“柯惠”索尼西迅無線超音波刀裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“柯惠”索尼西迅無線超音波刀裝置的英文品名是“Covidien” Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector, 許可證字號是衛部醫器輸字第027661號, 有效日期是2020/09/07, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美敦力醫療產品股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第027661號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/09/07

發證日期

2015/09/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602766105

中文品名

“柯惠”索尼西迅無線超音波刀裝置

英文品名

“Covidien” Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

美敦力醫療產品股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化南路一段2號2樓

申請商統一編號

12690579

製造商名稱

COVIDIEN LLC

製造廠廠址

15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

總公司

異動日期

2016/09/14

製造許可登錄編號

QSD4709

“柯惠”索尼西迅無線超音波刀裝置地圖

“柯惠”索尼西迅無線超音波刀裝置的地址位於

台北市松山區敦化南路一段2號2樓

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與“柯惠”索尼西迅無線超音波刀裝置同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "震威" 護理貼布 (未滅菌)

    英文品名: "J&W" FIRST AID STRIP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015337號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展新生化科技有限公司

  2. "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)

    英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

  3. "博其特" 懸臂系統及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "Berchtold" Ceiling Distribution Arms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015339號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

  4. "魯切特"心臟血管外科器械 (未滅菌)

    英文品名: "Rultract" Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015340號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠禾有限公司

  5. "法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

    英文品名: "Frankfurt" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015341號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

  6. "法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "Frankfurt" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015342號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

  7. "熹樂" 退熱貼 (未滅菌)

    英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號 | 有效日期: 2020/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

  8. "歐琳丹特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "Orangedental" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015344號 | 有效日期: 2025/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝盟國際有限公司

  9. "諾保科" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "Nobel Biocare" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015345號 | 有效日期: 2020/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

  10. "屹龍" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

    英文品名: "Hill-Rom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015346號 | 有效日期: 2025/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朝悅股份有限公司

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