梭特 幽門螺旋桿菌測試組
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中文品名梭特 幽門螺旋桿菌測試組的英文品名是CerTest H. pylori, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007276號, 有效日期是20131125, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20161115, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是美艾利爾健康股份有限公司.

#梭特 幽門螺旋桿菌測試組的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007276號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161115
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20131125
發證日期20081125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400727604
中文品名梭特 幽門螺旋桿菌測試組
英文品名CerTest H. pylori
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱CERTEST BIOTEC S.L.
製造廠廠址CEEI ARAGON, NAVE 16, MARIA DE LUNA 11, E-50018 ZARAGOZA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20161128
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007276號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20161115

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20131125

發證日期

20081125

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400727604

中文品名

梭特 幽門螺旋桿菌測試組

英文品名

CerTest H. pylori

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C0003 螺旋桿菌屬血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

美艾利爾健康股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路四段16號11樓

申請商統一編號

04246879

製造商名稱

CERTEST BIOTEC S.L.

製造廠廠址

CEEI ARAGON, NAVE 16, MARIA DE LUNA 11, E-50018 ZARAGOZA, SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

20161128

製造許可登錄編號

(空)

梭特 幽門螺旋桿菌測試組地圖 [ 導航 ]

梭特 幽門螺旋桿菌測試組的地址位於

台北市松山區南京東路四段16號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 相關資料

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 出進口廠商登記資料

統一編號04246879
原始登記日期19810825
核發日期20210812
廠商中文名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
廠商英文名稱Abbott Rapid Diagnostics Health Corp.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
英文營業地址11 F., No. 16, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O頴
電話號碼02-25706669
傳真號碼02-25706659
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04246879
原始登記日期: 19810825
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
廠商英文名稱: Abbott Rapid Diagnostics Health Corp.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 16, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O頴
電話號碼: 02-25706669
傳真號碼: 02-25706659
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/12/11
發證日期2008/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400731004
中文品名沛斯頓 A15生化分析儀
英文品名BioSystems A15 Analyzer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱BIOSYSTEMS S.A.
製造廠廠址COSTA BRAVA, 30-08030 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/12/11
發證日期: 2008/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400731004
中文品名: 沛斯頓 A15生化分析儀
英文品名: BioSystems A15 Analyzer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: BIOSYSTEMS S.A.
製造廠廠址: COSTA BRAVA, 30-08030 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007310號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161115
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20131211
發證日期20081211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400731004
中文品名沛斯頓 A15生化分析儀
英文品名BioSystems A15 Analyzer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱BIOSYSTEMS S.A.
製造廠廠址COSTA BRAVA, 30-08030 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20161128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20161115
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20131211
發證日期: 20081211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400731004
中文品名: 沛斯頓 A15生化分析儀
英文品名: BioSystems A15 Analyzer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: BIOSYSTEMS S.A.
製造廠廠址: COSTA BRAVA, 30-08030 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20161128
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/31
發證日期2006/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400335700
中文品名漢米爾頓連續定量液體傳輸系統
英文品名Hamiliton Microlab STAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2500 微滴定稀釋及分配器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Microlab STAR
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市大同區塔城街64號3樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱HAMILTON BONADUZ AG
製造廠廠址VIA CRUSCH 8, 7402 BONADUZ, SCHWIZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/09/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/31
發證日期: 2006/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400335700
中文品名: 漢米爾頓連續定量液體傳輸系統
英文品名: Hamiliton Microlab STAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2500 微滴定稀釋及分配器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Microlab STAR
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區塔城街64號3樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: HAMILTON BONADUZ AG
製造廠廠址: VIA CRUSCH 8, 7402 BONADUZ, SCHWIZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/09/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003357號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110331
發證日期20060331
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400335700
中文品名漢米爾頓連續定量液體傳輸系統
英文品名Hamiliton Microlab STAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2500 微滴定稀釋及分配器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Microlab STAR
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市大同區塔城街64號3樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱HAMILTON BONADUZ AG
製造廠廠址VIA CRUSCH 8, 7402 BONADUZ, SCHWIZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20120927
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110331
發證日期: 20060331
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400335700
中文品名: 漢米爾頓連續定量液體傳輸系統
英文品名: Hamiliton Microlab STAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2500 微滴定稀釋及分配器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Microlab STAR
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區塔城街64號3樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: HAMILTON BONADUZ AG
製造廠廠址: VIA CRUSCH 8, 7402 BONADUZ, SCHWIZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20120927
