台灣綠十字股份有限公司
- 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 @ 經濟部
公司名稱台灣綠十字股份有限公司的統一編號是71621557, 核准日期是19690311.
統一編號 | 71621557 |
公司名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
核准日期 | 19690311 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號71621557 |
公司名稱台灣綠十字股份有限公司 |
核准日期19690311 |
同步更新日期2024-01-05 |
公司名稱台灣綠十字股份有限公司的統一編號是71621557, 核准日期是19690311.
統一編號 | 71621557 |
公司名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
核准日期 | 19690311 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號71621557 |
公司名稱台灣綠十字股份有限公司 |
核准日期19690311 |
同步更新日期2024-01-05 |
統一編號 | 71621557 |
原始登記日期 | 19780923 |
核發日期 | 20230618 |
廠商中文名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN GREEN CROSS CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓 |
英文營業地址 | 6 F., No. 244, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103632, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O伶 |
電話號碼 | 02-25960277 |
傳真號碼 | 02-25857466 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 71621557 |
原始登記日期: 19780923 |
核發日期: 20230618 |
廠商中文名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN GREEN CROSS CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大同區承德路3段244號6樓 |
英文營業地址: 6 F., No. 244, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103632, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O伶 |
電話號碼: 02-25960277 |
傳真號碼: 02-25857466 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/25 |
發證日期 | 2020/05/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603366206 |
中文品名 | “歐霓”光療儀 |
英文品名 | Omnilux System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GLOBALMED TECHNOLOGIES CO |
製造廠廠址 | 163 Camino Dorado, Ste B Napa, CA USA 94558 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
製造許可登錄編號 | QSD13160 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/25 |
發證日期: 2020/05/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603366206 |
中文品名: “歐霓”光療儀 |
英文品名: Omnilux System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GLOBALMED TECHNOLOGIES CO |
製造廠廠址: 163 Camino Dorado, Ste B Napa, CA USA 94558 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
製造許可登錄編號: QSD13160 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250525 |
發證日期 | 20200525 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603366206 |
中文品名 | “歐霓”光療儀 |
英文品名 | Omnilux System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GLOBALMED TECHNOLOGIES CO |
製造廠廠址 | 163 Camino Dorado, Ste B Napa, CA USA 94558 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210610 |
製造許可登錄編號 | QSD13160 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250525 |
發證日期: 20200525 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603366206 |
中文品名: “歐霓”光療儀 |
英文品名: Omnilux System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GLOBALMED TECHNOLOGIES CO |
製造廠廠址: 163 Camino Dorado, Ste B Napa, CA USA 94558 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210610 |
製造許可登錄編號: QSD13160 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019584號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/23 |
發證日期 | 2009/01/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601958401 |
中文品名 | 基立福輸液管組 |
英文品名 | Sets Grifill 3.0 (IV Set) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址 | Poligono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
製造許可登錄編號 | QSD4110 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/23 |
發證日期: 2009/01/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601958401 |
中文品名: 基立福輸液管組 |
英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址: Poligono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
製造許可登錄編號: QSD4110 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019584號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240123 |
發證日期 | 20090123 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601958401 |
中文品名 | 基立福輸液管組 |
英文品名 | Sets Grifill 3.0 (IV Set) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址 | Polígono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180824 |
製造許可登錄編號 | QSD4110 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240123 |
發證日期: 20090123 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601958401 |
中文品名: 基立福輸液管組 |
英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址: Polígono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 20180824 |
製造許可登錄編號: QSD4110 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019534號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/26 |
發證日期 | 2008/12/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601953409 |
中文品名 | 基立倍輸液袋 |
英文品名 | Gri-Bag(IV Bags) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址 | Poligono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
製造許可登錄編號 | QSD4110 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/26 |
發證日期: 2008/12/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601953409 |
中文品名: 基立倍輸液袋 |
英文品名: Gri-Bag(IV Bags) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址: Poligono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
製造許可登錄編號: QSD4110 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019534號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231226 |
發證日期 | 20081226 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601953409 |
中文品名 | 基立倍輸液袋 |
英文品名 | Gri-Bag(IV Bags) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址 | Polígono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180824 |
製造許可登錄編號 | QSD4110 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231226 |
發證日期: 20081226 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601953409 |
中文品名: 基立倍輸液袋 |
英文品名: Gri-Bag(IV Bags) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址: Polígono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 20180824 |
製造許可登錄編號: QSD4110 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製字第007250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/11 |
發證日期 | 2021/09/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “台灣綠十字” 脈搏血氧儀 |
英文品名 | “GCB” Pulse Oximeter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GCB-X001以下空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 昇立電子股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市土城區忠承路83號11樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
