杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)的英文品名是Jei Daniel Trichomonas.V Ag Rapid Test Kit(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000716號, 有效日期是20240525, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是杏恩生物科技股份有限公司.

#杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期20090525
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071600
中文品名杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel Trichomonas.V Ag Rapid Test Kit(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190515
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000716號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240525

發證日期

20090525

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600071600

中文品名

杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)

英文品名

Jei Daniel Trichomonas.V Ag Rapid Test Kit(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C2660 微生物鑑別及測定器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

杏恩生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市信義區信義路5段5號

申請商統一編號

16051399

製造商名稱

JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.

製造廠廠址

A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20190515

製造許可登錄編號

(空)

杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)的地址位於

台北市信義區信義路5段5號

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出進口廠商登記資料 資料集的 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 相關資料

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號16051399
原始登記日期19970719
核發日期20210812
廠商中文名稱杏恩生物科技股份有限公司
廠商英文名稱JEI - DANIEL BIOTECH CORP.
中文營業地址臺北市大安區信義路4段265巷17之1號7樓之8
英文營業地址7F.-8, No. 17-1, Ln. 265, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人何O美
電話號碼02-27253734
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16051399
原始登記日期: 19970719
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: JEI - DANIEL BIOTECH CORP.
中文營業地址: 臺北市大安區信義路4段265巷17之1號7樓之8
英文營業地址: 7F.-8, No. 17-1, Ln. 265, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 何O美
電話號碼: 02-27253734
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/11
發證日期2014/06/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200061507
中文品名杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JHCY-02。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD5828
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/11
發證日期: 2014/06/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200061507
中文品名: 杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名: Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JHCY-02。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD5828

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190611
發證日期20140611
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200061507
中文品名杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能利用螢光生化法定量檢測血漿或血清中同型半胱氨酸(Total Homocysteine, tHcy)的濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JHCY-02。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20140701
製造許可登錄編號QSD5828
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190611
發證日期: 20140611
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200061507
中文品名: 杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名: Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能: 利用螢光生化法定量檢測血漿或血清中同型半胱氨酸(Total Homocysteine, tHcy)的濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JHCY-02。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20140701
製造許可登錄編號: QSD5828

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期2009/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600077108
中文品名杏恩黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 2009/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600077108
中文品名: 杏恩黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240827
發證日期20090827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600077108
中文品名杏恩黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體促素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190520
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240827
發證日期: 20090827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600077108
中文品名: 杏恩黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體促素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190520
製造許可登錄編號: (空)

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600230304
中文品名“杏恩”螢光分析儀 (未滅菌)
英文品名“Jei Daniel” Fluorometer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱WUXI OPULEN TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址ROOM 405, BUILDING 3, ORIGINALITY INDUSTRIAL PARK, LIYUAN ECONOMIC ZONE, WUXI, JIANGSU PROVINCE, 214072 CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD8226
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600230304
中文品名: “杏恩”螢光分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Jei Daniel” Fluorometer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: WUXI OPULEN TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: ROOM 405, BUILDING 3, ORIGINALITY INDUSTRIAL PARK, LIYUAN ECONOMIC ZONE, WUXI, JIANGSU PROVINCE, 214072 CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD8226

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191231
發證日期20141231
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600230304
中文品名“杏恩”螢光分析儀 (未滅菌)
英文品名“Jei Daniel” Fluorometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱WUXI OPULEN TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址ROOM 405, BUILDING 3, ORIGINALITY INDUSTRIAL PARK, LIYUAN ECONOMIC ZONE, WUXI, JIANGSU PROVINCE, 214072 CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20150113
製造許可登錄編號QSD8226
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191231
發證日期: 20141231
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600230304
中文品名: “杏恩”螢光分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Jei Daniel” Fluorometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: WUXI OPULEN TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: ROOM 405, BUILDING 3, ORIGINALITY INDUSTRIAL PARK, LIYUAN ECONOMIC ZONE, WUXI, JIANGSU PROVINCE, 214072 CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20150113
製造許可登錄編號: QSD8226

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071600
中文品名杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel Trichomonas.V Ag Rapid Test Kit(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071600
中文品名: 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel Trichomonas.V Ag Rapid Test Kit(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器陸輸字第000616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/11
發證日期2014/06/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200061609
中文品名杏恩驗孕試劑
英文品名Jei Daniel Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test Kit (One Step/ Colloidal Gold Method)
效能定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，適用於妊娠早期的輔助診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.JHCG-01、2.JHCGH-01、3.JHCGH-02、4.JHCGH-pen。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月30日核定之中文仿單核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/07/31
製造許可登錄編號QSD10469
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/11
發證日期: 2014/06/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200061609
中文品名: 杏恩驗孕試劑
英文品名: Jei Daniel Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test Kit (One Step/ Colloidal Gold Method)
效能: 定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，適用於妊娠早期的輔助診斷。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.JHCG-01、2.JHCGH-01、3.JHCGH-02、4.JHCGH-pen。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月30日核定之中文仿單核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/07/31
製造許可登錄編號: QSD10469