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011580號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/04/10
發證日期2012/04/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401158009
中文品名“凡賽爾”肺炎檢測免疫螢光分析套組IgG (未滅菌)
英文品名“Vircell”Pneumobact ELISA IgG (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3120 披衣菌血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3375 黴漿菌屬血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格披衣菌屬血清試劑、嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑及立克次體血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱VIRCELL, S.L.
製造廠廠址PARQUE TECHNOLOGICO DE LA SALUD, AVICENA 8, 18016 GRANADA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011580號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/04/10
發證日期: 2012/04/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401158009
中文品名: “凡賽爾”肺炎檢測免疫螢光分析套組IgG (未滅菌)
英文品名: “Vircell”Pneumobact ELISA IgG (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3120 披衣菌血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3375 黴漿菌屬血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 披衣菌屬血清試劑、嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑及立克次體血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: VIRCELL, S.L.
製造廠廠址: PARQUE TECHNOLOGICO DE LA SALUD, AVICENA 8, 18016 GRANADA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011580號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170410
發證日期20120410
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401158009
中文品名“凡賽爾”肺炎檢測免疫螢光分析套組IgG (未滅菌)
英文品名“Vircell”Pneumobact ELISA IgG (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3120 披衣菌屬血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3375 黴漿菌屬血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格披衣菌屬血清試劑、嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑及立克次體血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱VIRCELL, S.L.
製造廠廠址PARQUE TECHNOLOGICO DE LA SALUD, AVICENA 8, 18016 GRANADA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20191125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011580號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170410
發證日期: 20120410
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401158009
中文品名: “凡賽爾”肺炎檢測免疫螢光分析套組IgG (未滅菌)
英文品名: “Vircell”Pneumobact ELISA IgG (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3120 披衣菌屬血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3375 黴漿菌屬血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 披衣菌屬血清試劑、嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑及立克次體血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: VIRCELL, S.L.
製造廠廠址: PARQUE TECHNOLOGICO DE LA SALUD, AVICENA 8, 18016 GRANADA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20191125
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014915號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401491509
中文品名“亞培”百而靈傷寒沙門氏菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“Abbott” Bioline Salmonella typhi IgG/IgM Fast (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC
製造廠廠址65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014915號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401491509
中文品名: “亞培”百而靈傷寒沙門氏菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “Abbott” Bioline Salmonella typhi IgG/IgM Fast (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC
製造廠廠址: 65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第014915號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250211
發證日期20150211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401491509
中文品名“亞培”百而靈傷寒沙門氏菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“Abbott” Bioline Salmonella typhi IgG/IgM Fast (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC
製造廠廠址65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20201125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014915號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250211
發證日期: 20150211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401491509
中文品名: “亞培”百而靈傷寒沙門氏菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “Abbott” Bioline Salmonella typhi IgG/IgM Fast (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC
製造廠廠址: 65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20201125
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第009079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/08/12
發證日期2010/08/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400907902
中文品名“速帝”排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“SD”LH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址65,BORAHAGAL-RO,GIHEUNG-GU,YONGIN-SI,GYEONGGI-DO,REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/08/12
發證日期: 2010/08/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400907902
中文品名: “速帝”排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “SD”LH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址: 65,BORAHAGAL-RO,GIHEUNG-GU,YONGIN-SI,GYEONGGI-DO,REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第009079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200812
發證日期20100812
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400907902
中文品名“速帝”排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“SD”LH (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體促素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址65,BORAHAGAL-RO,GIHEUNG-GU,YONGIN-SI,GYEONGGI-DO,REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200812
發證日期: 20100812
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400907902
中文品名: “速帝”排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “SD”LH (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體促素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址: 65,BORAHAGAL-RO,GIHEUNG-GU,YONGIN-SI,GYEONGGI-DO,REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200215
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第007707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/07
發證日期2009/05/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400770705
中文品名鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名Techlab C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱TECHLAB, INC.
