迫流產、經閉、生殖腺機能不足、機能不全性子宮出血、及黃體荷爾蒙不足所引起之不育症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
持續性蓋世維雄注射液１００公絲	英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 100 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE (ENANTHATE) \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百樂而精錠	英文品名: BARALGIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第033228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣痛、特別是在胃腸道、膽道、泌尿道和女性生殖器官的痙攣痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;PITOFENONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安無妊糖衣錠	英文品名: ANOVLAR 21 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
導樂通糖衣錠	英文品名: DUOLUTON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 閉經、子宮內膜異位病、機能性不育病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL DL- \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克膚軟膏	英文品名: SCHERICUR OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第000214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性及炎症性皮膚疾患、接觸性皮膚炎、濕疹、皮脂漏性溼疹、灼傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

持續性保寧注射液

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持續性保路通注射液２５０公絲

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持續性蓋世維雄注射液１００公絲

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百樂而精錠

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安無妊糖衣錠

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導樂通糖衣錠

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息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBI... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1)... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSI... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司