製造許可登錄編號 | GMP1849 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/11 |
發證日期: 2021/09/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “台灣綠十字” 脈搏血氧儀 |
英文品名: “GCB” Pulse Oximeter |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GCB-X001以下空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 昇立電子股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市土城區忠承路83號11樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
製造許可登錄編號: GMP1849 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019535號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/12/24 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/12/26 |
發證日期 | 2008/12/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601953501 |
中文品名 | 基立福適輸液袋 |
英文品名 | Gri-Flex(IV Bags) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址 | Poligono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/24 |
製造許可登錄編號 | QSD4110 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/12/24 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2018/12/26 |
發證日期: 2008/12/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601953501 |
中文品名: 基立福適輸液袋 |
英文品名: Gri-Flex(IV Bags) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址: Poligono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2018/12/24 |
製造許可登錄編號: QSD4110 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019535號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20181224 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20181226 |
發證日期 | 20081226 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601953501 |
中文品名 | 基立福適輸液袋 |
英文品名 | Gri-Flex(IV Bags) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址 | Polígono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181224 |
製造許可登錄編號 | QSD4110 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20181224 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20181226 |
發證日期: 20081226 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601953501 |
中文品名: 基立福適輸液袋 |
英文品名: Gri-Flex(IV Bags) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5025 靜脈輸液用容器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Laboratorios Grifols, S.A. |
製造廠廠址: Polígono Industrial Los Llanos, C/Marte , 4-30565-Las Torres de Cotillas, Murcia, Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 20181224 |
製造許可登錄編號: QSD4110 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第020902號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1996/08/05 |
發證日期 | 1980/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102090202 |
中文品名 | 寧樂腎錠 |
英文品名 | NEPHRARGIN TABLETS |
適應症 | 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第020902號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1996/08/05 |
發證日期: 1980/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102090202 |
中文品名: 寧樂腎錠 |
英文品名: NEPHRARGIN TABLETS |
適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000348號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/07/26 |
註銷理由 | 逾期送驗 |
有效日期 | 1997/06/23 |
發證日期 | 1992/06/23 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000034800 |
中文品名 | 乾燥抗血友病第八因子注射劑500IU |
英文品名 | PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU |
適應症 | A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址 | 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/07/26 |
註銷理由: 逾期送驗 |
有效日期: 1997/06/23 |
發證日期: 1992/06/23 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000034800 |
中文品名: 乾燥抗血友病第八因子注射劑500IU |
英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU |
適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址: 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第001218號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/01/16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/07/20 |
發證日期 | 1974/07/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200121802 |
中文品名 | 人免疫血清球蛋白原料粉末 |
英文品名 | IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER |
適應症 | 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 729, SEOCHO-DONG KANGRAMKU SEOUL303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠公司地址 | 303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001218號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/01/16 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/07/20 |
發證日期: 1974/07/20 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200121802 |
中文品名: 人免疫血清球蛋白原料粉末 |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER |
適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址: 729, SEOCHO-DONG KANGRAMKU SEOUL303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠公司地址: 303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/04 |
發證日期 | 2014/06/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000114 |
通關簽審文件編號 | DHA01000037707 |
中文品名 | 艾爾補定注射液5% |
英文品名 | NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/04 |
發證日期: 2014/06/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000114 |
通關簽審文件編號: DHA01000037707 |
中文品名: 艾爾補定注射液5% |
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署菌疫製字第000018號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/12/31 |
發證日期 | 1981/07/14 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00900001807 |
中文品名 | 人免疫血清球蛋白 |
英文品名 | IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" |
適應症 | 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GAMMAGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/12/31 |
發證日期: 1981/07/14 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00900001807 |
中文品名: 人免疫血清球蛋白 |
英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" |
適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000433號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2002/06/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/06/23 |
發證日期 | 1996/12/24 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000349 |
通關簽審文件編號 | DHA01000043304 |
中文品名 | 乾燥抗血友病第八因子注射劑250IU(有機溶劑洗滌及加熱處理 |
英文品名 | PROFILATE SD 250IU |
適應症 | A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址 | 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2002/06/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2002/06/23 |
發證日期: 1996/12/24 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000349 |
通關簽審文件編號: DHA01000043304 |
中文品名: 乾燥抗血友病第八因子注射劑250IU(有機溶劑洗滌及加熱處理 |
英文品名: PROFILATE SD 250IU |