製造廠廠址2001 KRAFT DRIVE, BLACKSBURG, VA 24060-6358, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2020/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/07
發證日期: 2009/05/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400770705
中文品名: 鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: TECHLAB, INC.
製造廠廠址: 2001 KRAFT DRIVE, BLACKSBURG, VA 24060-6358, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2020/02/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/24
發證日期2015/03/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600235000
中文品名"艾邦"披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)
英文品名"ABON" Chlamydia Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3120 披衣菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ABON BIOPHARM (HANGZHOU) CO., LTD.
製造廠廠址#198 12TH STREET EAST, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA, HANGZHOU, 310018, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/02/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/24
發證日期: 2015/03/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600235000
中文品名: "艾邦"披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)
英文品名: "ABON" Chlamydia Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3120 披衣菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ABON BIOPHARM (HANGZHOU) CO., LTD.
製造廠廠址: #198 12TH STREET EAST, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA, HANGZHOU, 310018, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250324
發證日期20150324
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600235000
中文品名"艾邦"披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)
英文品名"ABON" Chlamydia Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3120 披衣菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ABON BIOPHARM (HANGZHOU) CO., LTD.
製造廠廠址#198 12TH STREET EAST, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA, HANGZHOU, 310018, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250324
發證日期: 20150324
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600235000
中文品名: "艾邦"披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)
英文品名: "ABON" Chlamydia Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3120 披衣菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ABON BIOPHARM (HANGZHOU) CO., LTD.
製造廠廠址: #198 12TH STREET EAST, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA, HANGZHOU, 310018, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200215
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第009092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/12
發證日期2010/08/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400909204
中文品名“速帝”脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名“SD”Diet Check (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/12
發證日期: 2010/08/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400909204
中文品名: “速帝”脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名: “SD”Diet Check (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址: 65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第009092號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150812
發證日期20100812
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400909204
中文品名“速帝”脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名“SD”Diet Check (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150812
發證日期: 20100812
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400909204
中文品名: “速帝”脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名: “SD”Diet Check (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: STANDARD DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址: 65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第009602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/12/02
發證日期2010/12/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400960201
中文品名美艾利爾毛細血液採集管(未滅菌)
英文品名Alere Capillary Tube (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6150 毛細管血液收集管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/12/02
發證日期: 2010/12/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400960201
中文品名: 美艾利爾毛細血液採集管(未滅菌)
英文品名: Alere Capillary Tube (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B6150 毛細管血液收集管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第009602號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201202
發證日期20101202
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400960201
中文品名美艾利爾毛細血液採集管(未滅菌)
英文品名Alere Capillary Tube (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6150 毛細血管血液收集管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200117
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009602號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201202
發證日期: 20101202
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400960201
中文品名: 美艾利爾毛細血液採集管(未滅菌)
英文品名: Alere Capillary Tube (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B6150 毛細血管血液收集管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200117
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第012586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/11
發證日期2013/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401258600
中文品名“美艾利爾”揣耶濟 藥物濫用品管液(未滅菌) 。
英文品名“Alere”Triage Drugs of Abuse Controls (Non-Sterile)。
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/11
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401258600
中文品名: “美艾利爾”揣耶濟 藥物濫用品管液(未滅菌) 。
英文品名: “Alere”Triage Drugs of Abuse Controls (Non-Sterile)。
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第012586號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180111
發證日期20130111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401258600
中文品名“美艾利爾”揣耶濟 藥物濫用品管液(未滅菌) 。
英文品名“Alere”Triage Drugs of Abuse Controls (Non-Sterile)。
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180111
發證日期: 20130111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401258600
中文品名: “美艾利爾”揣耶濟 藥物濫用品管液(未滅菌) 。
英文品名: “Alere”Triage Drugs of Abuse Controls (Non-Sterile)。
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE SAN DIEGO, INC.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191125
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 相關資料

