@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第024050號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/12 |
發證日期 | 2004/08/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202405001 |
中文品名 | 大塚安立復錠30毫克 |
英文品名 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG |
適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址 | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4711396332304,;;塑膠瓶裝::4711396332304, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/12 |
發證日期: 2004/08/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202405001 |
中文品名: 大塚安立復錠30毫克 |
英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG |
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址: 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711396332304,;;塑膠瓶裝::4711396332304, |
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第021303號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/15 |
發證日期 | 2021/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202130302 |
中文品名 | 美特朗持續性膠囊15毫克 |
英文品名 | MIKELAN LA CAPSULES 15MG |
適應症 | 本態性高血壓 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址 | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4987035359319,4987035359418, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/15 |
發證日期: 2021/03/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202130302 |
中文品名: 美特朗持續性膠囊15毫克 |
英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG |
適應症: 本態性高血壓 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址: 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4987035359319,4987035359418, |
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第011175號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/13 |
發證日期 | 1976/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101117509 |
中文品名 | 胖爾命滋注射液 |
英文品名 | PAN-AMIN G INJECTION |
適應症 | 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;箱裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;D-Sorbitol |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 中壢市忠福里吉林路15號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,,,4711396339235,14711396339232,;;箱裝::,,,,4711396339235,14711396339232, |
許可證字號: 衛署藥製字第011175號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/13 |
發證日期: 1976/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101117509 |
中文品名: 胖爾命滋注射液 |
英文品名: PAN-AMIN G INJECTION |
適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;箱裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;D-Sorbitol |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,,,4711396339235,14711396339232,;;箱裝::,,,,4711396339235,14711396339232, |
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第031766號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/24 |
發證日期 | 1989/08/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103176605 |
中文品名 | "大塚" 灌注洗淨用蒸餾水 |
英文品名 | WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" |
適應症 | 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 |
劑型 | 灌洗劑 |
包裝 | PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市中壢區吉林路15號 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區吉林路15號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PP軟袋裝::4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201,;;塑膠瓶裝::4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201, |
許可證字號: 衛署藥製字第031766號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/24 |
發證日期: 1989/08/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103176605 |
中文品名: "大塚" 灌注洗淨用蒸餾水 |
英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" |
適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 |
劑型: 灌洗劑 |
包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PP軟袋裝::4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201,;;塑膠瓶裝::4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201,4711396339204,14711396339201, |
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第010654號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/02 |
發證日期 | 1976/09/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101065403 |
中文品名 | "大塚"諾沙林注射液 |
英文品名 | NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" |
適應症 | 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區吉林路15號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669,;;塑膠瓶裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669,;;塑膠軟袋裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669,;;塑膠軟袋裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669, |
許可證字號: 衛署藥製字第010654號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/02 |
發證日期: 1976/09/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101065403 |
中文品名: "大塚"諾沙林注射液 |
英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" |
適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669,;;塑膠瓶裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669,;;塑膠軟袋裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669,;;塑膠軟袋裝::,,4711396339532,4711396339679,4711396339662,14711396339539,14711396339676,14711396339669, |
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第043122號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/07/23 |
發證日期 | 1999/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104312203 |
中文品名 | 滅喘淨液 |
英文品名 | MEPTIN LIQUID |
適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/12 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4711396331215,4711396331215,4711396331215,4711396331215,,,,,4711396331215,4711396331307,4711396331406,;;塑膠瓶裝::4711396331215,4711396331215,4711396331215,4711396331215,,,,,4711396331215,4711396331307,4711396331406, |
許可證字號: 衛署藥製字第043122號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/07/23 |
發證日期: 1999/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104312203 |
中文品名: 滅喘淨液 |
英文品名: MEPTIN LIQUID |
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/12 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4711396331215,4711396331215,4711396331215,4711396331215,,,,,4711396331215,4711396331307,4711396331406,;;塑膠瓶裝::4711396331215,4711396331215,4711396331215,4711396331215,,,,,4711396331215,4711396331307,4711396331406, |
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第022682號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/29 |
發證日期 | 1980/12/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102268201 |
中文品名 | "大塚"台大五號注射液 |
英文品名 | TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" |
適應症 | 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;DEXTROSE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市中壢區吉林路15號 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 中壢市忠福里吉林路15號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PP軟袋裝::4711396339051,4711396339556,4711396339402,14711396339058,14711396339454,14711396339409,;;塑膠瓶裝::4711396339051,4711396339556,4711396339402,14711396339058,14711396339454,14711396339409, |
許可證字號: 衛署藥製字第022682號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/29 |
發證日期: 1980/12/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102268201 |
中文品名: "大塚"台大五號注射液 |
英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" |
適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 |
劑型: 注射劑 |
包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;DEXTROSE ANHYDROUS |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PP軟袋裝::4711396339051,4711396339556,4711396339402,14711396339058,14711396339454,14711396339409,;;塑膠瓶裝::4711396339051,4711396339556,4711396339402,14711396339058,14711396339454,14711396339409, |
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
@ 安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第024048號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/12 |
發證日期 | 2004/08/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202404801 |
中文品名 | 大塚安立復錠15毫克 |
英文品名 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG |
適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址 | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4711396332274,;;塑膠瓶裝::4711396332274, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/12 |
發證日期: 2004/08/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202404801 |
中文品名: 大塚安立復錠15毫克 |
英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG |
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號: 14001297 |
製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址: 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711396332274,;;塑膠瓶裝::4711396332274, |