適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址: 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第022017號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/31 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2007/12/23 |
發證日期 | 1997/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0202201701 |
中文品名 | 美濃鈣注射劑100國際單位 |
英文品名 | MENOCAL INJECTION 100IU |
適應症 | 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALCATONIN |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | WELFIDE KOREA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 903-4 SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN HWASUNG-GUN KYEONGGI-DO KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/06/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/31 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2007/12/23 |
發證日期: 1997/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0202201701 |
中文品名: 美濃鈣注射劑100國際單位 |
英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU |
適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALCATONIN |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD. |
製造廠廠址: 903-4 SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN HWASUNG-GUN KYEONGGI-DO KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2004/06/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第020024號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/02/25 |
註銷理由 | 產地變更 |
有效日期 | 1999/06/29 |
發證日期 | 1993/07/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008766 |
通關簽審文件編號 | DHA00202002406 |
中文品名 | 引托拉立保斯注射液10% |
英文品名 | INTRALIPOS 10% |
適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | THE GREEN CROSS CORPORATION |
製造廠廠址 | 12-1 4-CHOME OHTSUKA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA-PREFECTURE JAPAN.3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | 3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/02/25 |
註銷理由: 產地變更 |
有效日期: 1999/06/29 |
發證日期: 1993/07/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008766 |
通關簽審文件編號: DHA00202002406 |
中文品名: 引托拉立保斯注射液10% |
英文品名: INTRALIPOS 10% |
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
製造廠廠址: 12-1 4-CHOME OHTSUKA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA-PREFECTURE JAPAN.3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: 3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第021543號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/03/08 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/06/29 |
發證日期 | 1997/02/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02020024 |
通關簽審文件編號 | DHA00202154309 |
中文品名 | 引托拉立保斯注射液10% |
英文品名 | GREEN CROSS INTRALIPOS 10% INJECTION |
適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GREENMATE CORPORATION |
製造廠廠址 | 401-1 DOOJUNG-DONG CHUNAN-CITY CHOCNGCHUNGNAM-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/03/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021543號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/03/08 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/06/29 |
發證日期: 1997/02/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02020024 |
通關簽審文件編號: DHA00202154309 |
中文品名: 引托拉立保斯注射液10% |
英文品名: GREEN CROSS INTRALIPOS 10% INJECTION |
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GREENMATE CORPORATION |
製造廠廠址: 401-1 DOOJUNG-DONG CHUNAN-CITY CHOCNGCHUNGNAM-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2004/03/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000018號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1991/12/31 |
發證日期 | 1981/07/14 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000001805 |
中文品名 | 人免疫血清球蛋白 |
英文品名 | IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) |
適應症 | 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLOBULIN GAMMA |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | MERCK & CO., INC. |
製造廠廠址 | SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
製造廠公司地址 | ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1991/12/31 |
發證日期: 1981/07/14 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000001805 |
中文品名: 人免疫血清球蛋白 |
英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) |
適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLOBULIN GAMMA |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第048722號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/11 |
發證日期 | 2007/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02020044 |
通關簽審文件編號 | DHY00104872200 |
中文品名 | “綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 |
英文品名 | Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU |
適應症 | 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | 台北市中正區襄陽路23號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048722號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/11 |
發證日期: 2007/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02020044 |
通關簽審文件編號: DHY00104872200 |
中文品名: “綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 |
英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU |
適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: 台北市中正區襄陽路23號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。 |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000733號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/30 |
發證日期 | 2002/09/30 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000073303 |
中文品名 | 〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 |
英文品名 | Profilnine 500 IU |
適應症 | 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Grifols Biologicals LLC |
製造廠廠址 | 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/30 |
發證日期: 2002/09/30 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000073303 |
中文品名: 〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 |
英文品名: Profilnine 500 IU |
適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Grifols Biologicals LLC |
製造廠廠址: 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛菌疫輸字第000487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2003/03/10 |
發證日期 | 1998/03/10 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01600048700 |
中文品名 | 艾爾補定注射液20% |
英文品名 | ALBUTEIN 20% SOLUTION |
適應症 | 休克、白蛋白過低症、灼傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址 | 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2003/03/10 |