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第011829號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/04
發證日期1983/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201182908
中文品名發泡錠
英文品名TREO EFFERVESCENT TABLETS
適應症鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關結痛、風濕痛、神經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;CAFFEINE
申請商名稱大陳企業有限公司
申請商地址台北巿塔城街６４號３樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱AKTIEBOLAGET CERNELLE
製造廠廠址NORRBROPLATSEN 2 HELSINGBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/04
發證日期: 1983/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201182908
中文品名: 發泡錠
英文品名: TREO EFFERVESCENT TABLETS
適應症: 鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關結痛、風濕痛、神經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE
申請商名稱: 大陳企業有限公司
申請商地址: 台北巿塔城街６４號３樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: AKTIEBOLAGET CERNELLE
製造廠廠址: NORRBROPLATSEN 2 HELSINGBORG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 相關資料

@ 梭特 幽門螺旋桿菌測試組 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
公司統一編號04246879
業者地址台北市松山區南京東路4段16號11樓
食品業者登錄字號A-104246879-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
公司統一編號: 04246879
業者地址: 台北市松山區南京東路4段16號11樓
食品業者登錄字號: A-104246879-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 04246879 找到的相關資料

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# 04246879 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04246879
原始登記日期19810825
核發日期20210812
廠商中文名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
廠商英文名稱Abbott Rapid Diagnostics Health Corp.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
英文營業地址11 F., No. 16, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O頴
電話號碼02-25706669
傳真號碼02-25706659
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04246879
原始登記日期: 19810825
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
廠商英文名稱: Abbott Rapid Diagnostics Health Corp.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 16, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O頴
電話號碼: 02-25706669
傳真號碼: 02-25706659
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04246879 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
公司統一編號04246879
業者地址台北市松山區南京東路4段16號11樓
食品業者登錄字號A-104246879-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
公司統一編號: 04246879
業者地址: 台北市松山區南京東路4段16號11樓
食品業者登錄字號: A-104246879-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 04246879 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011829號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/04
發證日期1983/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201182908
中文品名發泡錠
英文品名TREO EFFERVESCENT TABLETS
適應症鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關結痛、風濕痛、神經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;CAFFEINE
申請商名稱大陳企業有限公司
申請商地址台北巿塔城街６４號３樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱AKTIEBOLAGET CERNELLE
製造廠廠址NORRBROPLATSEN 2 HELSINGBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/04
發證日期: 1983/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201182908
中文品名: 發泡錠
英文品名: TREO EFFERVESCENT TABLETS
適應症: 鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關結痛、風濕痛、神經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE
申請商名稱: 大陳企業有限公司
申請商地址: 台北巿塔城街６４號３樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: AKTIEBOLAGET CERNELLE
製造廠廠址: NORRBROPLATSEN 2 HELSINGBORG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04246879 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022497號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/13
發證日期2011/06/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602249700
中文品名美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組
英文品名Alere Cholestech LDX hs-CRP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12-807以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號QSD5748
許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/06/13
發證日期: 2011/06/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602249700
中文品名: 美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組
英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12-807以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: QSD5748

# 04246879 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第022504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/15
發證日期2011/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602250400
中文品名特斯貝克二合一驗孕片
英文品名TestPack +Plus hCG COMBO with OBC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格04491785 190以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱Inverness Medical Japan Co., Ltd. - Chiba Plant
製造廠廠址357, Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba-ken 270-2214, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/06/15
發證日期: 2011/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602250400
中文品名: 特斯貝克二合一驗孕片
英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 04491785 190以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: Inverness Medical Japan Co., Ltd. - Chiba Plant
製造廠廠址: 357, Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba-ken 270-2214, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 04246879 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第022506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/21
發證日期2011/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602250601
中文品名美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片
英文品名Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#505798J : 20 Tests以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE MEDICAL CO.,LTD CHIBA PLANT
製造廠廠址357, MATSUHIDAI, MATSUDO-SHI, CHIBA-KEN 270-2214, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD5451
許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/21
發證日期: 2011/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602250601
中文品名: 美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片
英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE MEDICAL CO.,LTD CHIBA PLANT
製造廠廠址: 357, MATSUHIDAI, MATSUDO-SHI, CHIBA-KEN 270-2214, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD5451

# 04246879 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第022513號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/27
發證日期2011/06/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602251301
中文品名美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組
英文品名Alere Cholestech LDX TC HDL GLU
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1345 葡萄糖試驗系統
主成分略述(空)
醫器規格10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD5748
許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/27
發證日期: 2011/06/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602251301
中文品名: 美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組
英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1345 葡萄糖試驗系統
主成分略述: (空)
醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD5748