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許可證字號衛部醫器陸輸字第000616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240611
發證日期20140611
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200061609
中文品名杏恩驗孕試劑
英文品名Jei Daniel Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test Kit (One Step/ Colloidal Gold Method)
效能定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，適用於妊娠早期的輔助診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.JHCG-01、2.JHCGH-01、3.JHCGH-02、4.JHCGH-pen。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月30日核定之中文仿單核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190731
製造許可登錄編號QSD10469
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240611
發證日期: 20140611
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200061609
中文品名: 杏恩驗孕試劑
英文品名: Jei Daniel Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test Kit (One Step/ Colloidal Gold Method)
效能: 定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，適用於妊娠早期的輔助診斷。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.JHCG-01、2.JHCGH-01、3.JHCGH-02、4.JHCGH-pen。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月30日核定之中文仿單核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190731
製造許可登錄編號: QSD10469

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071501
中文品名杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071501
中文品名: 杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期20090525
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071501
中文品名杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190610
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 20090525
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071501
中文品名: 杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190610
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期2009/05/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600070304
中文品名杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 2009/05/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600070304
中文品名: 杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240505
發證日期20090505
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600070304
中文品名杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240505
發證日期: 20090505
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600070304
中文品名: 杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190510
製造許可登錄編號: (空)

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071702
中文品名杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071702
中文品名: 杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期20090525
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071702
中文品名杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 20090525
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071702
中文品名: 杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190515
製造許可登錄編號: (空)

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# 16051399 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16051399
原始登記日期19970719
核發日期20210812
廠商中文名稱杏恩生物科技股份有限公司
廠商英文名稱JEI - DANIEL BIOTECH CORP.
中文營業地址臺北市大安區信義路4段265巷17之1號7樓之8
英文營業地址7F.-8, No. 17-1, Ln. 265, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人何O美
電話號碼02-27253734
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16051399
原始登記日期: 19970719
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: JEI - DANIEL BIOTECH CORP.
中文營業地址: 臺北市大安區信義路4段265巷17之1號7樓之8
英文營業地址: 7F.-8, No. 17-1, Ln. 265, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10681, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 何O美
電話號碼: 02-27253734
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 16051399 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號16051399
公司名稱杏恩生物科技股份有限公司
核准日期20120409
統一編號: 16051399
公司名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
核准日期: 20120409

# 16051399 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/11
發證日期2014/06/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200061507
中文品名杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JHCY-02。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD5828
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/11
發證日期: 2014/06/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200061507
中文品名: 杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名: Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JHCY-02。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD5828

# 16051399 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第000616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/11
發證日期2014/06/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200061609
中文品名杏恩驗孕試劑
英文品名Jei Daniel Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test Kit (One Step/ Colloidal Gold Method)
效能定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，適用於妊娠早期的輔助診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.JHCG-01、2.JHCGH-01、3.JHCGH-02、4.JHCGH-pen。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月30日核定之中文仿單核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/07/31
製造許可登錄編號QSD10469
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/11
發證日期: 2014/06/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200061609
中文品名: 杏恩驗孕試劑
英文品名: Jei Daniel Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test Kit (One Step/ Colloidal Gold Method)
效能: 定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，適用於妊娠早期的輔助診斷。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.JHCG-01、2.JHCGH-01、3.JHCGH-02、4.JHCGH-pen。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月30日核定之中文仿單核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/07/31
製造許可登錄編號: QSD10469

# 16051399 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600230304
中文品名“杏恩”螢光分析儀 (未滅菌)
英文品名“Jei Daniel” Fluorometer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱WUXI OPULEN TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址ROOM 405, BUILDING 3, ORIGINALITY INDUSTRIAL PARK, LIYUAN ECONOMIC ZONE, WUXI, JIANGSU PROVINCE, 214072 CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD8226
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600230304
中文品名: “杏恩”螢光分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Jei Daniel” Fluorometer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: WUXI OPULEN TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: ROOM 405, BUILDING 3, ORIGINALITY INDUSTRIAL PARK, LIYUAN ECONOMIC ZONE, WUXI, JIANGSU PROVINCE, 214072 CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD8226

# 16051399 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期2009/05/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600070304
中文品名杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 2009/05/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600070304
中文品名: 杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
製造許可登錄編號: (空)

# 16051399 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071501
中文品名杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071501
中文品名: 杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
製造許可登錄編號: (空)

# 16051399 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071600
中文品名杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel Trichomonas.V Ag Rapid Test Kit(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071600
中文品名: 杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel Trichomonas.V Ag Rapid Test Kit(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
製造許可登錄編號: (空)
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# 杏恩生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期20090525
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071501
中文品名杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190610
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 20090525
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071501
中文品名: 杏恩念珠菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel Candida Albicans Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190610
製造許可登錄編號: (空)

# 杏恩生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071702
中文品名杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071702
中文品名: 杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
製造許可登錄編號: (空)

# 杏恩生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240505
發證日期20090505
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600070304
中文品名杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240505
發證日期: 20090505
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600070304
中文品名: 杏恩幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名: Jei Daniel H.pylori Ag Rapid Test Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190510
製造許可登錄編號: (空)