發證日期: 1998/03/10 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01600048700 |
中文品名: 艾爾補定注射液20% |
英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION |
適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址: 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000631號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/02 |
發證日期 | 2001/01/02 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000063108 |
中文品名 | 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名 | ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症 | A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/02 |
發證日期: 2001/01/02 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000063108 |
中文品名: 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第020263號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2002/10/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;自請註銷 |
有效日期 | 1999/05/26 |
發證日期 | 1994/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002141 |
通關簽審文件編號 | DHA00202026301 |
中文品名 | 沙必歐樂注射液 |
英文品名 | SAVIOSOL INFUSION |
適應症 | 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | THE GREEN CROSS CORPORATION |
製造廠廠址 | 12-1 4-CHOME OHTSUKA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA-PREFECTURE JAPAN.3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | 3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2002/10/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 |
有效日期: 1999/05/26 |
發證日期: 1994/01/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002141 |
通關簽審文件編號: DHA00202026301 |
中文品名: 沙必歐樂注射液 |
英文品名: SAVIOSOL INFUSION |
適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
製造廠廠址: 12-1 4-CHOME OHTSUKA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA-PREFECTURE JAPAN.3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: 3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;塑膠容器裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署菌疫製字第000091號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/09/12 |
發證日期 | 1995/09/12 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00900009104 |
中文品名 | 息喘球蛋白注射劑 |
英文品名 | HISTOBULIN |
適應症 | 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/09/12 |
發證日期: 1995/09/12 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00900009104 |
中文品名: 息喘球蛋白注射劑 |
英文品名: HISTOBULIN |
適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第021952號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/03/31 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2007/11/05 |
發證日期 | 1997/11/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202195200 |
中文品名 | 療血得注射液10%W/V |
英文品名 | 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION |
適應症 | 外傷、內出血、手術時之急性失血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃容器裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
製造廠廠址 | NO.25-6-6 DAITA, SETAGAYA-KU TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021952號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/03/31 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2007/11/05 |
發證日期: 1997/11/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202195200 |
中文品名: 療血得注射液10%W/V |
英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION |
適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
製造廠廠址: NO.25-6-6 DAITA, SETAGAYA-KU TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃容器裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000350號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/07/26 |
註銷理由 | 逾期送驗 |
有效日期 | 1997/06/23 |
發證日期 | 1992/06/23 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000035000 |
中文品名 | 乾燥抗血友病第八因子注射劑1000IU |
英文品名 | PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU |
適應症 | A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址 | 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/07/26 |
註銷理由: 逾期送驗 |
有效日期: 1997/06/23 |
發證日期: 1992/06/23 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000035000 |
中文品名: 乾燥抗血友病第八因子注射劑1000IU |
英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU |
適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
製造廠廠址: 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第006010號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/10/18 |
發證日期 | 1978/10/18 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200601000 |
中文品名 | 屋洛鐵信 |
英文品名 | URODESIN |
適應症 | 外用殺菌消毒劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 桶裝 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BRONOPOL |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | THE GREEN CROSS CORPORATION |
製造廠廠址 | 12-1 4-CHOME OHTSUKA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA-PREFECTURE JAPAN.3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | 3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 桶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006010號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/10/18 |
發證日期: 1978/10/18 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200601000 |
中文品名: 屋洛鐵信 |
英文品名: URODESIN |
適應症: 外用殺菌消毒劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 桶裝 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BRONOPOL |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
製造廠廠址: 12-1 4-CHOME OHTSUKA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA-PREFECTURE JAPAN.3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: 3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 桶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第021736號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/31 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2007/06/02 |
發證日期 | 1997/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202173607 |
中文品名 | 美濃鈣鼻噴霧劑100國際單位/劑量 |
英文品名 | MENOCAL NASAL SPRAY 100IU/DOSE |
適應症 | 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(PAGET‵S DISEASE OF BONE)、斷經後(POST MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆 。 |
劑型 | 鼻用噴液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALCATONIN |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | WELFIDE KOREA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 903-4 SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN HWASUNG-GUN KYEONGGI-DO KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/06/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021736號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/31 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2007/06/02 |