# 04246879 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第027355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期2015/06/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602735501
中文品名“亞培” 百而靈登革熱免疫球蛋白G檢驗試劑
英文品名“Abbott” Bioline Dengue IgG Capture ELISA
效能速帝登革熱免疫球蛋白G檢驗試劑以酵素免疫吸附法，定性偵測人類血清中對登革熱病毒產生的IgG抗體。本檢驗僅供專業人士使用，可協助診斷登革熱病毒感染情形。陽性檢體應以RT-PCR之類的方法，和金標準的HAI (血液凝集抑制法)試驗再做確認。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0002 登革熱病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格11EK10 (96 wells/kit)。
限制項目輸　入
申請商名稱亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC.
製造廠廠址65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 17099, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/27
製造許可登錄編號QSD12619
許可證字號: 衛部醫器輸字第027355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 2015/06/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602735501
中文品名: “亞培” 百而靈登革熱免疫球蛋白G檢驗試劑
英文品名: “Abbott” Bioline Dengue IgG Capture ELISA
效能: 速帝登革熱免疫球蛋白G檢驗試劑以酵素免疫吸附法，定性偵測人類血清中對登革熱病毒產生的IgG抗體。本檢驗僅供專業人士使用，可協助診斷登革熱病毒感染情形。陽性檢體應以RT-PCR之類的方法，和金標準的HAI (血液凝集抑制法)試驗再做確認。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0002 登革熱病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 11EK10 (96 wells/kit)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC.
製造廠廠址: 65, BORAHAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 17099, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
製造許可登錄編號: QSD12619
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# 美艾利爾健康 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第022519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/13
發證日期2011/07/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602251900
中文品名美艾利爾爾滴思胺基丙酸轉移酶/天門冬胺酸轉移酶二合一分析試劑組
英文品名Alere Cholestech LDX ALT‧AST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12-788 10 Tests以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號QSD5748
許可證字號: 衛署醫器輸字第022519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/13
發證日期: 2011/07/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602251900
中文品名: 美艾利爾爾滴思胺基丙酸轉移酶/天門冬胺酸轉移酶二合一分析試劑組
英文品名: Alere Cholestech LDX ALT‧AST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12-788 10 Tests以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: QSD5748

# 美艾利爾健康 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第022497號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160613
發證日期20110613
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602249700
中文品名美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組
英文品名Alere Cholestech LDX hs-CRP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12-807以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號QSD5748
許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160613
發證日期: 20110613
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602249700
中文品名: 美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組
英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12-807以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: QSD5748

# 美艾利爾健康 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第022519號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160713
發證日期20110713
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602251900
中文品名美艾利爾爾滴思胺基丙酸轉移酶/天門冬胺酸轉移酶二合一分析試劑組
英文品名Alere Cholestech LDX ALT‧AST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12-788 10 Tests以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號QSD5748
許可證字號: 衛署醫器輸字第022519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160713
發證日期: 20110713
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602251900
中文品名: 美艾利爾爾滴思胺基丙酸轉移酶/天門冬胺酸轉移酶二合一分析試劑組
英文品名: Alere Cholestech LDX ALT‧AST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12-788 10 Tests以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: Alere San Diego, Inc.
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: QSD5748

# 美艾利爾健康 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第008758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/04/22
發證日期2010/04/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400875801
中文品名"美艾利爾"拜奈克思金黃色葡萄球菌快速診斷試劑(未滅菌)
英文品名"Alere" BinaxNOW Staphylococcus aureus Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE SCARBOROUGH, INC.
製造廠廠址10 SOUTHGATE ROAD, SCARBOROUGH, ME 04074 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/04/22
發證日期: 2010/04/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400875801
中文品名: "美艾利爾"拜奈克思金黃色葡萄球菌快速診斷試劑(未滅菌)
英文品名: "Alere" BinaxNOW Staphylococcus aureus Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE SCARBOROUGH, INC.
製造廠廠址: 10 SOUTHGATE ROAD, SCARBOROUGH, ME 04074 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 美艾利爾健康 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006827號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/06/24
發證日期2008/06/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400682700
中文品名美艾利爾 揣業駒 加強型螢光份析儀
英文品名Alere Triage MeterPlu
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱BIOSITE INCORPORATED
製造廠廠址9975 SUMMERS RIDGE ROAD SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/06/24
發證日期: 2008/06/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400682700
中文品名: 美艾利爾 揣業駒 加強型螢光份析儀
英文品名: Alere Triage MeterPlu
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: BIOSITE INCORPORATED
製造廠廠址: 9975 SUMMERS RIDGE ROAD SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 美艾利爾健康 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/05/29
發證日期2015/05/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401528000
中文品名"美艾利爾" A+B型流行性感冒病毒檢驗試驗組 (未滅菌)
英文品名"Alere" Influenza A & B (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE SCARBOROUGH, INC.
製造廠廠址10 SOUTHGATE ROAD, SCARBOROUGH, MAINE 04074 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/05/29
發證日期: 2015/05/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401528000
中文品名: "美艾利爾" A+B型流行性感冒病毒檢驗試驗組 (未滅菌)
英文品名: "Alere" Influenza A & B (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE SCARBOROUGH, INC.
製造廠廠址: 10 SOUTHGATE ROAD, SCARBOROUGH, MAINE 04074 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 美艾利爾健康 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008617號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/11
發證日期2010/03/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400861709
中文品名"美艾利爾" 特斯貝克A型鏈球菌測試片 (未滅菌)
英文品名"Alere" TestPack +Plus Strep A with OBC (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號04246879
製造商名稱ALERE MEDICAL CO., LTD.-CHIBA PLANT
製造廠廠址357, MATSUHIDAI, MATSUDO-SHI, CHIBA-KEN 270-2214, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/11
發證日期: 2010/03/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400861709
中文品名: "美艾利爾" 特斯貝克A型鏈球菌測試片 (未滅菌)
英文品名: "Alere" TestPack +Plus Strep A with OBC (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段16號11樓
申請商統一編號: 04246879
製造商名稱: ALERE MEDICAL CO., LTD.-CHIBA PLANT
製造廠廠址: 357, MATSUHIDAI, MATSUDO-SHI, CHIBA-KEN 270-2214, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)
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梭特 幽門螺旋桿菌測試組