# 杏恩生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期20090525
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071702
中文品名杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000717號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 20090525
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071702
中文品名: 杏恩結核菌檢測試劑盒(未滅菌)
英文品名: Jei Daniel M.Tuberculosis Ag Rapid Test Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING1 NO69, HUA YANG ROAD, JINAN SHENDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190515
製造許可登錄編號: (空)

# 杏恩生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190611
發證日期20140611
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200061507
中文品名杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能利用螢光生化法定量檢測血漿或血清中同型半胱氨酸(Total Homocysteine, tHcy)的濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JHCY-02。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號16051399
製造商名稱JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20140701
製造許可登錄編號QSD5828
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190611
發證日期: 20140611
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200061507
中文品名: 杏恩同型半胱氨酸(tHcy)螢光法定量測定試劑盒
英文品名: Jei Daniel Total Homocysteine (tHcy) Fluorescence Biochemical Assay Kit
效能: 利用螢光生化法定量檢測血漿或血清中同型半胱氨酸(Total Homocysteine, tHcy)的濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1377 尿中類胱氨酸非定量試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JHCY-02。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏恩生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路5段5號
申請商統一編號: 16051399
製造商名稱: JEI DANIEL (JD) BIOTECH CORP.
製造廠廠址: A201, BUILDING 1, NO 69, HUA YANG ROAD, JINAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20140701
製造許可登錄編號: QSD5828
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聯絡方式: 02-8692-5588分機5591 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段1號(台北國際會議中心—201ABC室) | 開始日期: 20201111 | 結束日期: 20201111 | 發起單位: 王小姐 | 主辦單位: 經濟日報

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2021第11屆台達企業環境倫理研究獎助

聯絡方式: (02)2755-7666 ext.2314 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段100號9樓(社團法人中華企業倫理教育協進會) | 開始日期: 20210101 | 結束日期: 20210520 | 發起單位: 社團法人中華企業倫理教育協進會　陳小姐 | 主辦單位: 台達電子文教基金會、社團法人中華企業倫理教育協進會

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

HR×ESG企業文化暨永續行動論壇

聯絡方式: 02-2708-1133#15 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段1號 (台北國際會議中心) | 開始日期: 20220527 | 結束日期: 20220527 | 發起單位: 優樂地永續服務股份有限公司　彭小姐 | 主辦單位: 國立中央大學人力資源管理研究所、優樂地永續服務股份有限公司

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

粉紅豬小妹舞台劇-完美的下雨天

| 活動起始日期: 2020/07/26 | 活動結束日期: 2020/08/02

@ 新住民主題區藝文活動

摩根大通

證券代號: 8440 | 電話: 02-87862288 | 行政部門地址: 台北市信義路5段106號3樓部分 | 營業廳: 台北市信義路5段106號3樓部分

@ 證券商基本資料

愛爾蘭踢踏舞劇-舞王 Lord of The Dance

| 活動起始日期: 2020/01/31 | 活動結束日期: 2020/02/02

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台北101國際登高賽

開始時間: 2013/5/5 | 結束時間: 2013/5/5 | 電話: | 台北市 | 地點: 臺北市 信義區 | 地址: 信義路5段7號 | 參與者: 年滿15歲以上國內外民眾 | 停車資訊: 台北101停車資訊 http://wwwtaipei-101comtw/NEWSV/trans_parkhtml ◎ 松智路及市府路各二處停車場出入口 TAIPEI 101 Mall B2-... | 描述: 堅持信念，挑戰自我！台北101國際登高賽是全臺最高，也是參與人數最多的登高競賽，每年都吸引眾多挑戰自我的運動好手前來共襄盛舉，每位運動好手共同的目標就是為了登上臺灣第一高樓共91層樓，高達390公尺，... | 備註: 費用：菁英名人組500元/人、企業團體組20000/隊、公益接力組20000/隊、自我挑戰組500元/人 2013台北101國際登高賽報名處 地址：台北市信義區信義路四段415號10樓 電話...

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減碳行動力出口服務列車 - 國際品牌減碳策略與商機剖析

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2020能源願景高峰論壇

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2021第11屆台達企業環境倫理研究獎助

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HR×ESG企業文化暨永續行動論壇

聯絡方式: 02-2708-1133#15 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段1號 (台北國際會議中心) | 開始日期: 20220527 | 結束日期: 20220527 | 發起單位: 優樂地永續服務股份有限公司　彭小姐 | 主辦單位: 國立中央大學人力資源管理研究所、優樂地永續服務股份有限公司

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名稱 杏恩生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路4段265巷17之1號7樓之8		何麗美16051399核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路4段265巷17之1號7樓之8 | 負責人: 何麗美 | 統編: 16051399 | 核准設立

地址 台北市信義區信義路5段5號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區市府路45號5樓及台北市信義區信義路5段7號21樓		徐元發80026805廢止

登記地址: 臺北市信義區市府路45號5樓及台北市信義區信義路5段7號21樓 | 負責人: 徐元發 | 統編: 80026805 | 廢止

與杏恩陰道滴蟲檢測試劑盒(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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