發證日期: 1997/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202173607 |
中文品名: 美濃鈣鼻噴霧劑100國際單位/劑量 |
英文品名: MENOCAL NASAL SPRAY 100IU/DOSE |
適應症: 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(PAGET‵S DISEASE OF BONE)、斷經後(POST MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆 。 |
劑型: 鼻用噴液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALCATONIN |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD. |
製造廠廠址: 903-4 SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN HWASUNG-GUN KYEONGGI-DO KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2004/06/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
公司或商業登記名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
公司統一編號 | 71621557 |
業者地址 | 台北市大同區承德路3段244號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-171621557-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
公司統一編號: 71621557 |
業者地址: 台北市大同區承德路3段244號6樓 |
食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/04 |
發證日期 | 2014/06/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000114 |
通關簽審文件編號 | DHA01000037707 |
中文品名 | 艾爾補定注射液5% |
英文品名 | NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/04 |
發證日期: 2014/06/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000114 |
通關簽審文件編號: DHA01000037707 |
中文品名: 艾爾補定注射液5% |
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第048722號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/11 |
發證日期 | 2007/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02020044 |
通關簽審文件編號 | DHY00104872200 |
中文品名 | “綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 |
英文品名 | Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU |
適應症 | 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | 台北市中正區襄陽路23號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4711914315215,;;盒裝::4711914315215, |
許可證字號: 衛署藥製字第048722號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/11 |
發證日期: 2007/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02020044 |
通關簽審文件編號: DHY00104872200 |
中文品名: “綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 |
英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU |
適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: 台北市中正區襄陽路23號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。 |
包裝與國際條碼: 小瓶::4711914315215,;;盒裝::4711914315215, |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000733號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/30 |
發證日期 | 2002/09/30 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000073303 |
中文品名 | 〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 |
英文品名 | Profilnine 500 IU |
適應症 | 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/30 |
發證日期: 2002/09/30 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000073303 |
中文品名: 〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 |
英文品名: Profilnine 500 IU |
適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000631號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/02 |
發證日期 | 2001/01/02 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000063108 |
中文品名 | 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名 | ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症 | A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/02 |
發證日期: 2001/01/02 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000063108 |
中文品名: 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000644號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/19 |
發證日期 | 2001/03/19 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000064404 |
中文品名 | 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑500國際單位 |
英文品名 | ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症 | A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000644號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/19 |
發證日期: 2001/03/19 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000064404 |
中文品名: 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑500國際單位 |
英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/29 |
發證日期 | 2020/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106051907 |
中文品名 | "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名 | UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060519號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/29 |
發證日期: 2020/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106051907 |
中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第047902號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/05 |
發證日期 | 2006/03/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104790200 |
中文品名 | 療血得注射液10%W/V |
英文品名 | 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION |
適應症 | 外傷、內出血、手術時之急性失血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrou |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區吉林路15號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PP軟袋裝::4711914314119,;;塑膠瓶裝::4711914314119, |
許可證字號: 衛署藥製字第047902號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/05 |
發證日期: 2006/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104790200 |
中文品名: 療血得注射液10%W/V |
英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION |
適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrou |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PP軟袋裝::4711914314119,;;塑膠瓶裝::4711914314119, |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第024347號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/12/27 |
發證日期 | 2005/12/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202434701 |
中文品名 | "韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位 |
英文品名 | Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. |
適應症 | 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Green Cross Corporatio |
製造廠廠址 | 586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/14 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4711914316311,;;盒裝::4711914316311, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024347號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/12/27 |
發證日期: 2005/12/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202434701 |
中文品名: "韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位 |
