琵芬血管通路系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名琵芬血管通路系統的英文品名是PFM Vascular Access System, 許可證字號是衛署醫器輸字第012481號, 有效日期是2025/09/28, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是科舉顧問股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012481號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/28 |
發證日期 | 2005/09/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601248105 |
中文品名 | 琵芬血管通路系統 |
英文品名 | PFM Vascular Access System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5965 皮下植入式血管內注射口及導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 科舉顧問股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路三段221號10樓 |
申請商統一編號 | 24410905 |
製造商名稱 | fm medical cpp SA |
製造廠廠址 | Allee du Quartz 9, 2300 La Chaux-de-Fonds, Switzerland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/07 |
製造許可登錄編號 | QSD11918 |
許可證字號衛署醫器輸字第012481號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/28 |
發證日期2005/09/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601248105 |
中文品名琵芬血管通路系統 |
英文品名PFM Vascular Access System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5965 皮下植入式血管內注射口及導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科舉顧問股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區北新路三段221號10樓 |
申請商統一編號24410905 |
製造商名稱fm medical cpp SA |
製造廠廠址Allee du Quartz 9, 2300 La Chaux-de-Fonds, Switzerland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2021/12/07 |
製造許可登錄編號QSD11918 |
琵芬血管通路系統地圖 [ 導航 ]
琵芬血管通路系統的地址位於
新北市新店區北新路三段221號10樓