安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶的英文品名是ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial, 許可證字號是衛部藥輸字第026988號, 有效日期是2022/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Aripiprazole Monohydrate, 製造商名稱是OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY.

許可證字號

衛部藥輸字第026988號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/02/14

發證日期

2017/02/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202698800

中文品名

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶

英文品名

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial

適應症

治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Aripiprazole Monohydrate

申請商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY

製造廠廠址

306-2 AZA OTSUBO,KONIU,NAKA-CHO NAKA-GUN,TOKUSHIMA 771-5209 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2018/03/29

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

小瓶;;盒裝

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶地圖

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶的地址位於

台北市中山區復興北路378號11樓

開啟Google地圖視窗

與安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 保痔寧軟膏

    英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/22 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

  2. 保痔寧栓劑

    英文品名: PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/22 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DIBUCAINE HCL;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;AESCULIN | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

  3. 帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克

    英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS FRANCE

  4. 紅絲菌素乙基琥珀酸鹽

    英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYL SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: CENTURY PHARMACEUTICALS LTD.

  5. 待索匹拉邁

    英文品名: DISOPYRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: EUTICAL S.P.A. (PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A.)

  6. 必同海顆粒

    英文品名: VITON-HI ECB2 GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E,C,B2缺乏時之補充 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

  7. 檸檬酸奧菲那特林

    英文品名: ORPHENADRINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

  8. 力復非他注射液

    英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

  9. 立妥威溶液劑

    英文品名: RETROVIR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或其有關之症狀、受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數小於500/MM3病人的治療。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: ViiV Healthcare ULC

  10. 福善美錠

    英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

 |