英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. |
適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Green Cross Corporatio |
製造廠廠址: 586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/14 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711914316311,;;盒裝::4711914316311, |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000375號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/11 |
發證日期 | 2014/07/04 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000111 |
通關簽審文件編號 | DHA01000037503 |
中文品名 | 艾爾補定注射液25% |
英文品名 | ALBUTEIN 25% SOLUTION |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2023/05/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4711914311118, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/11 |
發證日期: 2014/07/04 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000111 |
通關簽審文件編號: DHA01000037503 |
中文品名: 艾爾補定注射液25% |
英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 包裝 |
異動日期: 2023/05/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711914311118, |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000672號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/26 |
發證日期 | 2001/06/26 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000067209 |
中文品名 | 〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液5% DIF |
英文品名 | FLEBOGAMMA 5% DIF |
適應症 | 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | INSTITUTO GRIFOLS S.A. |
製造廠廠址 | POLIGONO LEVANTE C/CAN GUASCH 2, 08150 PARETS DEL VALLES BARCELONA SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000672號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/26 |
發證日期: 2001/06/26 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000067209 |
中文品名: 〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液5% DIF |
英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF |
適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: INSTITUTO GRIFOLS S.A. |
製造廠廠址: POLIGONO LEVANTE C/CAN GUASCH 2, 08150 PARETS DEL VALLES BARCELONA SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000487號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/10 |
發證日期 | 2023/01/13 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000048701 |
中文品名 | 艾爾補定注射液20% |
英文品名 | ALBUTEIN 20% SOLUTION |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000487號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/10 |
發證日期: 2023/01/13 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000048701 |
中文品名: 艾爾補定注射液20% |
英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2023/01/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第021735號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/07 |
發證日期 | 1980/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102173501 |
中文品名 | "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
英文品名 | UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | UROKINASE |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第021735號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/07 |
發證日期: 1980/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102173501 |
中文品名: "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: UROKINASE |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝 |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第020910號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/14 |
發證日期 | 1980/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102091001 |
中文品名 | 圖留康膜衣錠250毫克 |
英文品名 | DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG |
適應症 | 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711914312115,4711914312115,4711914312122,;;鋁箔盒裝::4711914312115,4711914312115,4711914312122, |
許可證字號: 衛署藥製字第020910號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/14 |
發證日期: 1980/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102091001 |
中文品名: 圖留康膜衣錠250毫克 |
英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG |
適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711914312115,4711914312115,4711914312122,;;鋁箔盒裝::4711914312115,4711914312115,4711914312122, |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000630號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/02 |
發證日期 | 2001/01/02 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000063006 |
中文品名 | 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑250國際單位 |
英文品名 | ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症 | A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4711914311514,,;;小瓶::4711914311514,,;;小瓶附溶液::4711914311514,, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/02 |
發證日期: 2001/01/02 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000063006 |
中文品名: 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑250國際單位 |
英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) |
適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4711914311514,,;;小瓶::4711914311514,,;;小瓶附溶液::4711914311514,, |
@ 台灣綠十字股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000497號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/20 |
發證日期 | 1998/11/30 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000497 |
通關簽審文件編號 | DHA01000049704 |
中文品名 | 〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑 |
英文品名 | ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) |
適應症 | 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR IX |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址 | 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Packaging and Labeling |
異動日期 | 2023/05/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/20 |
發證日期: 1998/11/30 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000497 |
通關簽審文件編號: DHA01000049704 |
中文品名: 〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑 |
英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) |
適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR IX |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
製造廠廠址: 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Packaging and Labeling |
異動日期: 2023/05/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋 |
統一編號 | 71621557 |
原始登記日期 | 19780923 |
核發日期 | 20230618 |
廠商中文名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN GREEN CROSS CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓 |
