止血芳泡沫棉
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中文品名止血芳泡沫棉的英文品名是GELFOAM STERILE SPONGE, 許可證字號是衛署藥輸字第000110號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/07/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/09/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是牙科局部出血, 劑型是塊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GELATIN SPONGE ABSORBABLE, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.

許可證字號

衛署藥輸字第000110號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/07/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/09/14

發證日期

1971/09/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

13008295

通關簽審文件編號

DHA00200011000

中文品名

止血芳泡沫棉

英文品名

GELFOAM STERILE SPONGE

適應症

牙科局部出血

劑型

塊劑

包裝

袋裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN SPONGE ABSORBABLE

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段177號

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

製造廠廠址

7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2014/07/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝;;瓶裝

止血芳泡沫棉地圖

止血芳泡沫棉的地址位於

新北市淡水區中正東路二段177號

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與止血芳泡沫棉同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 庫魯化錠

    英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S.

  2. 威黴素300公絲靜脈注射劑

    英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

  3. 心舒速定錠10公絲

    英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

  4. 心舒速定舌下錠5公絲

    英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

  5. 膚立克噴劑

    英文品名: PROCTOSPRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼痛、搔癢、濕疹 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBUCAINE;;DIPHENYLPYRALINE;;CHLORQUINALDOL | 製造商名稱: HENNING ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG

  6. 結合型女性素注射液

    英文品名: CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: THISSEN S.A.

  7. 友得朗膠囊10公絲

    英文品名: UDEKINON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  8. 百勝錠

    英文品名: BACIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

  9. 核酸安寶注射劑

    英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

  10. 雙氫氧鋁愛南得基

    英文品名: DIHYDROXYALUMINUM ALLANTOINATE "I.B.F" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: PHARMINDUSTRIE

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