諾比舒冒感冒膜衣錠
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中文品名諾比舒冒感冒膜衣錠的英文品名是Robitussin COLD Multi-Symptom Cold & Flu Caplets, 許可證字號是衛署藥輸字第024586號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2011/12/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是WYETH PHARMACEUTICALS CO. PUERTO RICO (ACTIVE TAB.).

許可證字號	衛署藥輸字第024586號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/12/29
發證日期	2006/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202458603
中文品名	諾比舒冒感冒膜衣錠
英文品名	Robitussin COLD Multi-Symptom Cold & Flu Caplets
適應症	緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號	23984410
製造商名稱	WYETH PHARMACEUTICALS CO. PUERTO RICO (ACTIVE TAB.)
製造廠廠址	STATE ROAD NO.3 KM 142.1 GUAYAMA PUERTO RICO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	包裝
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024586號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2011/12/29

發證日期

2006/12/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202458603

中文品名

諾比舒冒感冒膜衣錠

英文品名

Robitussin COLD Multi-Symptom Cold & Flu Caplets

適應症

緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段177號

申請商統一編號

23984410

製造商名稱

WYETH PHARMACEUTICALS CO. PUERTO RICO (ACTIVE TAB.)

製造廠廠址

STATE ROAD NO.3 KM 142.1 GUAYAMA PUERTO RICO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝

異動日期

2013/12/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新北市淡水區中正東路二段177號

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葉素秋	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 \| 統一編號: 23984410

葉素秋

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410

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美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

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恩博緻能注射儀	英文品名: Enbrel SMARTCLIC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036312號 \| 有效日期: 2028/02/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Enbrel SMARTCLIC以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
熱療適熱敷帶 (未滅菌)	英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 \| 有效日期: 2021/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
熱療適熱敷帶 (未滅菌)	英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 \| 有效日期: 20210808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200527 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司

恩博緻能注射儀

熱療適熱敷帶 (未滅菌)

熱療適熱敷帶 (未滅菌)

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新定偶膜衣錠	英文品名: MINESSE F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;GESTODENE MICRONIZED \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
惠氏安定文注射劑	英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY
惠氏安定文錠２公絲	英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
安舒疼止痛速溶軟膠囊	英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETAPP ALLERGY TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅舒咳液	英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
普力馬林陰道乳膏	英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: WYETH CANADA
諾比舒冒日夜感冒膜衣錠	英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
老虎黴素凍晶注射劑50毫克	英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIGECYCLINE \| 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L.
恩博凍晶注射劑	英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
喜繽果50毫克膜衣錠	英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Abrocitinib \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
樂得眠錠１公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.
樂得眠錠０．５公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.
普力馬林－Ｐ連續錠５毫克	英文品名: PLENTIVA 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
諾比舒咳咳嗽液	英文品名: ROBITUSSIN DM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU	英文品名: ReFacto 1000IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2011/12/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS
希得寧注射液	英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

新定偶膜衣錠

惠氏安定文注射劑

惠氏安定文錠２公絲

腸賴泰膠囊劑

安舒疼止痛速溶軟膠囊

敵胺泰錠劑

羅舒咳液

普力馬林陰道乳膏

諾比舒冒日夜感冒膜衣錠

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

恩博凍晶注射劑

秘特朗嚼錠

喜繽果50毫克膜衣錠

樂得眠錠１公絲

樂得眠錠０．５公絲

普力馬林－Ｐ連續錠５毫克

諾比舒咳咳嗽液

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU

希得寧注射液

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食品業者登錄資料集資料集的諾比舒冒感冒膜衣錠相關資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23984410 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23984410 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

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老虎黴素凍晶注射劑50毫克	英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder \| 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIGECYCLINE \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/05/12
恩博凍晶注射劑	英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/04/30
喜繽果50毫克膜衣錠	英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets \| 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abrocitinib \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/01/19
驅黴霸200毫克注射劑	英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Isavuconazonium sulfate \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/01/07
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 250 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/01/24
曲斯若凍晶注射劑440毫克	英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg \| 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以doxor... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/07/08
能增樂預填充注射筆24毫克	英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 24 mg \| 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somatrogon \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/05
恩博針筒裝注射劑 25毫克	英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/20
適健膚外用軟膏	英文品名: STAQUIS Topical Ointment \| 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: crisaborole \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/14
驅黴霸100毫克膠囊	英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules \| 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Isavuconazonium sulfate \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/01/07
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 500 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/01/24
斥消靈內服液劑１毫克/毫升	英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML \| 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SIROLIMUS \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/11/09
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injection \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/06/29
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑	英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) \| 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;針筒裝附溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/05
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/01/24
能增樂預填充注射筆60毫克	英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 60 mg \| 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somatrogon \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/05
任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 2000 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/04/23
沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗	英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine \| 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種，以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/18
斥消靈錠1毫克	英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG \| 適應症: １、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。２、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis，簡稱LAM)成人病人的治療。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/01/21
英息飛凍晶注射劑	英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/01

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

恩博凍晶注射劑

喜繽果50毫克膜衣錠

驅黴霸200毫克注射劑

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU

曲斯若凍晶注射劑440毫克

能增樂預填充注射筆24毫克

恩博針筒裝注射劑 25毫克

適健膚外用軟膏

驅黴霸100毫克膠囊

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU

斥消靈內服液劑１毫克/毫升

艾速答注射液劑

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝附溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

能增樂預填充注射筆60毫克

任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU

沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗

英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine | 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種，以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/18

斥消靈錠1毫克

英息飛凍晶注射劑

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俏唇保濕唇膏	英文品名: CHAPSTICK MOISTURIZER \| 用途: 防曬潤唇。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2004/04/27
俏唇潤唇膏	英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 \| 用途: 防曬、潤唇。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2004/10/06
俏唇防晒潤唇膏ＳＰＦ３０	英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 \| 用途: 防晒、潤唇。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2003/12/07

俏唇保濕唇膏

俏唇潤唇膏

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敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

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有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集
美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
辛美可錠劑	英文品名: SIMECO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集
瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injection \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13

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艾速答注射液劑

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美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01

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美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09

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辛美可錠劑

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疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克	英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
疳寶寧錠１２５公絲	英文品名: COMBANTRIN TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003554號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
疳寶寧口服懸濁液	英文品名: COMBANTRIN ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
維他力美味片	英文品名: VITERRA TASTITABS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助？食中維生素之不足 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C... \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
日舒懸液用粉２００公絲/５毫升（亞茲索徽素）	英文品名: ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）	英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZITHROMYCIN \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮	英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
地靈黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克

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疳寶寧錠１２５公絲

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疳寶寧口服懸濁液

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維他力美味片

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日舒懸液用粉２００公絲/５毫升（亞茲索徽素）

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日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）

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維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮

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地靈黴素膠囊２５０公絲

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名稱美商惠氏藥廠亞洲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	23984410	核准登記

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准登記

地址新北市淡水區中正東路二段177號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣智慧雲端服務股份有限公司新北市淡水區中正東路二段177號	謝明傑	91120763	核准設立

台灣智慧雲端服務股份有限公司

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 負責人: 謝明傑 | 統編: 91120763 | 核准設立

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新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