英文營業地址 | 6 F., No. 244, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103632, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O伶 |
電話號碼 | 02-25960277 |
傳真號碼 | 02-25857466 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 71621557 |
原始登記日期: 19780923 |
核發日期: 20230618 |
廠商中文名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN GREEN CROSS CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大同區承德路3段244號6樓 |
英文營業地址: 6 F., No. 244, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103632, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O伶 |
電話號碼: 02-25960277 |
傳真號碼: 02-25857466 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
公司或商業登記名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
公司統一編號 | 71621557 |
業者地址 | 台北市大同區承德路3段244號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-171621557-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
公司統一編號: 71621557 |
業者地址: 台北市大同區承德路3段244號6樓 |
食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
許可證字號 | 衛署菌疫製字第000005號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1983/12/06 |
發證日期 | 1978/12/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00900000501 |
中文品名 | "綠十字" 人體免疫血清球蛋白 |
英文品名 | IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" |
適應症 | 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1983/12/06 |
發證日期: 1978/12/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00900000501 |
中文品名: "綠十字" 人體免疫血清球蛋白 |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" |
適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
許可證字號 | 衛署菌疫製字第000018號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/12/31 |
發證日期 | 1981/07/14 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00900001807 |
中文品名 | 人免疫血清球蛋白 |
英文品名 | IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" |
適應症 | 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GAMMAGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/12/31 |
發證日期: 1981/07/14 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00900001807 |
中文品名: 人免疫血清球蛋白 |
英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" |
適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署菌疫製字第000070號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/04/17 |
發證日期 | 1990/04/17 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00900007009 |
中文品名 | 乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑 |
英文品名 | VENOGLOBULIN-1 |
適應症 | 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症,特發性血小板減少性紫斑病,川崎病,骨髓移植病患 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/04/17 |
發證日期: 1990/04/17 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00900007009 |
中文品名: 乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑 |
英文品名: VENOGLOBULIN-1 |
適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症,特發性血小板減少性紫斑病,川崎病,骨髓移植病患 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
許可證字號 | 衛署菌疫製字第000075號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/11/27 |
發證日期 | 1990/11/27 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00900007506 |
中文品名 | 乾燥抗B型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑 |
英文品名 | HEBSBULIN |
適應症 | 預防B型肝炎感染 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/11/27 |
發證日期: 1990/11/27 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00900007506 |
中文品名: 乾燥抗B型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑 |
英文品名: HEBSBULIN |
適應症: 預防B型肝炎感染 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
許可證字號 | 衛署菌疫製字第000080號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1997/02/18 |
發證日期 | 1992/02/18 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00900008002 |
中文品名 | 乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑 |
英文品名 | TETANOBULIN |
適應症 | 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1997/02/18 |
發證日期: 1992/02/18 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00900008002 |
中文品名: 乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑 |
英文品名: TETANOBULIN |
適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路73號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第015225號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/11 |
發證日期 | 1986/07/11 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201522509 |
中文品名 | 人免疫血清球蛋白原料粉末 |
英文品名 | IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER |
適應症 | 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM |
申請商名稱 | 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 729, SEOCHO-DONG KANGRAMKU SEOUL303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠公司地址 | 303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/11 |
發證日期: 1986/07/11 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201522509 |
中文品名: 人免疫血清球蛋白原料粉末 |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER |
適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM |
申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址: 729, SEOCHO-DONG KANGRAMKU SEOUL303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠公司地址: 303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/29 |
發證日期 | 2020/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106051907 |
中文品名 | "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名 | UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060519號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/29 |
發證日期: 2020/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106051907 |
中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/29 |
發證日期 | 2020/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106051907 |
中文品名 | "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名 | UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060519號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/29 |
發證日期: 2020/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106051907 |
中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛部醫器製字第007250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/11 |
發證日期 | 2021/09/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “台灣綠十字” 脈搏血氧儀 |
英文品名 | “GCB” Pulse Oximeter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GCB-X001以下空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 昇立電子股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市土城區忠承路83號11樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
製造許可登錄編號 | GMP1849 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/11 |
