休百克糖漿
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中文品名休百克糖漿的英文品名是SUPRATUSSIN SYRUP, 許可證字號是內衛藥製字第012271號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/16, 註銷理由是移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1992/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是咳嗽、鼻塞、喀痰, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是漢堡製藥廠股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第012271號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/16
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1970/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201227101
中文品名	休百克糖漿
英文品名	SUPRATUSSIN SYRUP
適應症	咳嗽、鼻塞、喀痰
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號

內衛藥製字第012271號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/07/16

註銷理由

移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1992/03/11

發證日期

1970/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201227101

中文品名

休百克糖漿

英文品名

SUPRATUSSIN SYRUP

適應症

咳嗽、鼻塞、喀痰

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝附量器

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE

申請商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號

35521907

製造商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝附量器

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休百克糖漿的地址位於

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

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全部藥品許可證資料集資料集的休百克糖漿相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第017377號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1979/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101737702
中文品名	舒咳膠囊
英文品名	DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG"
適應症	鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017377號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1979/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101737702

中文品名: 舒咳膠囊

英文品名: DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG"

適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第007452號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/15
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1975/09/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100745207
中文品名	抵癬藥液
英文品名	DESANE SOLUTION
適應症	頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007452號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/15

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1975/09/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100745207

中文品名: 抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION

適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第024530號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/08
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1981/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102453001
中文品名	敏克錠
英文品名	HAMDEC TABLETS "HAMBURG"
適應症	季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024530號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/08

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1981/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102453001

中文品名: 敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG"

適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第004493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/22
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1974/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100449306
中文品名	育他命咀嚼錠
英文品名	ETAMIN CHEWABLE TABLETS
適應症	習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型	咀嚼錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第004493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/22

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1974/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100449306

中文品名: 育他命咀嚼錠

英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS

適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症

劑型: 咀嚼錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009910號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	1992/03/11
發證日期	1976/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100991008
中文品名	優利通錠
英文品名	URIDON TABLETS "HAMBURG"
適應症	利尿、高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第009910號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1976/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100991008

中文品名: 優利通錠

英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG"

適應症: 利尿、高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第024134號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1992/03/11
發證日期	1981/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102413403
中文品名	喜胃錠（希每得定）
英文品名	CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG"
適應症	十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第024134號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/03/08

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1981/08/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102413403

中文品名: 喜胃錠（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG"

適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第026544號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/08
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1982/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102654406
中文品名	漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名	HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症	急、慢性腹瀉
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOPERAMIDE HCL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026544號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/08

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1982/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102654406

中文品名: 漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）

英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"

適應症: 急、慢性腹瀉

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LOPERAMIDE HCL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第032581號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/02/01
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1990/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103258101
中文品名	克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）
英文品名	CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG"
適應症	牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？）
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032581號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/02/01

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1990/05/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103258101

中文品名: 克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）

英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG"

適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？）

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第009143號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/10
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1976/03/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100914304
中文品名	咳酚膠囊
英文品名	GUAPHEN CAPSULES
適應症	袪痰
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第009143號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/10

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1976/03/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100914304

中文品名: 咳酚膠囊

英文品名: GUAPHEN CAPSULES

適應症: 袪痰

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第033690號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/01/09
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1991/02/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103369008
中文品名	脫霖軟膏
英文品名	TORIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症	一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第033690號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/01/09

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1991/02/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103369008

中文品名: 脫霖軟膏

英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG"

適應症: 一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第027403號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/16
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1983/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102740306
中文品名	拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）
英文品名	RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN)
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027403號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/07/16

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1983/09/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102740306

中文品名: 拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN)

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第029284號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/16
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1986/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102928408
中文品名	感冒錠
英文品名	ANACOLD TABLETS "HAMBURG"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第029284號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/07/16

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1986/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102928408

中文品名: 感冒錠

英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第022528號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/16
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1980/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102252801
中文品名	克炎錠（那利敵新）
英文品名	URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG"
適應症	由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022528號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/07/16

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1980/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102252801

中文品名: 克炎錠（那利敵新）

英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG"

適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第000017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/22
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1971/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100001706
中文品名	漢胃健錠
英文品名	HAMGEL TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/22

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1971/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100001706

中文品名: 漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第004550號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/22
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1974/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100455005
中文品名	慕爽錠
英文品名	MUSAN TABLETS
適應症	肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第004550號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/22

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1974/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100455005

中文品名: 慕爽錠

英文品名: MUSAN TABLETS

適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORMEZANONE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第003897號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/15
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1974/01/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100389702
中文品名	拉莫爾錠
英文品名	RAMOL TABLETS
適應症	發燒、頭痛、牙痛、神經痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003897號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/15

註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1974/01/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100389702

中文品名: 拉莫爾錠

英文品名: RAMOL TABLETS

適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第005223號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/09
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1974/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100522308
中文品名	疏泊痰錠
英文品名	SPUTANT TABLETS
適應症	流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第005223號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/09

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1974/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100522308

中文品名: 疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLETS

適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第001309號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/11/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/03/11
發證日期	1975/11/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200130902
中文品名	鹽酸阿金氨基酸
英文品名	L-ARGININE HCL
適應症	營養劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARGININE HCL L-
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
製造廠廠址	VIA GALLARATE 184 20151 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第001309號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/11/14

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1975/11/10

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200130902

中文品名: 鹽酸阿金氨基酸

英文品名: L-ARGININE HCL

適應症: 營養劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARGININE HCL L-

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

製造廠廠址: VIA GALLARATE 184 20151 MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 休百克糖漿於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第011108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/03
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1976/11/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101110807
中文品名	漢康寧錠
英文品名	HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第011108號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/03

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1976/11/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101110807

中文品名: 漢康寧錠

英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第027018號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/02/01
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1983/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102701803
中文品名	癬寧軟膏
英文品名	FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症	汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第027018號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/02/01

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1983/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102701803

中文品名: 癬寧軟膏

英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG"

適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025187號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/29
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1982/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102518703
中文品名	咳得復糖漿
英文品名	CODEPH. SYRUP "HAMBURG"
適應症	鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025187號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/29

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1982/04/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102518703

中文品名: 咳得復糖漿

英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG"

適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰）

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第003758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/08/24
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1973/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100375801
中文品名	泛吐治糖衣錠
英文品名	PANTOMIDE S.C. TABLETS
適應症	消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第003758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/08/24

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1973/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100375801

中文品名: 泛吐治糖衣錠

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS

適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第005304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/11/29
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1974/12/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100530408
中文品名	醣朋錠
英文品名	DIABEN TABLETS
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第005304號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/11/29

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1974/12/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100530408

中文品名: 醣朋錠

英文品名: DIABEN TABLETS

適應症: 糖尿病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第017565號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/22
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1979/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101756500
中文品名	感冒膠囊
英文品名	HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017565號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/22

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1979/05/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101756500

中文品名: 感冒膠囊

英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025510號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/08
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1982/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102551000
中文品名	康敏糖漿
英文品名	CARBIN SYRUP "HAMBURG"
適應症	季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025510號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/08

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1982/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102551000

中文品名: 康敏糖漿

英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG"

適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第013519號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/27
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1977/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101351902
中文品名	康克糖漿
英文品名	KONCA SYRUP "HAMBURG"
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號: 衛署藥製字第013519號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/27

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1977/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101351902

中文品名: 康克糖漿

英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG"

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 35521907 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第013619號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/08
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1977/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101361903
中文品名	抵濕膏
英文品名	ANTIMYCO OINTMENT
適應症	皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第013619號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/08

註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1977/10/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101361903

中文品名: 抵濕膏

英文品名: ANTIMYCO OINTMENT

適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

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# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第002497號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/11/29
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1973/02/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	漢立寧錠２公絲
英文品名	HALININ TABLETS 2MG
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第002497號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/11/29

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1973/02/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 漢立寧錠２公絲

英文品名: HALININ TABLETS 2MG

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第016327號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/11/29
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1971/02/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	漢立寧錠５公絲
英文品名	HALININ TABLETS 5MG
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第016327號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/11/29

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1971/02/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 漢立寧錠５公絲

英文品名: HALININ TABLETS 5MG

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第026544號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/08
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1982/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102654406
中文品名	漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名	HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症	急、慢性腹瀉
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOPERAMIDE HCL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026544號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/08

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1982/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102654406

中文品名: 漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）

英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"

適應症: 急、慢性腹瀉

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LOPERAMIDE HCL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第027292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/15
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1983/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102729200
中文品名	漢痛寧膠囊
英文品名	HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG"
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/15

註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1983/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102729200

中文品名: 漢痛寧膠囊

英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG"

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第000017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/22
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1971/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100001706
中文品名	漢胃健錠
英文品名	HAMGEL TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/22

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1971/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100001706

中文品名: 漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第021963號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/27
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1980/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102196301
中文品名	漢疏痛膠囊（每非那）
英文品名	HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG"
適應症	神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021963號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/27

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1980/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102196301

中文品名: 漢疏痛膠囊（每非那）

英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG"

適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEFENAMIC ACID

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第011108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/03
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1976/11/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101110807
中文品名	漢康寧錠
英文品名	HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第011108號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/03

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1976/11/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101110807

中文品名: 漢康寧錠

英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第018596號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/08/17
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/03/11
發證日期	1979/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101859603
中文品名	漢舒軟膏
英文品名	HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG"
適應症	急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第018596號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/08/17

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1979/09/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101859603

中文品名: 漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG"

適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

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敏克錠	英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒達錠	英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
漢寧膠囊	英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
漢堡製藥廠股份有限公司新北市土城區青雲路三二七號		35521907	解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字第081172969號)

漢堡製藥廠股份有限公司

登記地址: 新北市土城區青雲路三二七號 | 統編: 35521907 | 解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字第081172969號)

與休百克糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.