英文品名: CerTest H. pylori | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007276號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凡賽爾”肺炎檢測酵素免疫分析套組 IgM (未滅菌)

英文品名: “Vircell”Pneumobact ELISA IgM(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011711號 | 有效日期: 2017/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、立克次體血清試劑及披衣菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凡賽爾" 肺炎披衣菌化學冷光免疫分析套組IgA (未滅菌)

英文品名: "Vircell" Chlamydophila pneumoniae VIRCLIA IgA Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015460號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凡賽爾" 肺炎披衣菌化學冷光免疫分析套組IgG (未滅菌)

英文品名: "Vircell" Chlamydophila pneumoniae VIRCLIA IgG Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015461號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凡賽爾" 肺炎披衣菌化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌)

英文品名: "Vircell" Chlamydophila pneumoniae VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015462號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英特列去染液

英文品名: Interlab Destain Solution for Amido Black, Sudan Black and Acid Violet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006457號 | 有效日期: 2013/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沛斯頓 A15生化分析儀

英文品名: BioSystems A15 Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007310號 | 有效日期: 2013/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沛斯頓 A25生化分析儀

英文品名: BioSystems A25 Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007311號 | 有效日期: 2013/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

梭特 幽門螺旋桿菌測試組

英文品名: CerTest H. pylori | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007276號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凡賽爾”肺炎檢測酵素免疫分析套組 IgM (未滅菌)

英文品名: “Vircell”Pneumobact ELISA IgM(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011711號 | 有效日期: 2017/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、立克次體血清試劑及披衣菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凡賽爾" 肺炎披衣菌化學冷光免疫分析套組IgA (未滅菌)

英文品名: "Vircell" Chlamydophila pneumoniae VIRCLIA IgA Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015460號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凡賽爾" 肺炎披衣菌化學冷光免疫分析套組IgG (未滅菌)

英文品名: "Vircell" Chlamydophila pneumoniae VIRCLIA IgG Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015461號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凡賽爾" 肺炎披衣菌化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌)

英文品名: "Vircell" Chlamydophila pneumoniae VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015462號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英特列去染液

英文品名: Interlab Destain Solution for Amido Black, Sudan Black and Acid Violet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006457號 | 有效日期: 2013/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沛斯頓 A15生化分析儀

英文品名: BioSystems A15 Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007310號 | 有效日期: 2013/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沛斯頓 A25生化分析儀

英文品名: BioSystems A25 Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007311號 | 有效日期: 2013/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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美艾利爾健康的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

美艾利爾健康股份有限公司 | 地址: 台北市大同區塔城街64號3樓 | 電話: 02-2552-2605

美艾利爾健康股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區福德三路109巷1號10樓之1 | 電話: 07-725-2865

與梭特 幽門螺旋桿菌測試組同分類的醫療器材許可證資料集

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

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