發證日期: 2021/09/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “台灣綠十字” 脈搏血氧儀 |
英文品名: “GCB” Pulse Oximeter |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GCB-X001以下空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 昇立電子股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市土城區忠承路83號11樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
製造許可登錄編號: GMP1849 |
異動 | (空) |
藥品代號 | AC60519265 |
藥品英文名稱 | UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U. |
藥品中文名稱 | ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
規格量 | 250.0000 |
規格單位 | KIU |
單複方 | 單方 |
參考價 | 3415.00 |
有效起日 | 1091201 |
有效迄日 | 1101231 |
製造廠名稱 | 台灣綠十字股份有限公 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
成份 | UROKINASE |
ATC_CODE | B01AD04 |
異動: (空) |
藥品代號: AC60519265 |
藥品英文名稱: UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U. |
藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
規格量: 250.0000 |
規格單位: KIU |
單複方: 單方 |
參考價: 3415.00 |
有效起日: 1091201 |
有效迄日: 1101231 |
製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 |
劑型: 凍晶注射劑 |
成份: UROKINASE |
ATC_CODE: B01AD04 |
異動 | (空) |
藥品代號 | AC60519265 |
藥品英文名稱 | UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U. |
藥品中文名稱 | ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
規格量 | 250.0000 |
規格單位 | KIU |
單複方 | 單方 |
參考價 | 3378.00 |
有效起日 | 1110101 |
有效迄日 | 9991231 |
製造廠名稱 | 台灣綠十字股份有限公 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
成份 | UROKINASE |
ATC_CODE | B01AD04 |
異動: (空) |
藥品代號: AC60519265 |
藥品英文名稱: UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U. |
藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
規格量: 250.0000 |
規格單位: KIU |
單複方: 單方 |
參考價: 3378.00 |
有效起日: 1110101 |
有效迄日: 9991231 |
製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 |
劑型: 凍晶注射劑 |
成份: UROKINASE |
ATC_CODE: B01AD04 |
許可證字號 | 衛署藥製字第021735號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/07 |
發證日期 | 1980/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102173501 |
中文品名 | "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
英文品名 | UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | UROKINASE |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第021735號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/07 |
發證日期: 1980/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102173501 |
中文品名: "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: UROKINASE |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048722號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/11 |
發證日期 | 2007/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02020044 |
通關簽審文件編號 | DHY00104872200 |
中文品名 | “綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 |
英文品名 | Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU |
適應症 | 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | 台北市中正區襄陽路23號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/17 |
用法用量 | 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048722號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/11 |
發證日期: 2007/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02020044 |
通關簽審文件編號: DHY00104872200 |
中文品名: “綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 |
英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU |
適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: 台北市中正區襄陽路23號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/17 |
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。 |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021379號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/07/30 |
註銷理由 | 證別變更 |
有效日期 | 2021/09/25 |
發證日期 | 1996/09/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202137909 |
中文品名 | "韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名 | UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U. |
適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號 | 71621557 |
製造商名稱 | Green Cross Corporatio |
製造廠廠址 | 586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021379號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/07/30 |
註銷理由: 證別變更 |
有效日期: 2021/09/25 |
發證日期: 1996/09/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202137909 |
中文品名: "韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U. |
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
申請商統一編號: 71621557 |
製造商名稱: Green Cross Corporatio |
製造廠廠址: 586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-312-9051 |
台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段244號6樓 | 電話: 02-2596-0277 |
台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台中市北區崇德路一段579號5樓之3 | 電話: 04-2234-4311 |
台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-313-1148 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣綠十字股份有限公司 臺北市大同區承德路3段244號6樓 | 林采伶 | 71621557 | 核准設立 |
台灣綠十字股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區承德路3段244號6樓 | 負責人: 林采伶 | 統編: 71621557 | 核准設立 |
紡試股份有限公司 | 統一編號: 30983598 | 核准日期: 19820204 |
布爾頓台灣緊固件股份有限公司 | 統一編號: 33894472 | 核准日期: 19820310 |
龍基營造股份有限公司 | 統一編號: 30973711 | 核准日期: 19820331 |
辰榮實業股份有限公司 | 統一編號: 45067639 | 核准日期: 19820406 |
田心藝術股份有限公司 | 統一編號: 37508140 | 核准日期: 19820419 |
日森牙科器材股份有限公司 | 統一編號: 15917711 | 核准日期: 19820424 |
亞新工程顧問股份有限公司 | 統一編號: 04723653 | 核准日期: 19820429 |
台灣留蘭香股份有限公司 | 統一編號: 04375248 | 核准日期: 19820513 |
淼德製模股份有限公司 | 統一編號: 31176313 | 核准日期: 19820517 |
同昌實業股份有限公司 | 統一編號: 76374865 | 核准日期: 19820519 |
偉盛資訊股份有限公司 | 統一編號: 20930221 | 核准日期: 19820601 |
太茂企業股份有限公司 | 統一編號: 05119739 | 核准日期: 19820609 |
普華資訊工程股份有限公司 | 統一編號: 30997312 | 核准日期: 19821208 |
中華環球投資控股股份有限公司 | 統一編號: 11083251 | 核准日期: 19820726 |
台灣亞德士股份有限公司 | 統一編號: 12401114 | 核准日期: 19820827 |
紡試股份有限公司統一編號: 30983598 | 核准日期: 19820204 |
布爾頓台灣緊固件股份有限公司統一編號: 33894472 | 核准日期: 19820310 |
龍基營造股份有限公司統一編號: 30973711 | 核准日期: 19820331 |
辰榮實業股份有限公司統一編號: 45067639 | 核准日期: 19820406 |
田心藝術股份有限公司統一編號: 37508140 | 核准日期: 19820419 |
日森牙科器材股份有限公司統一編號: 15917711 | 核准日期: 19820424 |
亞新工程顧問股份有限公司統一編號: 04723653 | 核准日期: 19820429 |
台灣留蘭香股份有限公司統一編號: 04375248 | 核准日期: 19820513 |
淼德製模股份有限公司統一編號: 31176313 | 核准日期: 19820517 |
同昌實業股份有限公司統一編號: 76374865 | 核准日期: 19820519 |
偉盛資訊股份有限公司統一編號: 20930221 | 核准日期: 19820601 |
太茂企業股份有限公司統一編號: 05119739 | 核准日期: 19820609 |
普華資訊工程股份有限公司統一編號: 30997312 | 核准日期: 19821208 |
中華環球投資控股股份有限公司統一編號: 11083251 | 核准日期: 19820726 |
台灣亞德士股份有限公司統一編號: 12401114 | 核准日期: 19820827 |