英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;GESTODENE MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND |
英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY |
英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND |
英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD |
英文品名: DIMETAPP ALLERGY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA |
英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet | 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. |
英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP |
英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abrocitinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. |
英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. |
英文品名: PLENTIVA 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND |
英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 0.9% SODIUM CHLORIDE;;MOROCTOCOG Alfa | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS |
英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) |
英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC |