納衛視點眼懸液劑 0.1%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名納衛視點眼懸液劑 0.1%的英文品名是Nevanac Ophthalmic suspension 0.1%, 適應症是治療白內障手術引起之疼痛與發炎。, 劑型是點眼懸液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEPAFENAC, 申請商名稱是台灣諾華股份有限公司, 有效日期是2028/03/03.
許可證字號 | 衛署藥輸字第024795號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/03 |
發證日期 | 2008/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202479502 |
中文品名 | 納衛視點眼懸液劑 0.1% |
英文品名 | Nevanac Ophthalmic suspension 0.1% |
適應症 | 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEPAFENAC |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
申請商統一編號 | 01516589 |
製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA AG |
製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | 市場許可證持有者 |
異動日期 | 2022/11/25 |
用法用量 | 使用前請先搖勻。白內障手術前一天患眼點用NEVANAC眼用懸浮液一滴,每日3次,手術後當天繼續使用,並持續點藥至術後14天。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::0300650002356, |
許可證字號衛署藥輸字第024795號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/03 |
發證日期2008/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202479502 |
中文品名納衛視點眼懸液劑 0.1% |
英文品名Nevanac Ophthalmic suspension 0.1% |
適應症治療白內障手術引起之疼痛與發炎。 |
劑型點眼懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEPAFENAC |
申請商名稱台灣諾華股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
申請商統一編號01516589 |
製造商名稱NOVARTIS PHARMA AG |
製造廠廠址LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程市場許可證持有者 |
異動日期2022/11/25 |
用法用量使用前請先搖勻。白內障手術前一天患眼點用NEVANAC眼用懸浮液一滴,每日3次,手術後當天繼續使用,並持續點藥至術後14天。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::0300650002356, |
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納衛視點眼懸液劑 0.1%的地址位於
台北市中山區民生東路三段2號8樓