安立適膠囊150毫克
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中文品名安立適膠囊150毫克的英文品名是ALECENSA 150mg capsules, 許可證字號是衛部藥輸字第027028號, 有效日期是2027/01/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Alectinib HCl, 製造商名稱是BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY.

許可證字號	衛部藥輸字第027028號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/21
發證日期	2017/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202702803
中文品名	安立適膠囊150毫克
英文品名	ALECENSA 150mg capsules
適應症	1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Alectinib HCl
申請商名稱	台灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路260號3樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
製造廠廠址	950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	包裝;;製造、包裝
異動日期	2023/02/23
用法用量	詳如電子仿單核定本
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027028號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/21

發證日期

2017/01/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202702803

中文品名

安立適膠囊150毫克

英文品名

ALECENSA 150mg capsules

適應症

1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Alectinib HCl

申請商名稱

台灣中外製藥股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路260號3樓

申請商統一編號

23060795

製造商名稱

BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

製造廠廠址

950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝;;製造、包裝

異動日期

2023/02/23

用法用量

詳如電子仿單核定本

包裝與國際條碼

(空)

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岡本崇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
陳泰湖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
半田勇人	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
草野司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
飯倉仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795

岡本崇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

陳泰湖

職稱: 董事 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

半田勇人

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草野司

職稱: 董事 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

飯倉仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

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岡本崇	公司名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1120401 \| 統一編號: 23060795

岡本崇

公司名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120401 | 統一編號: 23060795

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台灣中外製藥股份有限公司

統一編號: 23060795 | 電話號碼: 02-27152000 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

台灣中外製藥股份有限公司

統一編號: 23060795 | 電話號碼: 02-27152000 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

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磷能解錠800毫克	英文品名: RENAGEL TABLETS 800MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEVELAMER HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: GENZYME CORPORATION
力斯止嗽能錠20公絲	英文品名: RESPLEN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒所引起之鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: TOHOKU NIPRO PHARMACEUTICAL CORPORATION
"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮	英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT)
必醫你舒０．５ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 0.5KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM \| 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD.
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant
顆球諾得２５０	英文品名: GRANOCYTE 250 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant
胃腸藥錠	英文品名: CHUGAI ICHOYAKU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OUTER LAYER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ... \| 製造商名稱: USV LIMITED
喜革脈錠２．５公絲	英文品名: SIGMART TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICORANDIL \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
骨腎康軟膠囊０．２５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.
血甯博皮下注射劑30毫克/毫升	英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: emicizumab \| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
歐賽羅注射劑2.5微公克	英文品名: OXAROL Injection 2.5μg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/04 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Maxacalcitol \| 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant
櫻普立皮下注射劑120毫克	英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2033/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: satralizumab \| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
必醫你舒０．２ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 0.2KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM \| 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD.
扭克勞酸糖衣錠	英文品名: NEW GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE \| 製造商名稱: USV LIMITED
安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tocilizumab \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
克勞酸糖衣錠	英文品名: GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: USV LIMITED
必醫你舒１ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 1KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM \| 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD.
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: USV LIMITED
骨腎康軟膠囊０．５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

磷能解錠800毫克

力斯止嗽能錠20公絲

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

必醫你舒０．５ＫＥ注射劑

顆球諾得１００

顆球諾得２５０

胃腸藥錠

喜革脈錠２．５公絲

骨腎康軟膠囊０．２５微公克

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

歐賽羅注射劑2.5微公克

櫻普立皮下注射劑120毫克

必醫你舒０．２ＫＥ注射劑

扭克勞酸糖衣錠

安挺樂皮下注射劑162毫克

克勞酸糖衣錠

必醫你舒１ＫＥ注射劑

顆球諾得１００

骨腎康軟膠囊０．５微公克

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台灣中外製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123060795-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23060795 | 台北市松山區敦化北路260號3樓

台灣中外製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123060795-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23060795 | 台北市松山區敦化北路260號3樓

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安立適膠囊150毫克	英文品名: ALECENSA 150mg capsules \| 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alectinib HCl \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/21
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 安瓿附溶液;;小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/22
顆球諾得２５０	英文品名: GRANOCYTE 250 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;安瓿附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/22
血甯博皮下注射劑30毫克/毫升	英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL \| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: emicizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
歐賽羅注射劑2.5微公克	英文品名: OXAROL Injection 2.5μg \| 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Maxacalcitol \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/17
櫻普立皮下注射劑120毫克	英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection \| 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: satralizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2033/11/21
安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injection \| 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 ;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tocilizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/08
喜革脈錠５毫克	英文品名: SIGMART TABLETS 5MG \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICORANDIL \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17
櫻普立皮下注射劑120毫克	英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injectio \| 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum d... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: atralizuma \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/09
歐賽羅注射劑5微公克	英文品名: OXAROL Injection 5μg \| 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Maxacalcitol \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/17
血甯博皮下注射劑150毫克/毫升	英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL \| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tocilizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/01
必醫你舒５ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 5KE \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20

安立適膠囊150毫克

顆球諾得１００

顆球諾得２５０

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

歐賽羅注射劑2.5微公克

櫻普立皮下注射劑120毫克

安挺樂皮下注射劑162毫克

喜革脈錠５毫克

櫻普立皮下注射劑120毫克

歐賽羅注射劑5微公克

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

安挺樂靜脈點滴注射劑

必醫你舒５ＫＥ注射劑

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台灣中外製藥股份有限公司	統一編號: 23060795 \| 核准日期: 19880907 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
顆球諾得５０	英文品名: GRANOCYTE 50 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得５０	英文品名: GRANOCYTE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 23060795 | 核准日期: 19880907

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普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.